ACTOSOLV 600 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion

Date de la dernière mise à jour : 12/03/2025

Date de l'AMM : 19/06/1985

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE)

Composition

UROKINASE (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE)-600 000 UI
, administration intraartérielle;intracoronaire;intraveineuse;voie extracorporelle autre

Présentation(s)

  • Code CIP : 5651073 ou 3400956510733

1 flacon(s) en verre de 600 000 UI
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 05/07/2004
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0€
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0€)

Conditions de prescription ou délivrance

  • liste I

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 03/01/2007

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par ACTOSOLV UROKINASE est important dans l'extension d'indication restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation, ou récemment formé.

  • Avis du 03/01/2007

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par ACTOSOLV UROKINASE est important dans l'extension d'indication restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation, ou récemment formé.

  • Avis du 03/01/2007

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par ACTOSOLV UROKINASE est important dans l'extension d'indication restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation, ou récemment formé.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 03/01/2007

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : III
Résumé de l'avis :Dans l'indication de la restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé, les spécialités ACTOSOLV UROKINASE 100 000 et 600 000 UI apportent une amélioration du service médical rendu modérée (de niveau III) dans la stratégie thérapeutique.

  • Avis du 03/01/2007

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : III
Résumé de l'avis :Dans l'indication de la restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé, les spécialités ACTOSOLV UROKINASE 100 000 et 600 000 UI apportent une amélioration du service médical rendu modérée (de niveau III) dans la stratégie thérapeutique.

  • Avis du 03/01/2007

Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : III
Résumé de l'avis :Dans l'indication de la restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé, les spécialités ACTOSOLV UROKINASE 100 000 et 600 000 UI apportent une amélioration du service médical rendu modérée (de niveau III) dans la stratégie thérapeutique.

Source : Base de données publique des médicaments.

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