- Accueil ›
- Thérapeutique ›
- Bases de médicaments ›
- Dictionnaire des Médicaments Vétérinaires ›
- SUANOVIL® 50
SUANOVIL® 50
Date de la dernière mise à jour :
Juillet 2020
Poudre pour solution buvable à base de spiramycine pour veaux, porcs et volailles
SUANOVIL® 50
Source : RCP du 23/05/2019
Composition qualitative et quantitative
Poudre pour solution buvable :SPIRAMYCINE (s.f. d'adipate) : 1,5 M.U.I.Excipients q.s.p. : 1 gInformations pharmacologiques ou immunologiques
• Propriétés pharmacodynamiques :La spiramycine est un antibiotique appartenant à la famille des macrolides. Elle agit sur la synthèse des protéines bactériennes en se liant de façon réversible à la sous-unité 50S du ribosome. Elle se lie au site donneur et empêche la translocation nécessaire à la croissance de la chaîne peptidique. Il en résulte une inhibition de la synthèse protéique et donc un arrêt de la croissance de la culture bactérienne. Elle agit essentiellement sur les organismes se divisant rapidement. La spiramycine a une activité principalement bactériostatique.Son spectre d'activité s'étend aux germes Gram positif (Streptococcus, Staphylococcus, ...), aux mycoplasmes (Mycoplasma spp.) et à quelques germes Gram négatif (Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida).Une résistance croisée à d'autres macrolides est possible. Une telle résistance est habituellement d'origine plasmidique chez les streptocoques et les staphylocoques.• Propriétés pharmacocinétiques :Après administration orale, la spiramycine est rapidement absorbée et diffuse dans tous les tissus et les séreuses à l'exception des méninges. La liaison aux protéines plasmatiques est très faible et les concentrations tissulaires les plus élevées sont retrouvées dans les poumons, le foie, les reins, la rate et les os.La spiramycine traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel. Elle est excrétée essentiellement par voie biliaire mais une forte proportion est réabsorbée par l'intestin grêle (cycle entérohépatique). La spiramycine est excrétée par les fèces essentiellement sous forme de néospiramycine active.Indications pour chaque espèce cible
Chez les veaux, porcins et volailles : affections à germes sensibles à la spiramycine.• Chez les veaux : traitement des infections respiratoires à mycoplasmes et des infections digestives dues à des germes Gram positif.• Chez les porcins : traitement des infections respiratoires, des mammites, des infections digestives, des arthrites, et des streptococcies cutanées.• Chez les volailles : prévention en milieu infecté et traitement des mycoplasmoses.Administration et posologie
Voie orale.— Veaux : 1 g de poudre pour 10 kg de poids vif par jour à dissoudre dans l'eau de boisson ou l'aliment liquide (=150 000 U.I. de spiramycine/kg/jour), pendant 3 à 5 jours consécutifs.— Porcins : 0,66 g de poudre pour 10 kg de poids vif par jour dans l'eau de boisson ou l'aliment liquide (=100 000 U.I. de spiramycine/kg/jour), pendant 3 à 5 jours consécutifs.— Volailles : environ 1 g de poudre pour solution buvable par litre d'eau de boisson (=150 000 U.I. de spiramycine/kg/jour), pendant 3 à 5 jours.La quantité d'eau de boisson médicamenteuse, de lait ou d'aliment liquide consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée en spiramycine par kg de poids vif, la quantité de poudre à diluer dans le liquide doit être ajustée en conséquence.Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à la spiramycine ou à toute autre substance du groupe des macrolides.Mises en garde et Précautions d'emploi
• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson et ne peut pas être utilisée en l'état.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Aucun effet tératogène n'a été rapporté dans les études menées sur la souris. Des effets embryotoxiques ont été observés chez le lapin mais à des doses orales maternotoxiques. L'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée chez la truie pendant la gestation et l'allaitement. Cependant, son utilisation pendant l'allaitement et la gestation ne semble pas poser de problème particulier.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition : le port du masque, de lunettes et de gants de protection, est recommandé.Eviter de respirer les poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux.En cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.Eviter la manipulation de ce produit ou de l'aliment supplémenté en cas d'antécédents d'allergie à la spiramycine.Temps d'attente
Viandes et abats :— Veaux, porcins : 21 jours.— Volailles : 10 jours.Œufs : en l'absence de LMR pour les œufs ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).Catégorie
Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Accessible aux groupements agréés pour la production avicole (à des concentrations correspondant à une médication exclusivement préventive).Données pharmaceutiques
Durée de conservation : 3 ans.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/1675316 7/1980Boîte de 100 g
GTIN 03660144092698
Boîte de 1 kg
GTIN 03660144092704
DOPHARMA France SAS
23, rue du PrieuréSaint Herblon44150 VAIR SUR LOIRETél. : 02.40.98.02.16Fax : 02.40.98.03.99 Fiche mise à jour le : 21/07/2020
Publicité