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ROMPUN® 2%
Date de la dernière mise à jour :
Février 2023
Solution injectable à base de xylazine pour bovins, chevaux, chiens et chats
ROMPUN® 2%
Source : RCP du 25/09/2020
Composition qualitative et quantitative
Solution injectable.Un mL contient :• Substance(s) active(s) :XYLAZINE (sous forme de chlorhydrate) : 20,0 mg• Excipient(s) :Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) : 1,5 mgInformations pharmacologiques ou immunologiques
Groupe pharmacothérapeutqiue : Sédatif et analgésique.Code ATC-vet : QN05CM92.• Propriétés pharmacodynamiques :La xylazine est un agoniste des récepteurs adrénergiques α2. En se fixant sur les récepteurs pré-synaptiques centraux, elle inhibe la libération de la noradrénaline, entraînant la sédation, myorelaxation et analgésie.• Propriétés pharmacocinétiques :L'absorption de la xylazine est très rapide aussi bien par voie intramusculaire que par voie intraveineuse.Après quelques minutes, la xylazine se répartit dans presque tous les organes et principalement le système nerveux central. Le métabolisme est intense et donne naissance à une vingtaine de composés.L'élimination se fait principalement par voie urinaire sous forme de métabolites inactifs.Indications pour chaque espèce cible
Chez les bovins, les chevaux, les chiens et les chats :- Sédation, analgésie, et myorelaxation.- Prémédication lors d'une anesthésie générale.Administration et posologie
Voies intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée.La dose est à adapter en fonction de l'effet recherché selon la classification ci-dessous :Dose I : Sédation et analgésie nettes et suffisantes pour les petites interventions.Dose II : Sédation d'intensité moyenne avec analgésie et relâchement musculaire ; elle suffit pour les interventions chirurgicales.Dose III : Tous les effets étant très marqués, cette dose permet les interventions chirurgicales importantes. Dans la plupart des cas, l'animal ne peut se tenir debout.Dose IV : Sédation de longue durée et relâchement musculaire intense, pour les cas exceptionnels (autant que possible chez l'animal à jeun).Les animaux peu apprivoisés, ainsi que les animaux nerveux ou agités nécessitent en général une posologie légèrement plus élevée. L'expérience a montré que les animaux âgés, malades ou exposés à des efforts intenses avant le traitement, réagissent plus fortement au médicament.Si nécessaire, l'effet du médicament peut être augmenté, par une deuxième injection.La dose totale ne doit pas dépasser la dose IV.• Chez le bovin :Administration intramusculaireDose | mg / kg | mL / 100 kg | mL / 500 kg |
I | 0,05 | 0,25 | 1,2 |
II | 0,1 | 0,5 | 2,5 |
III | 0,2 | 1,0 | 5,0 |
IV | 0,3 | 1,5 | 7,5 |
Dose | mg / kg | mL / 100 kg | mL / 500 kg |
I | 0,016 - 0,024 | 0,08 - 0,12 | 0,4 - 0,6 |
II | 0,034 - 0,05 | 0,17 - 0,25 | 0,85 - 1,25 |
III | 0,068 - 0,10 | 0,33 - 0,5 | 1,65 - 2,5 |
Contre-indications
— Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque sévère.— Chez les chiens et les chats, ne pas utiliser en cas d'obstruction oesophagienne, de torsions gastriques ou de hernies.— Prudence lors d'affections pulmonaires.Effets indésirables
— Chez les animaux anesthésiés, principalement pendant et après la phase du réveil, dans de très rares cas, des troubles cardio-respiratoires (arrêt cardiaque, dyspnée, bradypnée, oedème pulmonaire, hypotension ainsi que des troubles neurologiques (convulsions, abattement, désordre pupillaire, tremblements) ont été observés.— Chez le chien et le chat, l'administration provoque généralement des vomissements. Cet effet peut être réduit en laissant les animaux à jeun.Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Le médicament provoque un état hypnotique avec sédation, accompagné d'une relaxation musculaire généralisée et d'une analgésie (anesthésie) de degré variable d'une espèce à l'autre et d'un individu à l'autre. Cette disposition individuelle peut conduire à des réactions justifiant, avant l'administration du médicament, de se faire une idée précise du statut général de l'animal à traiter.