ACTIQ 200 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal

Date de la dernière mise à jour : 11/03/2025

Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :


Date de l'AMM : 14/03/2002

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : TEVA PHARMA (PAYS-BAS)

Composition

FENTANYL-200 microgrammes, sous forme de CITRATE DE FENTANYL
comprimé, administration voie buccale autre

Présentation(s)

  • Code CIP : 3580630 ou 3400935806307

plaquette(s) papier aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 3 comprimé(s) avec applicateur(s) buccal(aux) en plastique
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 02/09/2002
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 65%
Prix hors honoraire de dispensation : 18,17€
Prix honoraire compris : 19,19 € (honoraire de dispensation : 1,02€)

Conditions de prescription ou délivrance

  • prescription limitée à 4 semaines
  • délivrance fractionnée de 7 jours
  • prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
  • stupéfiants

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 16/09/2015

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par les spécialités ACTIQ et EFFENTORA reste important dans l'indication de leur AMM.

  • Avis du 16/09/2015

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par les spécialités ACTIQ et EFFENTORA reste important dans l'indication de leur AMM.

  • Avis du 16/09/2015

Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par les spécialités ACTIQ et EFFENTORA reste important dans l'indication de leur AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 11/02/2004

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : III
Résumé de l'avis :L'amélioration du service médical rendu est de niveau III versus la prise en charge habituelle des accès douloureux paroxystiques chez des patients souffrant de douleurs chroniques d'origine cancéreuse.

  • Avis du 11/02/2004

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : III
Résumé de l'avis :L'amélioration du service médical rendu est de niveau III versus la prise en charge habituelle des accès douloureux paroxystiques chez des patients souffrant de douleurs chroniques d'origine cancéreuse.

  • Avis du 11/02/2004

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : III
Résumé de l'avis :L'amélioration du service médical rendu est de niveau III versus la prise en charge habituelle des accès douloureux paroxystiques chez des patients souffrant de douleurs chroniques d'origine cancéreuse.

Source : Base de données publique des médicaments.

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