ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g, pommade ophtalmique

Date de la dernière mise à jour : 10/03/2025

Date de l'AMM : 29/07/2019

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : AGEPHA PHARMA (SLOVAQUIE)

Composition

ACICLOVIR-30 mg
, administration ophtalmique

Présentation(s)

  • Code CIP : 3018758 ou 3400930187586

1 tube aluminium de 4,5 g
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 15/02/2020
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 65 %
Prix hors honoraire de dispensation : 9,64€
Prix honoraire compris : 10,66 € (honoraire de dispensation : 1,02€)

Conditions de prescription ou délivrance

  • liste I

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 13/05/2020

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g, pommade ophtalmique, est important dans l'indication de l'AMM.

  • Avis du 13/05/2020

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g, pommade ophtalmique, est important dans l'indication de l'AMM.

  • Avis du 13/05/2020

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :Le service médical rendu par ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g, pommade ophtalmique, est important dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 13/05/2020

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Cette spécialité est un médicament hybride qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence déjà inscrite (ZOVIRAX 3%, pommade ophtalmique).

  • Avis du 13/05/2020

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Cette spécialité est un médicament hybride qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence déjà inscrite (ZOVIRAX 3%, pommade ophtalmique).

  • Avis du 13/05/2020

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :Cette spécialité est un médicament hybride qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence déjà inscrite (ZOVIRAX 3%, pommade ophtalmique).

Source : Base de données publique des médicaments.

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