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :— L'action du médicament peut être réduite sous l'influence de stimuli extérieurs, l'animal doit être laissé au repos, à l'abri du bruit et des excitations jusqu'à ce que l'action atteigne son plein développement.— L'association avec d'autres agents pré-anesthésiques ou anesthésiques doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque qui prendra en compte la composition des médicaments utilisés et leurs doses, la nature de l'intervention ainsi que la classe ASA à laquelle l'animal appartient. Les doses recommandées sont susceptibles de varier en fonction de l'association anesthésique utilisée.— Le tympanisme observé parfois chez les ruminants en position couchée sera supprimé par le décubitus ventral. Pour éviter l'aspiration de la salive et des aliments, on mettra la tête et le cou en position déclive. Lors de l'emploi de doses fortes, laisser les animaux à jeun.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :— En cas d'absorption orale ou d'injection accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui présenter la notice, mais NE PAS CONDUIRE de véhicule, car une sédation et des modifications de la pression sanguine peuvent survenir.— Eviter le contact avec la peau, les yeux et les muqueuses.Laver immédiatement la peau exposée après l'exposition avec de grandes quantités d'eau.Enlever les vêtements contaminés qui sont en contact direct avec la peau.En cas de contact accidentel du produit avec les yeux, rincer abondamment à l'eau claire.Si des symptômes se manifestent, consulter un médecin.— Si des femmes enceintes manipulent le produit, elles doivent prendre des précautions spéciales pour ne pas s'auto-injecter le produit, car il peut provoquer des contractions utérines et une diminution de la pression sanguine foetale après une exposition systémique accidentelle.— CONSEIL AUX MEDECINS :La xylazine est un agoniste de l'adrénorécepteur alpha 2 ; les symptômes apparaissant après son absorption peuvent consister en effets cliniques incluant une sédation dose-dépendante, une dépression respiratoire, une bradycardie, une hypotension, une sécheresse de la bouche et une hyperglycémie ; des arythmies ventriculaires ont également été rapportées. Les symptômes respiratoires et hémodynamiques doivent être traités symptomatiquement.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Eviter l'injection de la spécialité le dernier mois de gestation, chez toutes les espèces, des contractions utérines induites par le produit pouvant provoquer une mise-bas prématurée.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :L'administration simultanée d'autres médicaments tels que des anesthésiques locaux, narcotiques, tranquillisants, antibiotiques, sulfamides, soluté physiologiques et préparation au calcium est compatible.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :- En cas de surdosage accidentel, des arythmies cardiaques, une hypotension et une profonde dépression du SNC et de la respiration risquent de se produire. Des attaques d'épilepsie ont également été signalées après un surdosage. Les antagonistes de la xylazine sont les antagonistes α2-adrénergiques.- L'atipamézole s'est avéré être un antidote utile dans certains cas. La dose recommandée est de 0,2 mg par kg de poids corporel pour les chiens et les chats, de 0,15 mg par kg de poids vif pour les chevaux et de 0,03 mg par kg de poids vif pour les bovins.- Pour traiter les effets dépresseurs respiratoires de la xylazine, il est recommandé de mettre en place une respiration artificielle associée ou non à des stimulants respiratoires (par exemple : doxapram).Temps d'attente
— Bovins :Viande et abats : zéro jour.Lait : zéro jour.— Chevaux :Viande et abats : zéro jour.Lait : zéro jour.Catégorie
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Non connues.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Après ouverture : 28 jours.• Précautions particulières de conservation :Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/8146715 2/1980Boîte de 1 flacon de 25 mL
GTIN 04007221032311
ELANCO FRANCE
Crisco Uno, Bâtiment C3-5 avenue de la CristallerieCS8002292317 SEVRES CEDEXTél : 01.55.49.35.29 Fiche mise à jour le : 26/04/2023
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