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- ACICLOVIR ACCORD 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
ACICLOVIR ACCORD 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Date de l'AMM : 04/05/2020
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : ACCORD HEALTHCARE FRANCE
Composition
ACICLOVIR-25 mg, sous forme de ACICLOVIR SODIQUEsolution, administration intraveineuse
Présentation(s)
- Code CIP : 3020631 ou 3400930206317
5 flacon(s) en verre de 10 mlPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 02/05/2024Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65 %Prix hors honoraire de dispensation : 45,75€Prix honoraire compris : 46,77 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Conditions de prescription ou délivrance
- liste I
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 10/06/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est important dans l'indication de l'AMM.
- Avis du 10/06/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est important dans l'indication de l'AMM.
- Avis du 10/06/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est important dans l'indication de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 10/06/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Cette spécialité est un médicament hybride qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités de référence (ZOVIRAX 250 mg et 500 mg, poudre pour solution injectable, IV) déjà inscrites.
- Avis du 10/06/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Cette spécialité est un médicament hybride qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités de référence (ZOVIRAX 250 mg et 500 mg, poudre pour solution injectable, IV) déjà inscrites.
- Avis du 10/06/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Cette spécialité est un médicament hybride qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités de référence (ZOVIRAX 250 mg et 500 mg, poudre pour solution injectable, IV) déjà inscrites.
Source : Base de données publique des médicaments.