TETRACAINE Collyre

Date de la dernière mise à jour : Octobre 2024

Collyre en solution à base de tétracaïne pour chiens et chats

TETRACAINE Collyre

Source : RCP du 25/09/2024

Composition qualitative et quantitative

Collyre en solution.Un mL contient :Substance(s) active(s) :TETRACAINE (sous forme de chlorhydrate) : 8,79 mg(équivalant à 10 mg de chlorhydrate de tétracaïne)Excipient(s) :
Composition qualitative en excipients et autres composants 
Chlorure de sodium 
Hydroxyde de sodium dilué 
Eau purifiée 
Solution limpide, incolore à légèrement colorée et pratiquement exempte de particules.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Code ATC-vet : QS01HA03.Propriétés pharmacodynamiques :La tétracaïne est un anesthésique local de contact. Il agit par inhibition du canal sodium.Propriétés pharmacocinétiques :Non documentées.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chiens et les chats : Anesthésie oculaire.

Administration et posologie

Voie oculaire.Instiller 2 à 3 gouttes de collyre dans le cul-de-sac conjonctival.Attendre 1 minute pour permettre l'installation de l'anesthésie locale, puis intervenir.L'anesthésie peut être prolongée par une seconde instillation 3 à 5 minutes après la première.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la procaïne, aux dérivés de la procaïne ou à l’un des excipients.

Effets indésirables

Chiens et chats :
Très rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) Larmoiements1, irritation cornéenne et/ou conjonctivale1, sensation de brûlure1 
1 rétrocèdent spontanément après l'arrêt des instillations.Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières :Aucune.Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :Eviter les instillations répétées.Utilisation topique exclusive, ne pas injecter.Ne pas associer aux vasodilatateurs et aux sulfamides.Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Sans objet.Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.Autres précautions :Aucune.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Ne pas associer aux vasodilatateurs et aux sulfamides.Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Voir rubrique « Effets indésirables ».Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures :Aucune connue.Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :- Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.- Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/8611401 5/1992Boîte en carton de 2 sachets de 1 plaquette de 5 flacons unidose de 0,4 mL

GTIN 03700454507106

DÔMES PHARMA FR

Division vétérinaire (TVM)57, rue des Bardines63370 LEMPDESTél. : 04.73.61.72.27

labotvm@tvm.fr

Fiche mise à jour le : 08/10/2024
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