Vaccin inactivé contre la rage pour chiens, chats, équins, ovins, bovins et furets
RABISIN®
Source : RCP du 27/04/2020
Composition qualitative et quantitative
Suspension injectable.Une dose de 1 mL contient :• Substance(s) active(s) :Virus rabique inactivé, souche G52 : ≥ 2,09 log10 DO50* et ≥ 1 UI**• Excipient(s) :Aluminium (sous forme d’hydroxyde) : 1,7 mg* Densité optique lorsque le contrôle de lot est réalisé avec un test ELISA in vitro ** Unité internationale lorsque le contrôle de lot est effectué conformément à la Monographie 451 de la Pharmacopée Européenne
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Code ATC-vet : QI07AA02.Le vaccin induit une immunité active des espèces cibles contre la rage.
Indications pour chaque espèce cible
Chez les chiens, les chats, les équins, les ovins, les bovins et les furets : Immunisation active contre la rage.
Administration et posologie
Injecter une dose de 1 mL par voie sous-cutanée (excepté chez les équins) ou par voie intramusculaire selon le calendrier suivant :
Espèce
Primo-vaccination
Rappels
Chevaux
De - de 6 mois
1 injection à partir de l'âge de 4 mois*** suivie d'une2ème injection1 mois plus tard
Annuels
De + de 6 mois
1 injection
Annuels
Bovins,ovins
De - de 9 mois
1 injection à partir de l'âgede 4 mois*** suivie d'une2ème injectionentre 9 et 12 mois d'âge
Annuels
De + de 9 mois
1 injection
Annuels
Chiens, chats
1 injection à partirde l'âge de 12 semaines*
1 an après la primo-vaccination.Puis à intervalle de 3 ans maximum**
Furets
1 injection à partirde l'âge de 3 mois
Annuels
* Dans le cas d'un chien ou d'un chat vacciné avant l'âge de 12 semaines, le schéma de primo-vaccination devrait être complété par 1 injection à 12 semaines d'âge ou plus tard.** Dans tous les cas, l'intervalle entre les rappels doit respecter la réglementation en vigueur dans le pays.*** Dans le cas où un cheval, un bovin ou un ovin est vacciné avant l'âge de 4 mois, le schéma de primo-vaccination devrait être complété par une injection faite à 4 mois d'âge ou plus tard.
Contre-indications
Ne pas injecter par voie sous-cutanée chez les équins.
Effets indésirables
— Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique.— La vaccination peut entraîner l'apparition d'un petit nodule transitoire au point d'injection.
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Ne vacciner que les sujets en parfait état de santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l'injection.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Chez le chat, les études disponibles n'indiquent pas d'effet défavorable pour les femelles en gestation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Après administration d'une double dose en intramusculaire, aucune réaction systémique n'a été constatée chez le chien.Pour toutes les autres espèces : aucune information n'est disponible.
Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Catégorie
Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.
Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement.• Précautions particulières de conservation :Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.Ne pas congeler.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/5411888 9/1981Boîte de 10 flacons de 1 dose
GTIN 03661103070344
A.M.M. FR/V/5411888 9/1981Boîte de 100 flacons de 1 dose
GTIN 03661103070382
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