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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

Soluté injectable mixte Ecoflac VIRBAC®

Date de la dernière mise à jour : Novembre 2017

Solution injectable mixte de glucose et de chlorure de sodium pour perfusion

Source : RCP du 17/04/2015

Composition qualitative et quantitative

Solution pour perfusion :GLUCOSE : 25 mgCHLORURE DE SODIUM : 4,5 mgExcipients q.s.p. : 1 ml

Informations pharmacologiques ou immunologiques

• Propriétés pharmacodynamiques :Le glucose est une source énergétique appartenant au groupe des hydrates de carbone. Il constitue la principale source énergétique dans le métabolisme cellulaire.Le chlorure de sodium et l'eau sont des constituants normaux du plasma des animaux.La solution est iso-osmotique avec le sang. Elle est administrée comme source de glucides et de chlorure de sodium en nutrition parentérale également lors de perte d'eau.• Propriétés pharmacocinétiques :Le chlorure de sodium intraveineux rejoint rapidement la distribution normale du métabolisme du chlorure de sodium et de l'eau dans les espaces intracellulaire et extracellulaire.En perfusion, la solution injectable rejoint la distribution normale du métabolisme du glucose et de l'eau dans les espaces intracellulaire et extracellulaire. Le glucose est métabolisé via l'acide pyruvique ou lactique en dioxyde de carbone et en eau, avec libération d'énergie.

Indications pour chaque espèce cible

Chez toutes espèces :— Correction des déséquilibres hydrosodiques ;— Réhydratation lors de maladie entraînant une perte excessive d'eau et de chlorure de sodium ainsi que pendant et après une intervention chirurgicale ;— Véhicule pour l'administration d'autres médicaments.

Administration et posologie

Voies I.P., S.C. ou I.V. lente (ou perfusion I.V.).Toutes espèces : la quantité de liquide à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d'entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l'animal, de l'examen clinique et des résultats biologiques.Dose maximale recommandée : 50 ml/kg par jour.Par voie sous-cutanée, des doses réduites sont recommandées.En perfusion, la vitesse d'administration doit être adaptée à chaque animal. L'objectif doit être de corriger environ la moitié du déficit calculé au cours des 1 à 2 premières heures.

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux présentant un état de rétention hydro-sodée, notamment insuffisance cardiaque.

Effets indésirables

Non connus dans des conditions normales d'utilisation.Une vitesse et un volume de perfusion excessifs peuvent conduire à une surcharge circulatoire de la circulation sanguine.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :La solution doit être idéalement réchauffée à 37°C afin d'éviter l'hypothermie.Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.S'assurer que la solution est limpide et ne contient aucune particule visible et que l'unité est parfaitement intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution. Eliminer toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.Surveiller l'état clinique et biologique de l'animal traité (équilibre hydrosodé, glycémie, glycosurie, acétonémie, kaliémie, phosphorémie).Chez des animaux diabétiques, surveiller la glycémie et la glycosurie afin d'ajuster, si nécessaire, la posologie en insuline.La spécialité n'est pas indiquée chez les animaux présentant une inflation hydrique.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation dans ces cas ne semble pas poser de problème particulier.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Prendre des précautions appropriées chez les animaux sous corticostéroïdes ou corticostimuline, afin d'éviter une hypertension artérielle et une rétention hydrique excessive lors de l'administration de volumes importants.Ne pas administrer simultanément avec du sang ou à l'aide de nécessaires à perfusion ayant été utilisés ou pouvant être utilisés pour administrer du sang, car il existe un risque potentiel de développer une agglutination et une hémolyse.• Incompatibilités majeures :La compatibilité d'un médicament additionnel avec la solution doit être estimée par la surveillance d'un changement de couleur ou l'apparition d'un précipité de complexes insolubles ou de cristaux. Consulter la notice du médicament à ajouter et vérifier qu'il est soluble et stable dans l'eau au pH de la solution.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :En cas de symptômes de surcharge, arrêter la perfusion et administrer des agents diurétiques.Un traitement prolongé avec du glucose par voie parentérale peut conduire à une hyperglycémie qui nécessite l'arrêt immédiat de la perfusion, la réhydratation et l'administration avec précaution d'insuline.

Temps d'attente

Viandes et abats : zéro jour.Lait : zéro jour.Œufs : zéro jour.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation : 3 ans.Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.Conserver les poches dans la boîte.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/8316485 1/1983Boîte de 10 poches de 500 ml

GTIN 04030539047241

Boîte de 10 poches de 1000 ml

GTIN 04030539047265

Titulaire de l’A.M.M. : B. BRAUN Medical (France)Exploitant :

VIRBAC FRANCE

Espace Azur Mercantour3ème rue LID06510 CARROSTél. : 0811.904.606

Fiche mise à jour le : 18/04/2019

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