SALIVET®
Date de la dernière mise à jour :
Août 2017
Poudre pour solution buvable à base d'acide salicylique pour veaux et porcins
SALIVET®
Source : RCP du 12/11/2014
Composition qualitative et quantitative
Poudre pour solution buvable :SALICYLATE (s.f. de sel de sodium) : 800 mg(éq. à 690 mg d'acide salicylique)Excipient q.s.p. : 1 gInformations pharmacologiques ou immunologiques
• Propriétés pharmacodynamiques :Le salicylate de sodium est un AINS à effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Son action repose sur l'inhibition de la cyclo-oxygénase enzymatique, ce qui réduit la production de prostaglandine (médiateurs de l'inflammation).• Propriétés pharmacocinétiques :Le salicylate de sodium administré par voie orale est absorbé rapidement par diffusion passive, en partie dans l'estomac mais surtout dans la partie antérieure de l'intestin grêle. Il se répartit très bien dans les différents tissus.Le volume de distribution (Vd) est supérieur chez les nouveaux-nés. L'élimination est plus lente chez les animaux très jeunes, en particulier de 7 à 14 jours d'âge, car les demi-vies sont plus longues.Le métabolisme s'effectue principalement dans le réticulum endoplasmatique et les mitochondries des cellules hépatiques. L'élimination s'effectue principalement par l'urine dont le pH peut avoir un effet déterminant sur cette élimination.Indications pour chaque espèce cible
• Chez les veaux : traitement d'appoint de la fièvre lors de maladie respiratoire aiguë, en association avec un traitement approprié (anti-infectieux), si nécessaire.• Chez les porcins : traitement de l'inflammation en association à un traitement antibiotique.Administration et posologie
Voie orale (dans l'eau de boisson ou le lait de remplacement).— Veaux : 50 mg de poudre par kg de poids vif une fois par jour (=40 mg de salicylate de sodium/kg/jour) pendant 1 à 3 jours.— Porcins : 43,75 mg de poudre par kg de poids vif par jour (=35 mg de salicylate de sodium/kg/jour) pendant 3 à 5 jours.Contre-indications
Ne pas administrer :— en cas d'hypoprotéinémie, de troubles hépatique ou rénal sévères, d'ulcères gastro-intestinaux ou de troubles gastro-intestinaux chroniques, de dysfonctionnement du système hématopoïétique, de coagulopathie ou de diathèse hémorragique,— le salicylate de sodium chez les veaux nouveaux-nés ou âgés de moins de 2 semaines,— aux porcelets âgés de moins de 4 semaines,— aux animaux présentant une hypersensibilité au salicylate de sodium ou à l'excipient.Effets indésirables
Une irritation gastro-intestinale peut survenir, surtout en cas de maladie gastro-intestinale pré-existante. Elle peut se manifester par la production d'excréments de couleur noire due à des saignements dans le tractus gastro-intestinal.Une inhibition réversible de la coagulation sanguine peut survenir occasionnellement. Elle diminue en 7 jours environ.Mises en garde et Précautions d'emploi
• Précautions particulières d'emploi :Le salicylate de sodium risquant d'inhiber la coagulation du sang, éviter de procéder à une opération chirurgicale non urgente dans les 7 jours suivant la fin du traitement.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L'administration du médicament n'est pas recommandée pendant la gestation et la lactation car des études ont révélé des effets tératogènes et fœtotoxiques sur les rats.L'acide salicylique traverse la barrière placentaire et est excrété dans le lait. La demi-vie étant plus longue chez les nouveau-nés, les symptômes de toxicité peuvent se manifester beaucoup plus tôt que chez l'adulte.L'agrégation plaquettaire est inhibée et le temps de saignement augmente, ce qui est défavorable lors d'un part difficile ou d'une césarienne.Certaines études indiquent que la parturition peut être retardée.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Eviter l'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques (ex. : aminoglycosides).L'acide salicylique très lié au plasma (albumine) concurrence de nombreux composés sur les sites de liaison aux protéines plasmatiques (ex. : kétoprofène).La clairance plasmatique de l'acide salicylique associé à des corticostéroïdes peut augmenter, sans doute par induction de son métabolisme.L'administration simultanée d'autres AINS n'est pas recommandée (risque accru d'ulcères gastro-intestinaux).Ne pas utiliser en association avec des médicaments connus pour leurs propriétés anticoagulantes.• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Les veaux tolèrent des dosages maximum de 80 mg/kg pendant 5 jours ou 40 mg/kg pendant 10 jours sans effet indésirable.Les porcs tolèrent des dosages maximum de 175 mg/kg pendant 10 jours sans aucun effet indésirable significatif.En cas de surdosage aigu, l'administration I.V. de bicarbonate augmente la clairance de l'acide salicylique par alcalinisation de l'urine, et peut être bénéfique pour corriger l'acidose métabolique secondaire.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Les personnes présentant une hypersensibilité connue au salicylate de sodium, à des substances apparentées (ex. : aspirine) ou aux excipients devraient éviter tout contact avec ce médicament.Eviter le contact direct avec la peau et les yeux ainsi que l'inhalation directe de la poudre car une irritation peut survenir.Le port d'un équipement de protection (gants, lunettes de sécurité, masque anti-poussières) est recommandé pendant la préparation et la dilution du médicament. Faire particulièrement attention lors de l'ouverture du seau.En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement à l'eau. En cas de contact accidentel avec les yeux, se rincer abondamment les yeux à l'eau pendant 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.Durant l'administration du médicament aux animaux sous forme de produit reconstitué dans l'eau de boisson ou le lait (de substitution) médicamenteux, éviter tout contact avec la peau en portant des gants. En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement à l'eau.Temps d'attente
Viandes et abats : zéro jour.Catégorie
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Données pharmaceutiques
Durée de conservation : 3 ans.Après ouverture : 3 mois.Après reconstitution dans l'eau : 24 heures.Après reconstitution dans le lait : 4 heures.Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.Ne pas mettre au réfrigérateur ni congeler et conserver à l'abri du gel.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/9392306 8/2009Seau de 1 kg
GTIN 08714377091128
Seau de 5 kg
GTIN 08714377091111
Laboratoires BIOVÉ SAS, membre d'Inovet
3, rue de Lorraine62510 ARQUESTél. : 03.21.98.21.21 Fiche mise à jour le : 09/02/2017
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