Solution pour perfusion.Un mL contient :Substance(s) active(s) :BICARBONATE de sodium : 40 mgGLUCOSE (sous forme de monohydrate) : 15 mgSACCHAROSE : 15 mgEau ppi q.s.p. : 1 mL
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Groupe phamacothérapeutique : Solution d'électrolytes et d'hydrates de carbone.Code ATC-vet : QB05BB02.• Propriétés pharmacodynamiques :Le bicarbonate de sodium est un agent alcalinisant permettant de réguler rapidement l'équilibre acido-basique du plasma.Le glucose et le saccharose permettent un apport énergétique immédiat à l'organisme.• Propriétés pharmacocinétiques :Après administration intraveineuse, le bicarbonate de sodium est un composé physiologique du plasma. Son action est donc immédiate.Le glucose et le saccharose sont rapidement utilisés par les cellules pour fabriquer de l'énergie, du dioxyde de carbone et de l'eau. Le glucose peut être mis en réserve sous forme de glycogène dans le foie, son excès est éliminé essentiellement dans l'urine.
Indications pour chaque espèce cible
Chez les veaux : traitement symptomatique de la déshydratation.
Administration et posologie
Voie intraveineuse.Veaux : 500 mL de solution par voie intraveineuse lente.La perfusion pourra être renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation et d'acidose.
Contre-indications
Alcalose métabolique.
Effets indésirables
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une hypervolémie et conduire à un œdème aigu du poumon.
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.L'administration par voie intraveineuse doit être lente en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Aucune.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Sans objet.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Non connues.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Alcalose métabolique et dépression ventilatoire, œdème aigu du poumon.
Temps d'attente
Viandes et abats : zéro jour.
Catégorie
Médicament à usage vétérinaire.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I.
Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois (Flacon en polychlorure de vinyle).Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 12 mois (Flacon en polyéthylène haute densité).Durée de conservation après première ouverture : A utiliser immédiatement et ne pas conserver après ouverture.• Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/3305017 3/1992Flacon de 500 ml
GTIN 03660144123095
DOPHARMA France SAS
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