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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

SALMOPAST®

Date de la dernière mise à jour : Février 2023

Vaccin inactivé adjuvé contre des salmonelloses et pasteurelloses des ruminants

SALMOPAST®

Source : RCP du 27/04/2020

Composition qualitative et quantitative

Suspension injectable.Un mL contient :- Antigène de Pasteurella multocida A3 : ≥ 0,6 U.ELISA*- Antigène de Pasteurella multocida D4 : ≥ 0,6 U.ELISA*- Antigène de Mannheimia haemolytica 1 : ≥ 0,6 U.ELISA*- Antigènes somatique (O) et flagellaire (H) de Salmonella dublin : ≥ 1,5 U.SAL**- Antigènes somatique (O) et flagellaire (H) de Salmonella typhimurium : ≥ 1,5 U.SAL**- Aluminium (sous forme d'hydroxyde) : 0,7 mg- Formaldéhyde : ≤ 1,5 mg * 1 U.ELISA : quantité suffisante pour obtenir un indice de séroconversion (par ELISA) chez le cobaye de 1 log₁₀ après 2 administrations de vaccin** 1 U.SAL : QS pour obtenir un indice de séroconversion (par séroagglutination lente) chez le cobaye de 1 log₁₀ après 2 administrations de vaccin.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Code ATC-vet : QI02AB, QI03AB et QI04AB.Le vaccin contient les antigènes de Pasteurella multocida A3 et D4, de Mannheimia haemolytica 1 et les antigènes flagellaires et somatiques de Salmonella typhimurium et dublin et est destiné à stimuler une immunité active contre les infections dues à ces pathogènes.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les bovins, ovins et caprins : Immunisation active contre les infections à Pasteurella multocida A et D, Mannheimia haemolytica et à Salmonella dublin et typhimurium.

Administration et posologie

1 dose de vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :Posologie• Bovins :- de moins de 4 mois : 1 dose de 2 mL.- de plus de 4 mois : 1 dose de 5 mL.• Ovins et caprins :- de moins de 4 mois : 1 dose de 1 mL.- de plus de 4 mois : 1 dose de 2 mL.Schéma vaccinal :• Adultes :- Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.- Rappel : 1 injection annuelle.• Jeunes :- Issus de femelles vaccinées : 2 injections à 2-4 semaines dès 15 jours d'âge.- Issus de femelles non-vaccinées : 2 injections à 2-4 semaines d'intervalle dès 8 jours d'âge.• Cas particuliers pour les femelles en gestation (bovins, ovins) :- Primovaccination : 2 injections à 2-4 semaines d'intervalle, la deuxième injection devant être effectuée 2 à 4 semaines avant la date présumée de mise-bas.- Rappels : 1 injection annuelle 2 à 4 semaines avant la date présumée de mise bas.Agiter avant emploi.Respecter les conditions usuelles d'asepsie.

Contre-indications

Chez les chèvres, ne pas utiliser durant la gestation.

Effets indésirables

— Le vaccin peut provoquer la formation d'un nodule au point d'injection.— Des réactions d'hypersensibilité peuvent apparaître chez les animaux préalablement sensibilisés par l'infection. En milieu infecté, tester la sensibilité sur quelques animaux avant de vacciner l'ensemble du troupeau.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Cf. rubrique « Contre-indications ».• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Ne vacciner que des animaux en bonne santé.Respecter les conditions habituelles de manipulation des animaux.Eviter tout stress avant vaccination.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Ne pas utiliser chez la chèvre gestante.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Un surdosage peut provoquer une hyperthermie pendant 24 à 48 heures.

Temps d'attente

Zéro jour.

Catégorie

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.Accessible aux groupements agréés pour les productions bovine et ovine.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement.• Précautions particulières de conservation :Conserver et transporter à une température comprise entre + 2°C et + 8°C, à l'abri de la lumière.Ne pas congeler.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/8588182 8/1981Boîte de 1 flacon de 50 mL

GTIN 03661103002963

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH France

29, avenue Tony Garnier69007 LYONTél : 04.72.72.30.00

Fiche mise à jour le : 26/04/2023

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