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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

RILEXINE® - Suspension injectable

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Suspension injectable à base de céfalexine pour chiens et chats

RILEXINE® Suspension injectable

Source : RCP du 20/02/2012

Composition qualitative et quantitative

Suspension injectable :CEFALEXINE (s.f. de monohydrate) : 150 mgButylhydroxyanisole : 0,18 mgAlcool benzylique : 0,009 mlExcipients q.s.p. : 1 ml

Informations pharmacologiques ou immunologiques

La céfalexine est un antibiotique bactéricide de la famille des céphalosporines obtenu par hémi-synthèse à partir du noyau 7-amino céphalosporique.Son action antibiotique s'effectue par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne. Elle est active contre une grande majorité de bactéries à Gram positif et à Gram négatif comme : Staphylococcus spp. (dont les souches résistantes à la pénicilline), Streptococcus spp., E. coli, Klebsiella spp. et Salmonella spp.La céfalexine est naturellement insensible aux béta-lactamases produites par les cocci Gram positif qui inactivent généralement les pénicillines. En revanche les béta-lactamases produites par les bacilles Gram négatif peuvent inhiber la céfalexine par hydrolyse du cycle béta-lactame. Cette résistance est transmise par voie plasmidique ou chromosomique.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chiens et chats, affections à germes sensibles à la céfalexine : traitement des infections des tissus mous et cutanés, des infections respiratoires et des infections génito-urinaires.

Administration et posologie

Voie I.M.Chiens, chats : 1 ml pour 10 kg, 2 fois par jour pendant 3 jours (soit 15 mg/kg/12 h de céfalexine).Le traitement peut être instauré avec le produit injectable et poursuivi avec une présentation destinée à la voie orale.Agiter le flacon avant emploi.Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L.5143-4 du CSP)Posologie hors AMM chez les NAC :(1)— Furets : 15 à 25 mg/kg toutes les 12 heures par voie I.V. ou S.C.Source : (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013

Contre-indications

Ne pas utiliser :— chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux céphalosporines ou à toute autre substance du groupe des béta-lactames,— chez les lapins, cochons d'Inde, hamsters ou gerbilles,— quand une résistance à la céfalexine est connue.

Effets indésirables

Des vomissements et/ou diarrhées ont été observés chez les chiens et les chats.De très rares réactions au site d'injection ont été observées.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :Chez les animaux insuffisants rénaux, évaluer la posologie avec attention. L'utilisation du produit devra faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.L'utilisation du produit doit être basée sur des tests de sensibilité et prendre en compte les recommandations officielles et régionales concernant l'antibiothérapie.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Les études menées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la céfalexine.L'innocuité du produit n'ayant pas été évaluée chez l'espèce de destination, son utilisation sera fonction de l'évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :L'effet bactéricide des céphalosporines est neutralisé par l'utilisation simultanée de composés à action bactériostatique (macrolides, sulfonamides et tétracyclines).L'association de céphalosporines de 1^re génération avec des antibiotiques polypeptidiques, les aminoglycosides et certains diurétiques (furosémide) peut accroître la néphrotoxicité.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané, qui peuvent être occasionnellement graves. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ne pas manipuler ce produit si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation : 2 ans.Après ouverture : 28 jours.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/9658954 6/1992Boîte de 1 flacon verre de 50 ml

GTIN 03597132118101

VIRBAC FRANCE

Espace Azur Mercantour3ème rue LID06510 CARROSTél. : 0811.904.606

Fiche mise à jour le : 30/03/2012

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