VEPURED®
Date de la dernière mise à jour :
Janvier 2023
Vaccin recombinant contre la maladie de l’œdème chez les porcelets
VEPURED®
Source : RCP du 05/11/2021
Composition qualitative et quantitative
Suspension injectable.Chaque dose de 1 mL contient :• Substance active :Verotoxine recombinante 2e d'E. coli : PR* ≥ 1,50*PR : puissance relative (ELISA)• Adjuvants :Hydroxyde d’aluminium (sous forme d'Al3+) : 2,117 mgDEAE-dextran : 10 mgSuspension blanchâtre.Informations pharmacologiques ou immunologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Produits immunologiques pour les suidés, vaccins bactériens inactivés (comprenant mycoplasme, anatoxine et chlamydia).Code ATC-vet : QI09AB02.Le vaccin constitué de vérotoxine recombinante 2e stimule une immunité active contre la toxine VT2e produite par l’agent causal de la maladie de l'œdème chez les porcins. Les animaux vaccinés sont capables de neutraliser la toxine VT2e.Indications pour chaque espèce cible
Immunisation active des porcelets à partir de l’âge de 2 jours pour prévenir la mortalité et réduire les signes cliniques de la maladie de l’œdème (causée par la vérotoxine 2e produite par E. coli) et pour réduire la perte de gain de poids quotidienne pendant la période finale face à des infections par E. coli producteur de vérotoxine 2e avant l’abattage à partir de l’âge de 164 jours.— Début de l'immunité : 21 jours après la vaccination.— Durée de l'immunité : 112 jours après la vaccination.Administration et posologie
Usage intramusculaire.Le vaccin devra être amené à température ambiante (15 à 25°C) avant administration.Bien agiter avant emploi.Administrer une seule injection intramusculaire de 1 mL dans les muscles du cou.Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active, aux adjuvants ou à l’un des excipients.Effets indésirables
— Effets indésirables très fréquents :- Une légère inflammation au point d'injection (diamètre < 5 cm) qui disparaît généralement sans traitement dans les trois jours suivant la vaccination.- Une légère dépression le jour de la vaccination.- Une élévation de la température de 1,1°C maximum a été observée. Retour à la normale de la température dans les 24 heures.— Des vomissements, l’immobilisation, des convulsions, la léthargie et la perte de conscience peuvent survenir dans de très rares cas quelques minutes après la vaccination. Les animaux commencent généralement à se rétablir dans les 15 minutes. En cas de réactions anaphylactiques graves, un traitement approprié est recommandé.Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. • Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Sans objet.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Sans objet.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et lactation.Gestation et lactation : Utilisation non recommandée durant la gestation et lactation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucune information disponible.Temps d'attente
Zéro jour.Catégorie
Vaccin : délivrance soumise à ordonnanceDonnées pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 36 mois.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.• Précautions particulières de conservation :À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).Ne pas congeler.Protéger de la lumière.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.Présentation(s)
Boîte de 1 flacon de 10 doses (10 mL)
Autorisation Européenne EU/2/17/214/001 du 18/09/17
GTIN 08427711179085
C.I.P. 9009882
Boîte de 1 flacon 50 doses (50 mL)
Autorisation Européenne EU/2/17/214/002 du 18/09/17
GTIN 08427711179092
C.I.P. 9009899
Boîte de 1 flacon 100 doses (100 mL)
Autorisation Européenne EU/2/17/214/003 du 18/09/17
GTIN 08427711179108
Boîte de 1 flacon de 250 doses (250 mL)
Autorisation Européenne EU/2/17/214/004 du 18/09/17
GTIN 08427711223436
HIPRA France
1103, avenue Jacques Cartier44800 SAINT-HERBLAINTél. : 02.51.80.77.91 Fiche mise à jour le : 14/03/2023
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