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REHYDEX® 2414
Date de la dernière mise à jour :
Février 2023
Solution pour perfusion pour équins, bovins, ovins, porcins et chiens
REHYDEX® 2414
Source : RCP du 23/05/2019
Composition qualitative et quantitative
Solution pour perfusion.Un mL contient : • Substance(s) active(s) :GLUCOSE (sous forme de monohydrate) : 240,00 mgSORBITOL : 140,00 mg• Excipient(s) :Alcool benzylique (E1519) : 0,01 mLSolution limpide, pratiquement exempte de particules, avec une légère odeur d'amande amère.Informations pharmacologiques ou immunologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Solution pour nutrition parentérale avec hydrates de carbone.Code ATC-vet : QB05BA03.• Propriétés pharmacodynamiques :Le glucose est la principale source énergétique du métabolisme cellulaire. L'administration par voie intraveineuse constitue par conséquent un apport énergétique immédiat.Le sorbitol doit être métabolisé pour être utilisable par l'organisme à des fins de production d'énergie, l'apport énergétique est par conséquent différé.• Propriétés pharmacocinétiques :— Pendant la perfusion, le glucose est d'abord distribué dans le compartiment intravasculaire puis absorbé dans le compartiment intracellulaire. Pendant la glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate. Le lactate peut être à nouveau partiellement absorbé par le métabolisme du glucose (cycle de Cori). Dans des conditions aérobies le pyruvate est complètement oxydé en dioxyde de carbone et en eau.— Le sorbitol est métabolisé en fructose, principalement dans le foie. Il peut être aussi métabolisé directement en glucose par l'aldose-réductase. L'augmentation de la fructosémie est observée immédiatement après le début de l'administration intraveineuse de sorbitol et est maximale 15 à 30 minutes après la fin de l'injection.— Les deux molécules peuvent être mises en réserve sous forme de glycogène dans le foie. Après oxydation totale du glucose, les produits finaux sont éliminés par les poumons (dioxyde de carbone) et par les reins (eau).Les excès de glucose et de sorbitol sont éliminés essentiellement dans l'urine.Indications pour chaque espèce cible
Chez les bovins, équins, ovins, porcins et chiens : Apport calorique lors de troubles du métabolisme énergétique.Administration et posologie
Voie intraveineuse lente.— Equins, bovins adultes : 250 à 500 mL.— Poulains, veaux : 50 à 100 mL.— Ovins, porcins : 50 à 100 mL.— Chiens, porcelets : 10 à 50 mL.Contre-indications
Ne pas utiliser dans les cas d'inflation hydrique.Effets indésirables
Aucun.Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :La solution hypertonique peut entraîner une douleur et une irritation au point d'injection, bien respecter la voie intraveineuse stricte et injecter lentement.Le sorbitol pouvant aggraver une acidose préexistante, l'administration du produit n'est pas conseillée chez les animaux présentant une acidose sévère.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Aucune.• Autres précautions :Le flacon peut être prélevé au maximum 5 fois et ne doit pas être conservé ensuite.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Non connues.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Un surdosage peut entraîner une hyperhydratation avec une tension cutanée accrue, une congestion veineuse. Un œdème pulmonaire est également possible. Le traitement est symptomatique.Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.Lait : zéro jour.Catégorie
Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Non connues.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.• Précautions particulières de conservation :Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/9138745 7/2009Boîte de 10 flacons de 500 mL
GTIN 03660144102564
DOPHARMA France SAS
23, rue du PrieuréSaint Herblon44150 VAIR SUR LOIRETél. : 02.40.98.02.16Fax : 02.40.98.03.99 Fiche mise à jour le : 13/11/2023
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