Spécialité (nom du produit)

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Molécule

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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

VENTIPULMIN® Injectable

Date de la dernière mise à jour : Janvier 2023

Solution injectable à base de clenbutérol pour chevaux

Source : RCP du 27/04/2020

Composition qualitative et quantitative

Solution injectable.Un mL contient :Substance(s) active(s) :CLENBUTEROL (sous forme de chlorhydrate) : 26,00 µg

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Sympathicomimétique bêta-2 sélectif.Code ATC-vet : QR03CC13.• Propriétés pharmacodynamiques :Le clenbutérol agit par stimulation sélective des récepteurs ß2 adrénergiques qui provoquent la levée des spasmes des voies respiratoires.• Propriétés pharmacocinétiques :Non documentées.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chevaux : Traitement des troubles respiratoires.

Administration et posologie

Voie intraveineuse lente.0,7 µg de clenbutérol/kg de poids vif, soit 2,6 mL de la spécialité par 100 kg de poids vif, par voie intraveineuse lente, matin et soir.La durée du traitement est d'au moins :- 10 jours pour les affections aiguës,- 15 jours pour les affections chroniques débutantes,- 30 jours pour les affections chroniques établies.La posologie par prise est réduite de moitié à partir du 10^ème jour de traitement.Le relais de la voie injectable peut être fait par la voie orale dès la reprise de l'appétit de l'animal (en général en 1 à 5 jours).

Contre-indications

Non connues.

Effets indésirables

Les effets indésirables transitoires suivants peuvent apparaître après injection intraveineuse : sudation (principalement dans la région de l'encolure), tremblements musculaires, tachycardie, légère hypotension ou inquiétude.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Le clenbutérol est une substance agissant sur le système respiratoire en tant que bronchodilatateur et est donc inscrit sur la liste des produits considérés comme dopants, publiée au Journal Officiel.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Dans les cas de bronchites ou de bronchopneumonies, associer un traitement antibiotique. Il est également possible d'associer un traitement sécrétolytique.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Aucune.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :- Chez la jument gravide, la fin du traitement doit intervenir au minimum 4 jours avant la date présumée du poulinage, sinon le principe actif peut avoir un effet sur le temps de déroulement de la mise bas en raison de sa propriété d'inhibition des contractions utérines.- En période de lactation, un effet du principe actif éliminé dans le lait n'est pas à écarter pour le poulain, compte tenu du volume important de lait qu'il ingère par rapport à son faible poids.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :En cas d'anesthésie générale par emploi d'atropine, un effet vasodilatateur et hypotenseur supplémentaire ne peut être exclu.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables » n'a été constaté.

Temps d'attente

Viande et abats : 28 jours.Lait : Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Médicament bêta-agoniste destiné aux chevaux : administration sous la responsabilité d'un vétérinaire.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Non connues.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.• Précautions particulières de conservation :Aucune.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/0486110 8/1986Flacon de 50 mL

GTIN 04028691511298

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH France

29, avenue Tony Garnier69007 LYONTél : 04.72.72.30.00

Fiche mise à jour le : 27/02/2023

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