SUISENG®
Date de la dernière mise à jour :
Avril 2023
Vaccin inactivé contre les colibacilloses et les clostridioses chez les porcs
SUISENG®
Source : RCP du 14/10/2014
Composition qualitative et quantitative
Suspension injectable.Une dose de 2 mL contient :• Substance(s) active(s) :- Adhésine fimbriale F4ab d'E. coli : ≥ 65 % ER60*- Adhésine fimbriale F4ac d'E. coli : ≥ 78 % ER70*- Adhésine fimbriale F5 d'E. coli : ≥ 79 % ER50*- Adhésine fimbriale F6 d'E. coli : ≥ 80 % ER25*- Anatoxine entérique LT d'E. coli : ≥ 55 % ER70*- Anatoxine ß de Clostridium perfringens, type C : ≥ 35 % ER25*- Anatoxine α de Clostridium novyi, type B : ≥ 50 % ER120*• Excipient(s) :Gel d’hydroxyde d’aluminium : 500,0 mgExtrait de ginseng : 4,0 mg(équivalent à 0,8 mg en ginsénosides)Alcool benzylique : 30,0 mg* %ERx : pourcentage de lapins vaccinés chez lesquels une réponse sérologique x a été mesurée par EIA.Suspension injectable blanche à jaune clair.Informations pharmacologiques ou immunologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Vaccin bactérien inactivé : vaccin contre les infections à Escherichia coli et clostridiennes.Code ATC-vet : QI09AB08.Stimulation du développement d'anticorps protecteurs spécifiques des adhésines d'Escherichia coli et d'anticorps séroneutralisants contre l'entérotoxine labile à la chaleur (LT) d'Escherichia coli, de Clostridium perfrigens de type C et de Clostridium novyi de type B.Indications pour chaque espèce cible
• Porcelets :- Immunisation passive des porcelets nouveaux-nés par immunisation active des truies et cochettes reproductrices afin de réduire la mortalité et les signes cliniques d'entérotoxicose néonatale, tels que les diarrhées causées par les Escherichia coli entérotoxinogènes exprimant les adhésines F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6 (987P).La persistance de ces anticorps n'a pas été établie.- Immunisation passive des porcelets nouveaux-nés contre l'entérite nécrotique par immunisation active des truies et cochettes reproductrices visant à induire la production d'anticorps séroneutralisants contre la ß-toxine de Clostridium perfringens de type C.La persistance d'anticorps n'a pas été établie.• Truies et cochettes :Immunisation active des truies et cochettes reproductrices visant à induire la production d'anticorps séroneutralisants contre l'α -toxine de Clostridium novyi de type B. La pertinence des anticorps séroneutralisants n'a pas été déterminée expérimentalement.Des anticorps ont été détectés 3 semaines après la vaccination.La persistance de ces anticorps n'a pas été établieAdministration et posologie
Injection intramusculaire dans l'encolure.Porcs : 2 mL/animal.• Primovaccination : Le schéma de primovaccination comporte deux doses, la première étant administrée environ 6 semaines avant la mise bas et la deuxième environ 3 semaines avant celle-ci. Il est recommandé d'administrer la deuxième dose sur le côté opposé de l'encolure.• Rappels : Pour chaque gestation suivante, administrer une dose 3 semaines avant la date présumée de mise bas.Il est conseillé d'administrer le vaccin à une température comprise entre + 15ºC et + 25ºC.Agiter avant emploi.Contre-indications
Aucune.Effets indésirables
Effets indésirables très rares :— Un petit granulome peut apparaître au point d'injection, dans le tissu musculaire. L'administration du vaccin peut entraîner l'apparition d'un oedème limité (moins de 3 cm), local et transitoire (pendant 24 à 48 heures). Dans quelques cas, des petits nodules temporaires disparaissant dans les 2 à 3 semaines peuvent être observés.— La vaccination peut entraîner une légère augmentation transitoire de la température corporelle après l'injection (4 à 6 heures après celle-ci). Dans de rares cas, une augmentation de la température rectale supérieure à 1,5ºC et d'une durée inférieure à 6 heures peut être observée.Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Seuls des animaux sains devront être vaccinés.Des réactions d'hypersensibilité peuvent être observées chez les animaux sensibilisés. Dans l'éventualité d'une réaction anaphylactique, administrer sans délai un traitement adapté, par exemple de l'adrénaline.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Peut être utilisé au cours de la gestation, à partir de 6 semaines avant la date présumée de mise bas.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet autre que ceux mentionnés dans la rubrique « Effets indésirables » n'a été observé après administration d'une double dose de vaccin.Temps d'attente
Zéro jour.Catégorie
Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.Accessible aux groupements agréés pour la production porcine.Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 8-10 heures.• Précautions particulières de conservation :Conserver et transporter à une température comprise entre 2°C et 8°C.Conserver à l'abri de la lumière.Ne pas congeler.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/1284717 6/2009Boîte de 1 flacon pet de 10 doses (20 mL)
GTIN 08427711125464
A.M.M. FR/V/1284717 6/2009Boîte de 1 flacon pet de 25 doses (50 mL)
GTIN 08427711125570
HIPRA France
1103, avenue Jacques Cartier44800 SAINT-HERBLAINTél. : 02.51.80.77.91 Fiche mise à jour le : 04/04/2023
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