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TRIBEX® 10 % SUSPENSION BUVABLE POUR BOVINS
Date de la dernière mise à jour :
DMV 2016
Suspension buvable à base de triclabendazole pour bovins
TRIBEX® 10 % SUSPENSION BUVABLE POUR BOVINS
Source : RCP du 17/08/2020
Composition qualitative et quantitative
Suspension buvable :Un mL contient :• Substance(s) active(s) :TRICLABENDAZOLE : 100,0000 mg• Excipient(s) :Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) : 2,0000 mgParahydroxybenzoate de propyle : 0,2000 mgAzorubine (E122) : 0,0225 mgExcipients q.s.p. : 1 mLSuspension aqueuse de couleur rose.Informations pharmacologiques ou immunologiques
Classe pharmacothérapeutique : anthelminthique, benzimidazoles et substances associées.Code ATC-vet : QP52AC01.• Propriétés pharmacodynamiques :La spécialité contient du triclabendazole, un anthelminthique de la classe des benzimidazoles, à spectre d'activité étroit. Le mode d'action moléculaire exact de ce médicament fasciolicide est encore à élucider.• Propriétés pharmacocinétiques :Après une administration orale, 50 à 70 % de la dose de triclabendazole est absorbée au niveau du tractus gastro-intestinal, et ensuite rapidement métabolisée en ses métabolites sulfoxyde et sulfone. Le sulfoxyde est supposé être la fraction active. Chez les bovins, les métabolites sulfoxyde et sulfone atteignent une Cmax de 13 µg/mL et de 26 µg/mL environ, respectivement 18 et 48 heures après administration. La plus grande partie de la dose orale de triclabendazole est éliminée dans les fèces après 7 jours. L'excrétion urinaire est minime. Moins de 1 % est excrété dans le lait.Indications pour chaque espèce cible
Chez les bovins : traitement de la fasciolose due aux stades précoces, immatures et adultes de la douve du foie (Fasciola hepatica) sensibles au triclabendazole.Administration et posologie
Voie orale.Bovins :Administrer uniquement par voie orale en utilisant un dispositif d'administration correctement calibré.Afin d'administrer la dose adéquate, estimer aussi précisément que possible le poids de l'animal et vérifier le calibrage du dispositif d'administration.Si les animaux doivent être traités collectivement plutôt qu'individuellement, ils devront être regroupés suivant leur poids corporel et traités à la posologie correspondante, afin d'éviter un sous dosage ou un surdosage.Posologie recommandée : 12 mg de triclabendazole par kg de poids vif, par voie orale, soit 6 mL pour 50 kg de poids vif, en une seule administration, selon le tableau suivant :| Poids vif | Dose | Poids vif | Dose |
| Jusqu'à 50 kg | 6 mL | 250 kg | 30 mL |
| 100 kg | 12 mL | 300 kg | 36 mL |
| 150 kg | 18 mL | 350 kg | 42 mL |
| 200 kg | 24 mL | 400 kg | 48 mL |
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active.Effets indésirables
Occasionnellement, une inflammation des zones cutanées non pigmentées, telles que la mamelle ou les trayons peut apparaître après traitement de bovins exposés à un fort ensoleillement.Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Une attention particulière doit être prise afin d'éviter les pratiques ci-dessous, car elles augmentent le risque de développement de résistance et peuvent conduire à une inefficacité du traitement :- utilisation trop fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe, pendant une période prolongée,- sous dosage, qui peut être dû soit à une sous-estimation du poids vif soit à une mauvaise administration du produit.Les cas cliniques suspectés de résistance aux anthelminthiques peuvent être investigués plus précisément grâce à des tests appropriés (par exemple : le test de réduction d'excrétion fécale des oeufs). Si les résultats de ce(s) test(s) suggèrent une résistance à un anthelminthique particulier, un autre anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et ayant un mode d'action différent doit être utilisé.Une résistance au triclabendazole de Fasciola hepatica a été rapportée chez les bovins.Par conséquent, l'utilisation de ce produit doit être basée sur les informations épidémiologiques locales de sensibilité de Fasciola hepatica et sur les recommandations pour limiter la sélection des résistances aux anthelminthiques.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :A n'utiliser que sur les souches de douves du foie sensibles au triclabendazole. Une utilisation fréquente ou répétée peut entraîner le développement de résistances.Prendre soin de ne pas blesser la bouche ou le pharynx de l'animal lors de l'administration.Nettoyer le matériel utilisé pour l'administration de la suspension avant et après emploi.Agiter le flacon avant l'emploi.N'utiliser que le produit inchangé contenu dans le flacon d'origine.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :*Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation du produit.Porter des gants.Lors d'éclaboussures dans les yeux ou sur la peau, rincer immédiatement.Enlever immédiatement tout vêtement contaminé.Se laver les mains et la peau exposée avant le repas et après l'emploi.Dans le cas d'hypersensibilité ou d'allergie de contact, le contact direct avec la peau et l'inhalation devront être évités.• Autres précautions :L'utilisation de la spécialité peut avoir des effets nocifs sur les poissons et les invertébrés aquatiques. Les bovins ne doivent pas avoir accès à des plans d'eau tels que des ruisseaux, étangs ou fossés pendant 7 jours suivant un traitement avec la spécialité.Pour l'épandage de fumier provenant d'animaux traités sur une terre arable, une distance de sécurité de 10 mètres de tout plan d'eau doit être respectée.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Le médicament peut être utilisé chez les femelles gestantes.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :A 3 fois la dose recommandée, l'administration du produit est bien tolérée chez les bovins. Une dose unique de 150-200 mg de triclabendazole/kg, par voie orale, peut entraîner des effets indésirables tels qu'une démarche chancelante, de l'abattement et une réduction de l'appétit. Ces effets sont légers et durent 1 à 5 jours. Il n'existe pas d'antidote connu.Temps d'attente
Viandes et abats : 56 jours.Lait : — 3,5 jours après la mise-bas si l’intervalle entre l’administration du médicament et la mise-bas est supérieure à 41 jours,— 44,5 jours après le traitement si l’intervalle entre l’administration du médicament et la mise-bas est inférieure à 41 jours.— Ne pas utiliser pendant la lactation chez les femelles productrices de lait de consommation.Catégorie
Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Accessible aux groupements agréés pour la production bovine.Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Aucune connue.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.• Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.Protéger du gel.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :La spécialité peut avoir des effets nocifs sur les poissons et les invertébrés aquatiques. Ne pas contaminer les étangs, les voies navigables ou les fossés avec la spécialité ou un flacon vide. Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/9815611 1/2003Flacon de 2,2 L
GTIN 05099299040830
A.M.M. FR/V/9815611 1/2003Flacon de 5 L
GTIN 05099299042667
DECHRA Veterinary Products SAS
60 avenue du Centre78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUX Tél. : 01.30.48.71.40Fax : 01.30.81.99.63 Fiche mise à jour le : 16/02/2024
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