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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

SEPTOTRYL® Injectable

Date de la dernière mise à jour : Mars 2024

Solution injectable de sulfaméthoxypyridazine et de triméthoprime pour bovins, ovins et porcins

Source : RCP du 19/09/2012

Composition qualitative et quantitative

Solution injectable :• Substance(s) active(s) :SULFAMETHOXYPYRIDAZINE : 200,00 mgTRIMETHOPRIME : 40,00 mg• Excipient(s) :Alcool benzylique (E1519) : 0,01 ml

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Anti-infectieux à usage systémique, association de sulfamide et de triméthoprime.Code ATC-vet : QJ01EW15.• Propriétés pharmacodynamiques :Le produit est l'association de deux antibactériens : le triméthoprime et la sulfaméthoxypyridazine.La sulfaméthoxypyridazine est un antibiotique de la famille des sulfamides. Il agit comme inhibiteur compétitif de l'acide para-amino-benzoïque (PAB) et entrave ainsi la synthèse de l'acide folique, indispensable au développement des bactéries.La bactérie ne pourra plus répliquer son chromosome, ni réaliser ses synthèses protéiques.Les sulfamides sont reconnus pour leur action sur les coccidies.Le triméthoprime est une di-amino-pyrimidine. Son action se manifeste au niveau de la réductase bactérienne qui transforme l'acide folique en acide folinique. L'absence de cette dernière provoque un arrêt de la synthèse de la méthionine et des bases puriques et pyrimidiques entrant dans la composition des acides nucléiques.Cette association présente l'avantage de réunir deux anti-infectieux actifs sur une même voie de la biosynthèse bactérienne, à deux stades successifs de celle-ci.Chaque substance prise isolément est bactériostatique. Leur association synergique génère un effet bactéricide.Le spectre d'activité s'avère large et englobe notamment Pasteurelles, Salmonelles, Colibacilles, Proteus, Staphylocoques et Streptocoques.• Propriétés pharmacocinétiques :La diffusion rapide de la sulfaméthoxypyridazine permet l'obtention de concentrations sanguines et tissulaires élevées. Sa demi-vie d'élimination est lente.Le triméthoprime est très vite absorbé à partir du tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques varie légèrement en fonction des espèces mais pour toutes, la diffusion est importante et rapide. Le triméthoprime est éliminé principalement dans les urines sous forme inchangée ou de métabolites.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les bovins, ovins et porcins : traitement des infections respiratoires, digestives et urinaires dues à des germes sensibles à la sulfaméthoxypyridazine et au triméthoprime.

Administration et posologie

Voies intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée.13,4 mg de sulfaméthoxypyridiazine et 2,7 mg de triméthoprine par kg de poids vif par jour par voie intraveineuse lente ou intramusculaire, correspondant à 1 ml pour 15 kg de poids vif.• Chez les bovins : voies I.V. lente, I.M., S.C.- veaux de 60 kg : 4 ml- adultes : 30 ml.• Chez les ovins : voies I.V. lente, I.M., S.C.- agneaux : 0,1 ml pour 1,5 kg de poids vif- adultes : 4 ml.• Chez les Porcins : voie I.M. :- porcelets : 0,1 ml pour 1,5 kg de poids vif- jusqu'à 30 kg : 2 ml- jusqu'à 90 kg : 6 ml.

Contre-indications

— Animaux atteints d'insuffisance rénale ou hépatique sévères.— Déshydratation.— Gestation.— Nouveau-nés.— Hypersensibilité à l'un des principes actifs ou à l'un des excipients.— Ne pas utiliser chez le cheval.

Effets indésirables

Lors d'un traitement prolongé, une inhibition de la synthèse des hormones thyroïdiennes peut être observée.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Assurer un contrôle hématologique périodique en cas de traitement prolongé. Injecter lentement sans faire barboter le sang dans la seringue lors d'une injection intraveineuse.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides ou au triméthoprime doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.Consulter un médecin en cas d'érythème cutané.Consulter un médecin immédiatement en cas d'oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou si des difficultés respiratoires se manifestent.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Les sulfamides traversent la barrière placentaire et une tératogénicité a été rapportée à très fortes doses chez les espèces de laboratoire.L'utilisation chez les femelles gestantes est contre indiquée.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :La sulfaméthoxypyridazine est très fortement liée aux protéines plasmatiques et peut modifier la fraction libre des autres produits se liant à ces protéines tels que la phénylbutazone, les diurétiques thiazidiques et les salicylés par exemple.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :La toxicité aigüe secondaire à un surdosage de sulfamides n'est que très rarement observée chez l'animal. Une stimulation du système nerveux central et une dégénérescence de la gaine de myéline ont été rapportées après l'administration de très fortes doses.

Temps d'attente

• Bovins et ovins :Viande et abats : 12 jours.Lait : 6 jours.• Porcins :Viande et abats : 12 jours.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger la solution avec d'autres produits dans la même seringue.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.• Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/5899633 7/1992Boîte de 1 flacon verre de 100 ml

GTIN 03605870001101

A.M.M. FR/V/5899633 7/1992Boîte de 1 flacon verre de 250 ml

GTIN 03605870001118

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

70204 LURE CEDEXDirection France31, rue des Jeûneurs75002, PARISTél. : 01.55.33.50.25Fax : 01.47.70.42.05

comm_france@vetoquinol.com

Fiche mise à jour le : 15/03/2024

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