SYNANTHIC® 2,265 %

Date de la dernière mise à jour : Juillet 2020

Suspension buvable à base d'oxfendazole pour bovins, ovins et caprins

SYNANTHIC® 2,265 %

Source : RCP du 23/05/2019

Composition qualitative et quantitative

Suspension buvable :OXFENDAZOLE : 22,65 mgExcipients q.s.p. : 1 ml

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Propriétés pharmacodynamiques :L'oxfendazole appartient à la classe des benzimidazoles, molécules à propriétés antimitotiques. Cette activité est liée à leur capacité à se fixer à la bêta-tubuline, empêchant ainsi la polymérisation des microtubules. La destruction du réseau microtubulaire conduit souvent à la désagrégation et à la mort cellulaire.L'oxfendazole semble se concentrer préférentiellement dans les cellules intestinales des parasites pour y exercer ses principaux effets toxiques. L'absence d'effets similaires au niveau des cellules de l'hôte est probablement due à des mécanismes de liaison différents.L'oxfendazole correspond au métabolite sulfoxydé du fenbendazole. Ces deux molécules sont connues pour leur activité anthelminthique, et pour avoir un métabolisme réversible.L'oxfendazole présente une activité sur les nématodes gastro-intestinaux (y compris sur les larves enkystées d'Haemonchus et Ostertagia spp.), sur les nématodes pulmonaires et sur les cestodes.Propriétés pharmacocinétiques :Après administration orale, une réduction de l'oxfendazole en fenbendazole se produit dans le liquide ruminal, tandis que l'oxydation du fenbendazole en oxfendazole est réalisée par des enzymes microsomales hépatiques. Le métabolisme est important après administration orale et les métabolites primaires semblent relativement rapidement éliminés par voies urinaire et biliaire. Les métabolites sont généralement plus hydrosolubles que la molécule d'origine, et sont donc plus facilement excrétés.

Indications pour chaque espèce cible

• Chez les bovins, traitement des infestations par les parasites suivants :— Nématodes gastro-intestinaux (adultes et larves L4) :Ostertagia ostertagi (y compris larves inhibées),Trichostrongylus spp., Cooperia onchophora, Nematodirus helvetianus, Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus, Œsophagostomum radiatum.— Strongles pulmonaires (adultes et larves L4) :Dictyocaulus viviparus.• Chez les ovins et caprins, traitement des infestations par les parasites suivants :— Nématodes gastro-intestinaux (adultes et larves L4) :Trichostrongylus spp.,Haemonchus contortus (y compris larves inhibées),Cooperia curticei, Nematodirus spp.,Bunostomum trigonocephalum,Strongyloides papillosus,Œsophagostomum venulosum,Chabertia ovina.— Strongles pulmonaires (adultes et larves L4) :Dictyocaulus filaria.— Cestodes : Moniezia spp.

Administration et posologie

Voie orale.Bovins : 20 ml pour 100 kg de poids vif (=4,5 mg/kg d'oxfendazole), en une administration unique.Ovins : 2,2 ml pour 10 kg de poids vif (=5 mg/kg d'oxfendazole), en une administration unique.Caprins : 4,4 ml pour 10 kg de poids vif (=10 mg/kg d'oxfendazole), en une administration unique.Bien agiter la suspension avant utilisation pour une bonne homogénéité du produit.Utiliser un pistolet doseur propre et correctement étalonné.

Contre-indications

Ne pas utiliser :— chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à la substance active ;— dans le cas où l'on suspecte une résistance aux benzimidazoles.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Précautions particulières d'emploi :Le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.Des résistances à tous les benzimidazoles peuvent se développer lors de l'utilisation fréquente et répétée d'un antiparasitaire de cette classe.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Chez l'animal de laboratoire, l'oxfendazole comme un certain nombre d'autres benzimidazoles entraîne une réduction des fonctions de l'appareil reproducteur mâle et possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes.Chez les ovins, l'oxfendazole est embryotoxique et tératogène à 4 fois la dose préconisée lorsqu'il est administré pendant le premier tiers de la gestation.Chez les bovins, huit administrations à 4 jours d'intervalle à la dose de 13,6 mg/kg entre les 11e et 39e jours de gestation n'ont pas entraîné d'effet sur l'embryon.Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.Le port de vêtements de protection adéquats, notamment de gants imperméables, est conseillé lors de l'utilisation du médicament.En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.

Temps d'attente

— Viandes et abats :Bovins : 15 jours.Ovins : 14 jours.Caprins : 28 jours.— Lait  :Bovins : 7 jours.Ovins : 8 jours.Caprins : 14 jours.

Catégorie

Liste II.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Accessible aux groupements agréés pour les productions bovine, ovine et caprine.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation : 3 ans.Conserver à l'abri de la chaleur, du gel et de la lumière.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/2165850 1/1979Flacon de 100 mL

GTIN 03660144116455

A.M.M. FR/V/2165850 1/1979Bidon de 1 litre

GTIN 03660144115953

A.M.M. FR/V/2165850 1/1979Bidon de 5 litres

GTIN 03660144115946

Titulaire de l'A.M.M. : DOPHARMA (France)Exploitant :

DOPHARMA France SAS

23, rue du PrieuréSaint Herblon44150 VAIR SUR LOIRETél. : 02.40.98.02.16Fax : 02.40.98.03.99

info@dopharma-france.com

Fiche mise à jour le : 21/07/2020
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