SULFALON®

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Solution injectable à base de sulfadiméthoxine pour équins, bovins, porcins, volailles, chiens et chats

SULFALON®

Source : RCP du 21/12/2017

Composition qualitative et quantitative

Solution injectable :Un mL contient : Substance(s) active(s) :SULFADIMETHOXINE : 200 mgExcipient(s) :Métabisulfite de sodium (E223) : 1 mgAlcool benzylique (E1519) : 0,009 mLExcipients q.s.p. : 1 mL

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : anti-infectieux à usage systémique, sulfamides.Code ATC-vet : QJ01EQ09.Propriétés pharmacodynamiques :La sulfadiméthoxine est un sulfamide à longue durée d'action et à spectre d'activité très large qui présente également des propriétés anticoccidiennes. Elle est active contre les bactéries Gram positif et Gram négatif et certains protozoaires tels que les coccidies.Propriétés pharmacocinétiques :La sulfadiméthoxine est considérée comme un sulfamide retard avec une plus longue persistance des taux plasmatiques. Sa fixation aux protéines plasmatiques est importante. La distribution est bonne dans la plupart des tissus et des organes.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les bovins, les équins, les porcins, les volailles, les chiens et les chats : Traitement des infections respiratoires et digestives dues à des germes sensibles à la sulfadiméthoxine.

Administration et posologie

Voie intraveineuse ou intramusculaire (sauf cheval).20 à 40 mg de sulfadiméthoxine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 3 jours, correspondant à 1 mL de solution par 10 kg de poids vif chez les équins et les bovins adultes et à 1 mL pour 5 kg de poids vif chez les porcins, les volailles, les chiens et les chats toutes les 24 heures pendant 3 jours.

Contre-indications

— Ne pas utiliser en cas d'allergie connue aux sulfamides.— Ne pas utiliser en cas d'insuffisance hépatique ou rénale grave.

Effets indésirables

Non connus.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Ne pas administrer par voie intramusculaire chez le cheval.Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Abreuver largement les animaux traités. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie connue aux sulfamides.En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin. Autres précautions :Aucune.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Des effets tératogènes et foetotoxiques ont été observés chez les animaux de laboratoire à des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées.L'innocuité n'a pas été étudiée chez les espèces cibles.L'utilisation du produit en cas de gravidité et de lactation est contre-indiquée.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Non connues.Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Non connu.

Temps d'attente

— Bovins :Viande et abats : 10 jours.Lait : 5 jours.— Porcins :Viande et abats : 10 jours.— Equins :Viande et abats : 10 joursLait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les juments productrices de lait de consommation en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.— Volailles :Viande et abats : 12 jours.Œufs : en l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures :Aucune.Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.Précautions particulières de conservation :Aucune.Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/9778988 8/1984Flacon de 100 ml

GTIN 03597132219136

VIRBAC FRANCE

Espace Azur Mercantour3ème rue LID06510 CARROSTél. : 0811.904.606
Fiche mise à jour le : 05/07/2024
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