Vaccin vivant modifié lyophilisé de la peste du canard
VAXIDUK®
Source : RCP du 27/04/2020
Composition qualitative et quantitative
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.Une dose de 0,5 mL contient :Herpèsvirus vivant atténué du canard, souche Jansen : ≥102 DICC50*Hydroxyde d’aluminium : 0,85 mg*DICC50 : dose infectant 50% des cultures cellulaires.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Code ATC-vet : QI01BD01.Le vaccin contient une souche de l'herpèsvirus du canard et est destiné à stimuler une immunité active contre la peste du canard en milieu sain ou en milieu contaminé.
Indications pour chaque espèce cible
Chez les canards : Immunisation active contre la peste du canard.
Administration et posologie
Voie sous-cutanée ou intramusculaire.1 dose de 0,5 mL par voie sous-cutanée ou intramusculaire selon les modalités suivantes :— Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle entre la 7ème et la 11ème semaine d'âge.— Rappels : 1 injection avant chaque période de ponte.— En milieu contaminé : administrer, dès les premiers symptômes, une dose de vaccin chez tous les oiseaux d'au moins 10 jours.Respecter les conditions habituelles d'asepsie. Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique ou de désinfectant.Agiter la solution vaccinale reconstituée avant emploi.
Contre-indications
— Ne pas vacciner les reproducteurs en période de mue.— Ne pas vacciner simultanément avec un autre vaccin à virus vivant.
Effets indésirables
Aucun.
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Chez les jeunes canards, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale. La souche vaccinale peut potentiellement diffuser.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Aucune.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Ne pas vacciner les animaux pendant la période de ponte.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable n'a été constaté après l'administration de 10 fois la dose de vaccin.
Temps d'attente
Zéro jour.
Catégorie
Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.Accessible aux groupements agréés d'éleveurs.
Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d'autres médicaments (excepté le solvant fourni pour l'administration du produit).• Durée de conservation :Lyophilisat : 36 mois.Solvant : 24 mois.Après reconstitution : utiliser immédiatement après reconstitution.• Précautions particulières de conservation :Lyophilisat : conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.Solvant : Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C. Ne pas congeler.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/8568991 0/1982Boîte de 1 flacon de 500 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 250 mL de solvant
GTIN 03661103003182
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