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Soluté injectable de chlorure de sodium 0,9 % VETOFLEX®
Date de la dernière mise à jour :
Août 2020
Solution injectable de chlorure de sodium à 9mg/ml pour perfusion
Soluté injectable de chlorure de sodium 0,9 % VETOFLEX®
Source : RCP du 12/05/2011
Composition qualitative et quantitative
Solution injectable ou perfusion :CHLORURE DE SODIUM : 9 mgExcipient (eau ppi) q.s.p. : 1 mlInformations pharmacologiques ou immunologiques
Le chlorure de sodium et l'eau sont des constituants normaux du plasma des animaux.Le chlorure de sodium administré par voie intraveineuse rejoint rapidement la distribution normale du métabolisme du chlorure de sodium et de l'eau, dans les espaces intracellulaire et extracellulaire.Indications pour chaque espèce cible
Chez toutes espèces :— Correction des déséquilibres hydro-sodiques ;— Traitement de l'alcalose métabolique ainsi que pendant et après une intervention chirurgicale ;— Réhydratation lors de maladie entraînant une perte excessive d'eau et de chlorure de sodium ainsi que pendant et après une intervention chirurgicale ;— Véhicule pour l'administration d'autres médicaments.Administration et posologie
Voie I.V. lente ou perfusion I.V., voies I.P. ou S.C.Toutes espèces : dose maximale recommandée 50 ml/kg par jour.La quantité de liquide à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d'entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l'animal, de l'examen clinique et des résultats biologiques.Par voie sous-cutanée, des doses réduites sont recommandées.En perfusion, adapter la vitesse d'administration à chaque animal. L'objectif doit être de corriger environ la moitié du déficit calculé au cours des 1 à 2 premières heures.Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux présentant un état de rétention hydrosodée, notamment insuffisance cardiaque.Effets indésirables
Non connus dans des conditions normales d'utilisation.Une vitesse et un volume de perfusion excessifs peuvent conduire à une surcharge circulatoire de la circulation sanguine.Lorsque la spécialité est utilisée comme véhicule de médicament, ce dernier peut entraîner la survenue d'effets indésirables.Mises en garde et Précautions d'emploi
• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :La solution doit idéalement être réchauffée à 37°C afin d'éviter l'hypothermie.Adapter le volume et la vitesse de perfusion à l'état clinique de chaque animal.S'assurer que la solution est limpide et ne contient aucune particule visible et que l'unité est parfaitement intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution. Eliminer toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée chez les femelles en gestation ou en lactation. Cependant, son utilisation dans ces cas ne semble pas poser de problème particulier.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Prendre des précautions appropriées chez les animaux sous corticostéroïdes ou corticostimuline afin d'éviter une hypertension artérielle et une rétention hydrique excessive lors de l'administration de volumes importants.Aucune autre interaction médicamenteuse n'est connue.• Incompatibilités majeures :La compatibilité d'un médicament additionnel avec la solution doit être estimée par la surveillance d'un changement de couleur ou l'apparition d'un précipité de complexes insolubles ou de cristaux. Consulter la notice du médicament à ajouter.Avant d'ajouter un médicament, vérifier qu'il est soluble et stable dans l'eau au pH de la solution.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Il est recommandé de maintenir une natrémie ≤ 130 mEq/l.En présence de symptômes de surcharge, administrer des diurétiques et arrêter la perfusion.Temps d'attente
Viandes et abats : zéro jour.Lait : zéro jour.Œufs : zéro jour.Catégorie
Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Données pharmaceutiques
Durée de conservation : 3 ans.Après ouverture : utiliser immédiatement.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/9223757 5/1994Boîte de 30 enveloppes de 1 poche de 250 ml
GTIN 03428810000145
Boîte de 20 enveloppes de 1 poche de 500 ml
GTIN 03428810000275
Boîte de 12 enveloppes de 1 poche de 1 litre
GTIN 03428810000053
Boîte de 4 enveloppes de 1 poche de 3 litres
GTIN 03428810000190
Boîte de 2 enveloppes de 1 poche de 5 litres
GTIN 03428810000305
DOPHARMA France SAS
23, rue du PrieuréSaint Herblon44150 VAIR SUR LOIRETél. : 02.40.98.02.16Fax : 02.40.98.03.99 Fiche mise à jour le : 03/08/2020
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