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- ACTIQ 600 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal
ACTIQ 600 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal
Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
Date de l'AMM : 20/03/2002
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : TEVA PHARMA (PAYS-BAS)
Composition
FENTANYL-600 microgrammes, sous forme de CITRATE DE FENTANYLcomprimé, administration voie buccale autre
Présentation(s)
- Code CIP : 3580736 ou 3400935807366
plaquette(s) papier aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 3 comprimé(s) avec applicateur(s) buccal(aux) en plastiquePrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 02/09/2002Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%Prix hors honoraire de dispensation : 18,17€Prix honoraire compris : 19,19 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Conditions de prescription ou délivrance
- prescription limitée à 4 semaines
- délivrance fractionnée de 7 jours
- prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
- stupéfiants
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 16/09/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par les spécialités ACTIQ et EFFENTORA reste important dans l'indication de leur AMM.
- Avis du 16/09/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par les spécialités ACTIQ et EFFENTORA reste important dans l'indication de leur AMM.
- Avis du 16/09/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par les spécialités ACTIQ et EFFENTORA reste important dans l'indication de leur AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 11/02/2004
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : IIIRésumé de l'avis :L'amélioration du service médical rendu est de niveau III versus la prise en charge habituelle des accès douloureux paroxystiques chez des patients souffrant de douleurs chroniques d'origine cancéreuse.
- Avis du 11/02/2004
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : IIIRésumé de l'avis :L'amélioration du service médical rendu est de niveau III versus la prise en charge habituelle des accès douloureux paroxystiques chez des patients souffrant de douleurs chroniques d'origine cancéreuse.
- Avis du 11/02/2004
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : IIIRésumé de l'avis :L'amélioration du service médical rendu est de niveau III versus la prise en charge habituelle des accès douloureux paroxystiques chez des patients souffrant de douleurs chroniques d'origine cancéreuse.
Source : Base de données publique des médicaments.