STRANTEL® 230/20 mg Chat

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Comprimés à base de pyrantel et praziquantel pour chats

STRANTEL® 230/20 mg Chat

Source : RCP du 20/03/2024

Composition qualitative et quantitative

Un comprimé pelliculé contient :Substance(s) active(s) :PYRANTEL (sous forme d’embonate) : 80 mg(soit 230 mg d'embonate de pyrantel)PRAZIQUANTEL : 20 mgExcipient(s) :
Composition qualitative en excipients et autres composants 
Noyau : 
Amidon de maïs 
Cellulose microcristalline 
Crospovidone 
Stéarate de magnésium 
Silice colloïdale anhydre 
Pelliculage : 
Arôme viande grillée 
Opadry II blanc composé d'alcool polyvinylique, de dioxyde de titane (E171), de macrogol 3350 et de talc (E553b) 
Comprimé blanc à blanc cassé, rond, enrobé, biconvexe, avec une barre de sécabilité sur une face et plat sur l'autre face.Le comprimé peut être divisé en deux parties égales.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Anthelminthique, associations avec du praziquantel.Code ATC-vet : QP52AA51.Propriétés pharmacodynamiques : - Ce médicament contient des anthelminthiques actifs contre les nématodes et les cestodes gastro-intestinaux.Ce médicament contient deux substances actives :1. le pyrantel, sous forme d’embonate de pyrantel, un dérivé de la tétrahydropyrimidine.2. le praziquantel, un dérivé partiellement hydrogéné de la pyrazinoisoquinoline.- Le pyrantel agit comme un agoniste cholinergique. Son mode d'action consiste à stimuler les récepteurs cholinergiques nicotiniques des parasites, provoquant leur paralysie spastique et permettant ainsi leur élimination du système gastro-intestinal par péristaltisme.- Le praziquantel est très rapidement absorbé et distribué dans tout l’organisme du parasite. Les études in vitro comme in vivo ont démontré que le praziquantel provoque de sévères lésions du tégument du parasite, ce qui se traduit par une contraction et une paralysie de celui-ci. Il se produit alors une contraction tétanique quasi instantanée de la musculature du parasite et une vacuolisation rapide du tégument syncytial. Cette contraction rapide s’explique par des changements au niveau des flux de cations divalents, en particulier le calcium.- Dans cette association, le pyrantel agit contre les nématodes suivants : Toxocara cati et Toxascaris leonina.Le praziquantel est actif contre les cestodes, en particulier contre Dipylidium caninum et Taenia taeniaeformis.Comme il contient du praziquantel, ce médicament est également actif contre Echinococcus multilocularis.Propriétés pharmacocinétiques :- Le praziquantel est rapidement absorbé, métabolisé et distribué dans l'organisme. Il est également admis qu'il est excrété dans la lumière intestinale à travers la muqueuse.- Après administration du médicament aux chats, les concentrations plasmatiques maximales de praziquantel sont atteintes en 2 heures environ.- Le pyrantel étant peu absorbé, il est admis qu'une large proportion de la dose administrée reste dans la lumière gastro-intestinale, où il exerce son effet thérapeutique. Il est ensuite éliminé en grande partie sans modification dans les selles.- Après administration du médicament aux chats, les concentrations plasmatiques maximales de pyrantel sont atteintes en 3 heures environ.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chats : Traitement des infestations mixtes par les nématodes et les cestodes des espèces suivantes :— Nématodes : Toxocara cati, Toxascaris leonina.— Cestodes : Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis.

Administration et posologie

Pour administration orale unique.Pour garantir un dosage correct, le poids de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible.Posologie :La dose recommandée est de 20 mg de pyrantel par kg de poids corporel (soit 57,5 mg d'embonate de pyrantel par kg) et de 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel. Cela équivaut à 1 comprimé pour 4 kg de poids corporel.
Poids corporel (kg) Comprimé(s) 
1,0 à 2,0 kg 1/2 
2,1 à 4,0 kg 
4,1 à 6,0 kg 1 + 1/2 
6,1 à 8,0 kg 
Administration et intervalle de traitement :Le comprimé peut être administré directement au chat ou dissimulé dans la nourriture.Lors d'infestation par les ascaris, en particulier chez les chatons, l'élimination des parasites peut ne pas être complète, et un risque d'infestation pour l'homme peut persister. Des traitements répétés doivent dans ce cas être effectués avec un produit adapté à un intervalle de 14 jours, et ce jusqu'à 2-3 semaines après le sevrage.En cas de persistance ou d’apparition de signes cliniques, consulter un vétérinaire.

Contre-indications

— Ne pas utiliser simultanément avec des composés de la famille de la pipérazine.— Ne pas utiliser chez des chatons âgés de moins de 6 semaines.— Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Effets indésirables

Chats :
Très rare(<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) Troubles du tube digestif (par exemple vomissements et/ou hypersalivation).Troubles neurologiques (par exemple ataxie et tremblements musculaires). 
Il est important de notifier les effets indésirables La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la rubrique « coordonnées » de la notice.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières :- Les puces servent d'hôtes intermédiaires pour un type commun de ténia (Dipylidium caninum).- Une infestation par un ténia réapparaitra certainement si un contrôle des hôtes intermédiaires tels que les puces, les souris, etc. n'est pas entrepris.- En cas de risque de ré-infestation, l'avis d'un vétérinaire doit être demandé en ce qui concerne la nécessité et la fréquence d'administration répétée chez le chat. La situation épidémiologique locale et les conditions de vie des chats doivent être pris en considération. Il est également important de supprimer les sources possibles de ré-infestation telles que les puces et les souris.- La résistance des parasites à certaines classes d'anthelminthiques peut se développer suite à une utilisation fréquente ou répétée d'un anthelminthique de cette classe.Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr hors de portée des animaux. Les animaux en mauvaise condition ou fortement parasités, et qui peuvent manifester des symptômes tels que diarrhée, vomissements, présence de parasites dans les fèces ou les vomissements, mauvais état du pelage, doivent être examinés par un vétérinaire avant administration du médicament vétérinaire. Chez les chats sévèrement affaiblis ou fortement infestés, l’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :- Par mesure d'hygiène, les personnes administrant les comprimés directement au chat ou les ajoutant à sa nourriture, doivent se laver les mains après l'administration.- En cas d'ingestion accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquettePrécautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.. Autres précautions :L'échinococcose est une maladie dangereuse pour l’humain. Sa déclaration à l'Organisation Mondiale de la Santé Animale (OMSA) est obligatoire. Des protocoles spécifiques en termes de traitement, de suivi, et de protection des personnes, peuvent être obtenus auprès de l'autorité compétente.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :- Ne pas utiliser pendant la gestation.- Peut être utilisé pendant la lactation.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Ne pas utiliser simultanément avec des composés de la famille de la pipérazine.Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Avec des doses supérieures à 5 fois la posologie recommandée, des signes d'intolérance tels que des vomissements ont été observés.Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

Exonéré liste II.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures :Aucune connue.Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.Eliminer toute moitié du comprimé inutilisée.Précautions particulières de conservation :Ce médicament ne nécessite pas de précaution particulière de conservation.Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/6204539 3/2014Boite de 2 comprimés

GTIN 03595890215537

A.M.M. FR/V/6204539 3/2014Boîte de 4 comprimés

GTIN 03595890215964

Laboratoires OMEGA PHARMA FRANCE

(gamme Clément-Thékan)20 rue André GideB.P. 8092320 CHATILLON CEDEXTél. : 01.55.48.18.00Fax : 01.55.48.18.01
Fiche mise à jour le : 29/03/2024
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