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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

VERSICAN® PLUS DHPPi

Date de la dernière mise à jour : Mars 2023

Vaccin vivant atténué contre la maladie de Carré, la parvovirose canine, les adénoviroses et les affections à Parainfluenza chez les chiens

Source : RCP du 16/05/2019

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.Chaque dose de 1 mL contient :Substance(s) active(s) :• Lyophilisat (vivant atténué) :

	Minimum	Maximum
Virus de la maladie de Carré, souche CDV Bio 11/A	10^3,1 DICT₅₀*	10^5,1 DICT₅₀
Adénovirus canin type 2, souche CAV2-Bio 13	10^3,6 DICT₅₀*	10^5,3 DICT₅₀
Parvovirus canin type 2b, souche CPV-2b Bio 12/B	10^4,3 DICT₅₀*	10^6,6 DICT₅₀
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15	10^3,1 DICT₅₀*	10^5,1 DICT₅₀

• Solvant :Eau pour préparations injectables (Aqua ad iniectabilia) : 1 mL(*) DICT₅₀ : dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.L'aspect visuel du produit est le suivant :- Lyophilisat : aspect spongieux, de couleur blanche.- Solvant : liquide clair, transparent.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Vaccins vivants.Code ATC-vet : QI07AD04.Ce vaccin est destiné à l'immunisation active de chiots et de chiens en bonne santé, contre les maladies causées par le virus de la maladie de Carré, le parvovirus canin, l'adénovirus canin de type 1 et 2 et le virus parainfluenza canin.

Indications pour chaque espèce cible

Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge :- pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Carré (CDV),- pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1 (CAV1),- pour prévenir les signes cliniques et réduire l'excrétion virale causée par l'adénovirus canin de type 2 (CAV-2),- pour prévenir les signes cliniques, la leucopénie et l’excrétion virale causés par le parvovirus canin, et- pour prévenir les signes cliniques (écoulement nasal et oculaire) et réduire l'excrétion virale causée par le virus parainfluenza canin.Début de l'immunité :- 3 semaines après la première vaccination pour le virus de la maladie de carré (CDV), l’adénovirus canin (CAV), et le parvovirus canin (CPV), et- 3 semaines après la fin de la primo-vaccination pour le virus parainfluenza canin (CPiV).Durée de l'immunité :- Au moins trois ans après la primo-vaccination pour le virus de la maladie de Carré, l’adénovirus canin de type 1, l’adénovirus canin de type 2 et le parvovirus canin. La durée de l’immunité pour le CAV-2 n’a pas été établie par challenge. Il a été démontré que trois ans après la vaccination, des anticorps CAV-2 sont toujours présents. Une réponse immunitaire protectrice contre le CAV-2 associé à la maladie respiratoire est considérée pour durer au moins trois ans.- Au moins un an après la primovaccination pour le virus parainfluenza canin.

Administration et posologie

Voie sous-cutanée.• Dose et voie d'administration :Reconstituer de façon aseptique le lyophilisat avec le solvant. Bien agiter et administrer immédiatement tout le contenu (1 mL) du produit reconstitué.Le vaccin reconstitué : couleur blanchâtre à jaunâtre avec une légère opalescence.• Schéma de primo-vaccination :Deux doses de Versican Plus DHPPi à 3-4 semaines d'intervalle à partir de 6 semaines d'âge.Leptospirose :Si une protection contre la leptospirose est nécessaire, les chiens peuvent être vaccinés avec deux doses de Versican Plus DHPPi mélangé avec Versican Plus L4, à 3-4 semaines d'intervalle à partir de 6 semaines d'âge.Le lyophilisat de Versican Plus DHPPi doit être reconstitué avec une dose de Versican Plus L4 (en remplacement du solvant). Une fois mélangé, le contenu peut apparaitre d’une couleur blanchâtre à jaunâtre, avec une légère opalescence. Les vaccins mélangés doivent être injectés immédiatement par voie sous-cutanée.Rage :Si une protection contre la rage est nécessaire :- Première dose : Versican Plus DHPPi à partir de 8-9 semaines d'âge.- Deuxième dose : Versican Plus DHPPi mélangé avec Versiguard Rabies, 3-4 semaines plus tard mais pas avant 12 semaines d'âge.Le lyophilisat de Versican Plus DHPPi peut être reconstitué avec une dose de Versiguard Rabies (en remplacement du solvant). Une fois mélangé, le contenu peut apparaitre d’une couleur rose/rouge à jaunâtre, avec une légère opalescence. Les vaccins mélangés doivent être injectés immédiatement par voie sous-cutanée.L'efficacité de la fraction rage est prouvée, après une seule dose à 12 semaines d'âge dans les études de laboratoire. Cependant, dans les études terrain 10 % des chiens séronégatifs n'ont pas montré de séroconversion (> 0,1 UI/mL) 3-4 semaines après une seule primo-vaccination contre la rage. Quelques animaux peuvent également ne pas montrer de titres > 0,5 UI/mL après la primovaccination.Les titres d'anticorps chutent au cours de la durée d'immunité de trois ans, bien que les chiens soient protégés lorsqu'ils sont soumis à une épreuve virulente. En cas de voyage dans des zones à risque ou en dehors de l'UE, les vétérinaires peuvent souhaiter effectuer des vaccinations antirabiques supplémentaires après l'âge de 12 semaines pour s'assurer que les chiens vaccinés ont un titre ≥ 0,5 UI/mL, généralement considéré comme suffisamment protecteur et qu'ils répondent aux exigences du test pour voyager (titres d'anticorps ≥ 0,5 UI/mL).Bien que l'efficacité de la fraction antirabique ait été démontrée suivant l’administration à 12 semaines d'âge, à la discrétion du vétérinaire, en cas de besoin, les chiens de moins de 8 semaines peuvent être vaccinés avec Versican Plus DHPPi mélangé avec Versiguard Rabies puisque l’innocuité de cette association a été démontrée chez des chiens âgés de 6 semaines.• Rappel de vaccination :Une dose unique de Versican Plus DHPPi devrait être administrée tous les 3 ans.Un rappel de vaccination annuel étant requis pour Parainfluenza, une dose unique de vaccin compatible Versican Plus Pi peut donc être utilisée annuellement.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

