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TENIVERM® 3,0
Date de la dernière mise à jour :
Novembre 2024
Capsule à base de lévamisole et niclosamide pour oiseaux de cage, de volière et zoo
TENIVERM® 3,0
Source : RCP du 29/10/2024
Composition qualitative et quantitative
Capsule.Un capsule contient :• Substance(s) active(s) :LEVAMISOLE (sous forme de chlorhydrate) : 50,9 mgNICLOSAMIDE : 240,0 mg• Excipient(s) :| Composition qualitative en excipients et autres composants |
| Huile d'arachide |
| Gélatine |
| Glycérine |
| Dioxyde de titane (E171) |
| Jaune de quinoléine (E104) |
| Bleu patenté V(E131) |
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Antiparasitaire interne.Code ATC-vet : QP52AE51.• Propriétés pharmacodynamiques :Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Il est actif sur les vers ronds (ascaris et ankylostomes). Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acéthylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.Le niclosamide est un cestocide de la famille des salicylanilides. Il agit en perturbant le métabolisme énergétique du parasite. Il présente une activité sur la plupart des ténias aviaires ou vers plats.• Propriétés pharmacocinétiques :Après administration orale, la résorption digestive du lévamisole est rapide, le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 à 4 heures. Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.Le niclosamide n'est pas résorbé au niveau intestinal, il est éliminé dans les fèces.Indications pour chaque espèce cible
Chez les oiseaux de cage, de volière, et de zoo :Traitement des infestations par les parasites suivants :- Nématodes gastro-intestinaux :Ascaridia spp.,Hétérakis spp.,Capilaria spp.,Amidostomum anseris.- Cestodes.Administration et posologie
Voie orale.20 mg de lévamisole et 95 mg de niclosamide par kg de poids corporel en une administration, correspondant à 1 capsule pour 2,5 à 3,0 kg de poids corporel.Les capsules sont données individuellement directement dans le bec.Le rythme des traitements dépend de l'infestation de l'élevage.Contre-indications
— Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole ou au niclosamide.— Ne pas administrer aux animaux dont les denrées sont destinées à la consommation humaine.Effets indésirables
Le traitement peut induire des vomissements.Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rats et lapins).• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhées, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.Temps d'attente
Ne pas administrer aux animaux dont les denrées sont destinées à la consommation humaine.Catégorie
Liste II.A ne délivrer que sur ordonnance.Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Non connues.• Durée de conservation :3 ans.• Précautions particulières de conservation :Aucune.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/6265254 6/1984Boîte de 1 flacon de 50 capsules
GTIN 03760161603096
A.M.M. FR/V/6265254 6/1984Boîte de 1 flacon de 200 capsules
GTIN 03760161603102
Laboratoires BIOVÉ SAS, membre d'Inovet
3, rue de Lorraine62510 ARQUESTél. : 03.21.98.21.21 Fiche mise à jour le : 19/11/2024
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