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REPROCYC® ParvoFLEX
Date de la dernière mise à jour :
Février 2023
Vaccin vivant inactivé et adjuvé contre la parvovirose porcine
REPROCYC® ParvoFLEX
Source : RCP du 30/04/2020
Composition qualitative et quantitative
Suspension injectable.Chaque dose (2 mL) contient :• Substance active :Antigène de Parvovirus porcin souche 27a, sous-unité VP2 : ≥ 1,0 PR** Puissance Relative (ELISA)• Adjuvant :Carbomère : 2,0 mgSuspension opalescente incolore à légèrement brune.Informations pharmacologiques ou immunologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Produits immunologiques pour Suidés, vaccins viraux inactivés, parvovirus porcins.Code ATC-vet : QI09AA02.Ce vaccin est conçu pour stimuler le développement d’une immunisation active contre la parvovirose porcine chez le porc.Indications pour chaque espèce cible
Chez les porcins : Imunisation active des cochettes et des truies à partir de 5 mois d’âge, pour protéger la portée contre l’infection transplacentaire de la parvovirose porcine.— Début de l’immunité : dès le début de la gestation.— Durée de l’immunité : 6 mois.Administration et posologie
Voie intramusculaire.Bien agiter avant emploi. Éviter toute contamination durant l’utilisation.— Primo-vaccination chez les porcs non vaccinés contre la parvovirose porcine : deux injections intramusculaires d’une dose, à 3 semaines d’intervalle. La seconde dose est administrée au moins 3 semaines avant l’insémination.— Rappel : une injection intramusculaire d’une dose, au moins tous les 6 mois, est recommandée dans un programme de gestion d’élevage (voir 'Indications').Mélange avec ReproCyc PRRS EU :Le contenu entier d’un flacon de ReproCyc ParvoFLEX doit être utilisé pour reconstituer le lyophilisat d’un flacon de ReproCyc PRRS EU. ReproCyc ParvoFLEX remplace ainsi le solvant de ReproCyc PRRS EU. S’assurer que le lyophilisat est totalement reconstitué avant de l’utiliser.Administrer une dose (2 mL) du mélange par voie intramusculaire.Les présentations suivantes (doses) peuvent être mélangées :ReproCyc ParvoFLEX | ReproCyc PRRS EU (lyophilisat) |
50 doses (100 mL) | 50 doses |
Contre-indications
Aucune.Effets indésirables
— Une rougeur ou un gonflement transitoire (jusqu’à 4 cm) peuvent être très fréquemment causés par l’injection. Les réactions locales se résorbent en deux à cinq jours sans traitement.— Une élévation de la température corporelle après vaccination est fréquente et se dissipe spontanément en 24 à 48 heures.Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Sans objet.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Sans objet.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé avec ReproCyc PRRS EU et administré en un seul site d’injection.Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que celui mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucune donnée disponible.Temps d'attente
Zéro jour.Catégorie
Vaccin : délivrance soumise à ordonnanceAccessible aux groupements agréés de producteurs de porcs.Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires, à l’exception de ReproCyc PRRS EU.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 8 heures.Durée de conservation après mélange avec ReproCyc PRRS EU : 8 heures.• Précautions particulières de conservation :À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).Ne pas congeler.Conserver le flacon dans l’emballage extérieur de façon à protéger de la lumière.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.Présentation(s)
Boite de 1 flacon de 100 mL (50 doses)
Autorisation Européenne EU/2/19/237/002 du 26/04/19
GTIN 04028691560005
C.I.P. 9035537
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH France
29, avenue Tony Garnier69007 LYONTél : 04.72.72.30.00 Fiche mise à jour le : 22/03/2023
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