— Un gonflement transitoire (jusqu’à 5 cm) peut fréquemment être observé au site d'injection après l’administration sous-cutanée à des chiens. Celui-ci peut être douloureux, chaud ou associé à une rougeur. Tout gonflement peut soit disparaitre spontanément, soit fortement diminuer dans les 14 jours après la vaccination.— Une anorexie et une diminution de l’activité sont rarement observées.— Des réactions d’hypersensibilité (ex : signes gastro-intestinaux tels que diarrhée et vomissements, anaphylaxie, œdème de Quincke, dyspnée, choc circulatoire, collapsus) peuvent rarement apparaître. Si une telle réaction se produit, un traitement approprié doit être administré sans délai. De telles réactions peuvent évoluer vers un état plus grave, pouvant mettre la vie en danger.— Des réactions systémiques telles que léthargie, hyperthermie et malaise général peuvent apparaître très rarement.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :— Une bonne réponse immunitaire est tributaire d'un système immunitaire pleinement compétent. L’immunocompétence de l'animal peut être compromise par différents facteurs, tels qu’un mauvais état général, l'état nutritionnel, des facteurs génétiques, des interactions médicamenteuses et le stress.— Les réponses immunologiques aux composantes CDV, CAV et CPV du vaccin peuvent être retardées en raison de l'interférence avec des anticorps d'origine maternelle. Cependant, la protection du vaccin a été prouvée par épreuve virulente en présence d'anticorps maternels contre le CDV, le CAV et le CPV à des niveaux équivalents ou supérieurs à ceux qui sont susceptibles d'être rencontrés sur le terrain.Dans les situations où des niveaux d'anticorps maternels très élevés sont attendus, le protocole de vaccination doit être adapté en conséquence.— Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Les souches vaccinales des virus vivants atténués CAV-2, CPIV et CPV-2b peuvent être excrétées par les chiens vaccinés dans les jours qui suivent la vaccination et jusqu’à 10 jours pour le parvovirus canin. Cependant, en raison du faible pouvoir pathogène de ces souches, il n'est pas nécessaire de tenir les chiens vaccinés à l’écart des chiens non vaccinés et des chats domestiques. Le virus de la souche vaccinale CPV-2b n'a pas été testé chez les autres carnivores (sauf les chiens et les chats domestiques) qui sont connus pour être sensibles au parvovirus canin et par conséquent, les chiens vaccinés doivent être séparés d’eux après la vaccination.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. • Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Gestation et lactation :Utilisation possible pendant les second et troisième stades de gestation.L’innocuité du produit pendant le stade précoce de gestation et durant la lactation n’a pas été étudiée.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, excepté VERSIGUARD RABIES et VERSICAN PLUS L4. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun autre effet indésirable autre que ceux mentionnés à la section 'Effets indésirables' n’a été observé après l'administration de 10 fois la dose de vaccin. Cependant, chez une minorité des animaux une douleur a été observée au niveau du site d'injection immédiatement après l'administration de 10 fois la dose du vaccin.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires, à l’exception de ceux mentionnées à la rubrique 'Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions'.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.• Précautions particulières de conservation :Conserver et transporter réfrigéré (2°C - 8°C).Ne pas congeler.Protéger de la lumière.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Présentation(s)

Boîte de 25 flacons de lyophilisat et de 25 flacons de solvant

Autorisation Européenne EU/2/14/169/001 du 4/07/14

GTIN 05414736027661

C.I.P. 8961503

ZOETIS France SAS

10 rue Raymond David92240 MALAKOFFAssistance téléphonique: 0 810 734 937 Assistance email : contacteznous@zoetis.com

Fiche mise à jour le : 28/03/2023

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