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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

SURAMOX® 50 Porcs

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Poudre orale à base d'amoxicilline pour porcs sevrés

SURAMOX® 50 Porcs

Source : RCP du 28/07/2011

Composition qualitative et quantitative

Poudre pour solution buvable :AMOXICILLINE (s.f. de trihydrate) : 500 mgExcipients q.s.p. : 1 g

Informations pharmacologiques ou immunologiques

L'amoxicilline, pénicilline semi-synthétique, est un antibiotique à spectre élargi. Elle est bactéricide sur des bactéries Gram positif et négatif, notamment Actinobacillus pleuropneumoniae, isolées chez le porc. Elle agit par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne ou par activation des enzymes détruisant cette paroi bactérienne.Chez le porc, après administration de de 20 mg/kg de la spécialité dans l'aliment liquide, la concentration plasmatique maximale en principe actif (2 µg/ml) est atteinte en 1,8 h. L'administration répétée du médicament n'induit pas de phénomène d'accumulation. La biodisponibilité absolue moyenne de l'amoxicilline est estimée à environ 12 %.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les porcins sevrés : traitement de la pleuropneumonie porcine due à Actinobacillus pleuropneumoniae sensible à l'amoxicilline.

Administration et posologie

Voie orale (dans l’aliment liquide).Porcins : 400 mg de poudre pour 10 kg de poids vif par jour (=20 mg/kg d'amoxicilline) pendant 5 jours consécutifs dans l’aliment liquide.Bien agiter avant l’emploi.Le médicament doit être préalablement dilué dans une petite quantité d’eau pour obtenir la solution mère qui sera ensuite diluée dans l’aliment liquide jusqu’à obtention d’un mélange homogène.A utiliser seulement avec un aliment commercial.Peser la quantité de produit nécessaire et déterminer le poids avec la plus grande précision possible afin d’éviter un sous-dosage. La prise de l’aliment liquide dépend de la condition clinique des animaux. La concentration du médicament doit être ajustée en conséquence.

Contre-indications

Ne pas utiliser :— en cas d’hypersensibilité connue aux pénicillines ou autres substances du groupe des ß-lactamines ;— chez les animaux ayant de graves dysfonctionnements rénaux, tels qu'anurie et oligurie ;— en présence de bactéries produisant des ß-lactamases ;— chez les lagomorphes et les rongeurs, comme les lapins, cobayes, hamsters et gerbilles ;— chez les ruminants et les chevaux.

Effets indésirables

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité après administration peuvant être occasionnellement graves.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Précautions particulières d'emploi :— La prise du médicament peut être altérée par la maladie. Les animaux malades ne s’alimentant pas ou ne buvant pas suffisamment doivent être traités par voie parentérale.— Le produit doit être utilisé sur la base de tests de sensibilité des bactéries isolées chez l’animal. A défaut, la thérapie devrait s’appuyer sur des informations épidémiologiques locales concernant la sensibilité des bactéries cibles.— L’utilisation du produit en dehors des recommandations du RCP peut entraîner une augmentation de la prévalence des souches bactériennes résistantes à l’amoxicilline.Il est recommandé de commencer en première intention par une thérapie antibactérienne à spectre étroit si les tests de sensibilité suggèrent qu'elle est efficace.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Les études menées chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique de l'amoxicilline.L'innocuité de la spécialité n'ayant pas été étudiée chez la truie en gestation ou lactation, l'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du bénéfice/risque par le vétérinaire.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :L'effet bactéricide de l'amoxicilline est inhibé par l'utilisation simultanée de médicaments à activité bactériostatique.Ne pas utiliser simultanément avec la néomycine qui bloque l'absorption des pénicillines orales.• Incompatibilités majeures :En l’absence d’études, ne pas mélanger avec d’autres médicaments.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable n'a été observé après administration à des doses 5 fois supérieures à celle recommandée.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité suite à leur injection, inhalation, ingestion ou au contact avec la peau, qui peut être croisée. Les réactions allergiques peuvent être graves.Eviter tout contact avec le produit en cas d’hypersensibilité connue, ou s’il vous a été déconseillé de travailler avec ces préparations.Manipulez-le avec une grande prudence pour éviter une exposition. En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves nécessitant un traitement médical urgent.Porter un masque et des gants pendant la préparation et l’administration de l’aliment liquide.En cas de contact avec la peau, rincer abondamment avec de l’eau.

Temps d'attente

Viandes et abats : 14 jours.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation : 2 ans.Après ouverture : 10 jours.Après dissolution dans l'aliment liquide : 2 heures.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/2462885 7/2000Pot de 500 g avec une cuillère mesure (contenance de 8 g)

GTIN 03597132213257

VIRBAC FRANCE

Espace Azur Mercantour3ème rue LID06510 CARROSTél. : 0811.904.606

Fiche mise à jour le : 13/05/2016

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