Soluté injectable de chlorure de sodium 0,9 % Ecoflac VIRBAC®

Date de la dernière mise à jour : Juin 2018

Solution injectable de chlorure de sodium à 9mg/ml pour perfusion

Soluté injectable de chlorure de sodium 0,9 % Ecoflac VIRBAC®

Source : RCP du 10/04/2015

Composition qualitative et quantitative

Solution injectable ou perfusion :CHLORURE DE SODIUM : 9 mgEau ppi q.s.p. : 1 ml

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Propriétés pharmacodynamiques :Le chlorure de sodium et l'eau sont des constituants normaux du plasma des animaux.Propriétés pharmacocinétiques :Le chlorure de sodium administré par voie intraveineuse rejoint rapidement la distribution normale du métabolisme du chlorure de sodium et de l'eau, dans les espaces intracellulaire et extracellulaire.

Indications pour chaque espèce cible

Chez toutes espèces :— Correction des déséquilibres hydro-sodiques ;— Traitement de l'alcalose métabolique ainsi que pendant et après une intervention chirurgicale ;— Réhydratation lors de maladie entraînant une perte excessive d'eau et de chlorure de sodium ainsi que pendant et après une intervention chirurgicale ;— Véhicule pour l'administration d'autres médicaments.

Administration et posologie

Voies I.V. lente ou perfusion I.V., voies I.P. ou S.C.Toutes espèces : dose maximale recommandée de 50 ml par kg par jour.Par voie sous-cutanée, des doses réduites sont recommandées.En perfusion, la vitesse d'administration doit être adaptée à chaque animal. L'objectif doit être de corriger environ la moitié du déficit calculé au cours des 1 à 2 premières heures.La quantité de liquide à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d'entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l'animal, de l'examen clinique et des résultats biologiques.

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux présentant un état de rétention hydro-sodée, notamment insuffisance cardiaque.

Effets indésirables

Non connus dans des conditions normales d'utilisation.Une vitesse et un volume de perfusion excessifs peuvent conduire à une surcharge circulatoire de la circulation sanguine.Lorsque la spécialité est utilisée comme véhicule de médicament, ce dernier peut entraîner la survenue d'effets indésirables.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :La solution doit être idéalement réchauffée à 37°C afin d'éviter l'hypothermie.Adapter le volume et la vitesse de perfusion à l'état clinique de chaque animal.S'assurer que la solution est limpide et ne contient aucune particule visible et que l'unité est parfaitement intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution. Eliminer toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation dans ces cas ne semble pas poser de problème particulier.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Prendre des précautions appropriées chez les animaux sous corticostéroïdes ou corticostimuline afin d'éviter une hypertension artérielle et une rétention hydrique excessive lors de l'administration de volumes importants.Aucune autre interaction médicamenteuse n'est connue.Incompatibilités majeures :La compatibilité d'un médicament additionnel avec la solution doit être estimée par la surveillance d'un changement de couleur ou l'apparition d'un précipité de complexes insolubles ou de cristaux. Consulter la notice du médicament à ajouter.Avant d'ajouter un médicament, vérifier qu'il est soluble et stable dans l'eau au pH de la solution.Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Il est recommandé de maintenir une natrémie ≤ 130 mEq/l.En présence de symptômes de surcharge, administrer des diurétiques et arrêter la perfusion.

Temps d'attente

Viandes et abats : zéro jour.Lait : zéro jour.Œufs : zéro jour.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation:— Poches de 50 ml, 250 ml et 1000 ml : 3 ans.— Poches de 500 ml : 4 ans.— Poches de 100 ml : 5 ans.Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/4357357 6/1983Boîte de 20 poches de 100 ml

GTIN 04030539047043

Boîte de 20 poches de 250 ml

GTIN 04030539047067

Boîte de 10 poches de 500 ml

GTIN 04030539047081

Boîte de 10 poches de 1000 ml

GTIN 04030539047104

Titulaire de l’A.M.M. : B. BRAUN Medical (France)Exploitant :

VIRBAC FRANCE

Espace Azur Mercantour3ème rue LID06510 CARROSTél. : 0811.904.606
Fiche mise à jour le : 18/04/2019
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