SOLACYL® 1000 mg/g Dindes

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Poudre pour administration dans l'eau de boisson à base d'acide salicylique pour dindes

SOLACYL® 1000 mg/g Dindes

Source : RCP du 26/07/2023

Composition qualitative et quantitative

Poudre pour administration dans l'eau de boisson.Chaque g contient :Substance(s) active(s) :ACIDE SALICYLIQUE (sous forme de sel de sodium) : 862,6 mg(équivalent à 1000 mg de salicylate de sodium)Flocons de couleur blanche à blanc cassé.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Système nerveux, analgésiques et antipyrétiques, acide salicylique et dérivés.Code ATC-vet : QN02BA04.Propriétés pharmacodynamiques :Le salicylate de sodium est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) doté d'un effet anti-inflammatoire. Son mode d’action repose sur l’inhibition de l’enzyme cyclo-oxygénase, qui entraîne une diminution de la production de prostaglandines (médiateurs de l’inflammation).Propriétés pharmacocinétiques :- Chez les dindes, le salicylate de sodium administré par voie orale est absorbé par diffusion passive, principalement à partir de l’intestin grêle et partiellement à partir de l’estomac. Le passage à travers le jabot influence le taux d’absorption, et les concentrations plasmatiques initiales de salicylate de sodium dépendent du degré de remplissage du jabot. Après administration dans le jabot, les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes dans un délai d'environ trois heures (en moyenne), et la t1/2 est d’environ deux heures. Après administration orale dans l’eau de boisson (dose de 100 mg/kg de poids vif par jour pendant trois jours), des concentrations plasmatiques moyennes supérieures à 20 µg/mL sont atteintes.- Le salicylate de sodium est très bien distribué dans les différents tissus ; les concentrations les plus élevées sont atteintes dans le foie, les reins et les poumons. Une accumulation dans l’exsudat inflammatoire a pu être détectée. Il n’existe pas d'autres études sur le métabolisme chez la dinde. L’excrétion s’effectue probablement essentiellement par voie rénale.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les dindes : Traitement symptomatique des maladies respiratoires inflammatoires, si nécessaire en association à un traitement anti-infectieux approprié.

Administration et posologie

Administration dans l'eau de boisson.86,2 mg d'acide salicylique/kg de poids vif par jour (équivalant à 100 mg de produit / kg de poids vif par jour), pendant 3 jours consécutifs.Sur la base de la dose recommandée et du nombre et du poids des animaux à traiter, la concentration journalière exacte du médicament vétérinaire doit être calculée selon la formule suivante :[ (100 mg de produit / kg poids vif / jour) x (Poids vif moyen (kg) des animaux à traiter) ] / Consommation d’eau journalière moyenne (L) par animal = ... mg de produit par L d’eau de boisson.- La solubilité maximale du médicament dans l’eau de boisson est d'environ 100 g/litre.- Pour peser la quantité calculée de salicylate de sodium, il est recommandé d’utiliser un équipement de mesure correctement calibré.- L'eau de boisson contenant le médicament doit être fraîchement préparée toutes les 24 heures.- Toute eau de boisson médicamenteuse non consommée dans les 24 heures doit être jetée et une nouvelle provision d'eau de boisson médicamenteuse doit être fournie.- Afin d'assurer que les animaux consomment l'eau contenant le médicament, ils ne doivent avoir accès à aucune autre source d'eau pendant leur traitement.

Contre-indications

— Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la substance active.— Ne pas utiliser en cas de troubles hépatiques et rénaux sévères.— Ne pas utiliser en cas d’ulcérations gastro-intestinales et de troubles gastro-intestinaux chroniques.

Effets indésirables

Fréquence indéterminée(ne peut être estimée à partir des données disponibles) : Irritation gastro-intestinalea (selles goudronneuses ou noires a,b)Boire beaucoupc 
a en particulier chez les animaux souffrant d'une maladie gastro-intestinale préexistante.b en raison de saignements dans le tractus gastro-intestinal.c augmentation de la consommation d'eau.Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir l’étiquette et notice combinés pour les coordonnées respectives.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières :La compatibilité du médicament avec d'autres médicaments vétérinaires lors d’une administration dans l'eau de boisson n'a pas été étudiée. En cas d’utilisation concomitante, la stabilité et/ou la solubilité des médicaments vétérinaires peut (peuvent) être modifiée(s). Par conséquent, il est recommandé d’utiliser une méthode ou une voie d'administration autre que l'eau de boisson pour administrer un traitement anti-infectieux concomitant, si nécessaire.Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :La consommation en eau de boisson ou en aliment par les animaux malades peut être altérée. La concentration de la solution administrée doit être ajustée pour assurer la prise de la dose nécessaire. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :- Les personnes présentant une hypersensibilité connue (des allergies) au salicylate de sodium ou à des substances apparentées (par exemple : l'aspirine) doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.- Une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires peut survenir en cas de contact accidentel. Tout contact direct de la peau et des yeux avec l’eau médicamentée ou la poudre et toute inhalation de la poudre doivent être évités. Il est recommandé de porter des gants de protection (par exemple en caoutchouc ou en latex), des lunettes de sécurité et un masque anti-poussière adéquat (par exemple demi-masque respiratoire jetable conforme à la norme européenne EN149). Le gonflement du visage, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves qui nécessitent des soins médicaux immédiats.- En cas d’exposition cutanée accidentelle, rincer immédiatement la peau à l’eau.- En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer l'œil avec une grande quantité d'eau pendant 15 minutes et prendre un avis médical si l’irritation persiste et montrer l’étiquette au médecin.Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet. Autres précautions :Aucune.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Oiseaux pondeurs : Les études de laboratoire sur les rats ont mis en évidence des effets tératogènes et fœtotoxiques.Utilisation non recommandée durant la ponte.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :- L'administration concomitante de médicaments potentiellement néphrotoxiques (par exemple des aminosides) doit être évitée.- L'acide salicylique est fortement lié aux protéines plasmatiques (albumine) et entre en compétition avec différents composés (par exemple les sulfamides, le kétoprofène) pour les sites de liaison aux protéines plasmatiques.- L’utilisation concomitante d'autres AINS n'est pas recommandée en raison d’un risque accru de troubles gastro-intestinaux.Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :L'administration d’une dose équivalente à quatre fois la dose recommandée a entraîné une augmentation de la consommation d'eau de boisson et des diarrhées occasionnelles.Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.

Temps d'attente

Viande et abats : 2 jours.Œufs : Ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d'œufs destinés à la consommation humaine.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Accessible aux groupements agréés pour la production aviaire.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures :En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.Durée de conservation après reconstitution dans l'eau de boisson conforme aux instructions : 24 heures.Au-delà de cette période, toute solution restante non utilisée doit être éliminée.Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.Après première ouverture, conservez le sac soigneusement fermé de façon à protéger la poudre de la lumière.Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/1285829 7/2017Sac de 1 kg

GTIN 08714225161492

DECHRA Veterinary Products SAS

60 avenue du Centre78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUX Tél. : 01.30.48.71.40Fax : 01.30.81.99.63
Fiche mise à jour le : 28/08/2023
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