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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

PUREVAX® RCPCh FeLV

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Vaccin contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose, la chlamydiose, la panleucopénie infectieuse et la leucose félines

PUREVAX® RCPCh FeLV

Source : RCP du 11/04/2022

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.Par dose 0,5 mL :Lyophilisat :• Substances actives :- Herpèsvirus atténué de la rhinotrachéite féline (souche FHV F2) : ≥ 10^4,9 DICC₅₀¹- Antigènes inactivés du calicivirus félin (souches FCV 431 et G1) : ≥ 2,0 U. ELISA- Chlamydophila felis atténué (souche 905) : ≥ 10^3,0 DIO₅₀²- Virus atténué de la panleucopénie infectieuse du chat (PLI IV) : ≥ 10^3,5 DICC₅₀¹• Excipient :Gentamicine : maximum 34 µgSolvant (0,5 mL) :• Substances actives :Virus Canarypox recombiné FeLV (vCP97) : ≥ 10^7,2 DICC₅₀¹¹ : dose infectant 50% d'une culture cellulaire.² : dose infectante 50% sur oeufs.Lyophilisat : pastille beige homogène.Solvant : liquide limpide incolore présentant des débris cellulaires en suspension.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Code ATC-vet : QI06AJ05. Virus vivant de la rhinotréchéite féline + antigène inactivé du calicivirus félin + virus vivant de la panleucopénie féline / parvovirus + chlamydia vivante + virus canarypox vivant recombiné de la leucose.Vaccin contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline, la chlamydiose, la panleucopénie infectieuse féline et la leucose féline.Le vaccin stimule l’immunité active contre l’herpèsvirus de la rhinotrachéite virale du chat, le calicivirus félin, Chlamydophila felis, le virus de la panleucopénie infectieuse du chat et le virus de la leucose féline.Il a été montré que le médicament vétérinaire réduit l’excrétion du calicivirus félin à la mise en place de l’immunité et pendant un an après la vaccination.La souche vaccinale du virus de la leucose féline est un virus canarypox recombiné exprimant les gènes env et gag du FeLV-A. Seul le sous-groupe A est infectieux dans des conditions de terrain et l’immunisation vis-à-vis du sous-groupe A induit une protection totale contre les sous-groupes A, B et C. Après inoculation, le virus exprime les protéines protectrices, mais sans se répliquer chez le chat. Ainsi, le vaccin induit un statut immunitaire contre le virus de la leucose féline.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chats :Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus :• contre la rhinotrachéite virale du chat pour la réduction des signes cliniques,• contre la calicivirose féline pour la réduction des signes cliniques,• contre les infections causées par Chlamydophila felis pour la réduction des signes cliniques,• contre la panleucopénie infectieuse féline pour la prévention de la mortalité et des signes cliniques,• contre la leucose féline pour la prévention d'une virémie persistante et des signes cliniques de la maladie associée.Début de l’immunité :• Valences rhinotrachéite, calicivirose, Chlamydophila felis et panleucopénie infectieuse féline : 1 semaine après la primovaccination.• Valence leucose féline : 2 semaines après la primovaccination.Durée de l’immunité :• Valences rhinotrachéite, calicivirose et panleucopénie infectieuse féline : 1 an après la primovaccination et 3 ans après le dernier rappel ;• Valences chlamydophilose et leucose féline : 1 an après le dernier rappel.

Administration et posologie

Voie sous-cutanée.Reconstituer doucement le vaccin afin d’obtenir une suspension uniforme et limiter la formation de mousse.Apparence après reconstitution : suspension légèrement jaune avec présence de débris cellulaires en suspension.Après reconstitution du lyophilisat avec 0,5 mL de solvant, injecter une dose de vaccin selon le calendrier vaccinal suivant :• Primovaccination :- première injection : à partir de l’âge de 8 semaines.- seconde injection : 3 à 4 semaines plus tard.Lorsque l’on s’attend à la présence d’un taux élevé en anticorps maternels spécifiques contre les valences rhinotrachéite, calicivirose, panleucopénie ou chlamydophilose (i.e. chez les chatons âgés de 9 à12 semaines nés de mères, vaccinées avant la gestation et/ou connues ou suspectées d'avoir été précédemment exposées au(x) pathogène(s)), la primovaccination devrait être retardée jusqu’à l’âge de 12 semaines.• Rappels :- le premier rappel doit être effectué pour toutes les valences un an après la primovaccination,- Rappels suivants :Valences chlamydophilose et leucose féline : tous les ans.Valences rhinotrachéite, calicivirose et panleucopénie : à intervalle de trois ans maximum.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

— Une apathie et une anorexie transitoires ainsi qu’une hyperthermie (qui dure généralement pendant 1 à 2 jours) ont été fréquemment observées lors des études d’innocuité et des essais cliniques. Une réaction locale (légère douleur lors de la palpation, prurit ou œdème léger), qui disparaît en 1 à 2 semaines au plus, a été fréquemment observée lors des études d’innocuité et des essais cliniques.— Une réaction d’hypersensibilité a été observée de manière peu fréquente lors des essais cliniques, et peut nécessiter un traitement symptomatique approprié. — Des vomissements (principalement dans les 24 à 48 heures) ont été observés dans de très rares cas sur la base de la surveillance post-AMM des effets indésirables (pharmacovigilance). — De l’hyperthermie et de la léthargie transitoires, parfois associées avec des boiteries survenant 1 à 3 semaines après la vaccination de rappel chez des chats adultes, ont été observées dans de très rares cas selon les données d’innocuité recueillies après commercialisation.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Il est recommandé de vérifier le statut antigénique vis-à-vis du FeLV avant la vaccination. La vaccination de chats FeLV-positifs n’apporte aucun bénéfice.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.Ce vaccin ne doit pas être manipulé par des personnes immunodéprimées ou qui prennent des médicaments immunosuppresseurs. En cas d’auto-injection, demandez immédiatement conseil à un médecin et informez-le qu’il s’agit d’une auto-injection avec un vaccin vivant contre lachlamydophilose.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Ne pas utiliser pendant toute la durée de la gestation et de la lactation. • Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré, non mélangé, le même jour que le vaccin adjuvé Boehringer Ingelheim contre la rage.Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, à l’exception des produits mentionnés ci-dessus. La décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet n’a été observé en dehors de ceux déjà décrits dans la section « Effets indésirables », sauf une hyperthermie qui peut exceptionnellement persister 5 jours.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d’autres vaccins vétérinaires à l’exception du solvant fourni pour être utilisé avec ce produit. • Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser immédiatement. • Précautions particulières de conservation :À conserver et transporter réfrigéré (entre 2ºC et 8ºC).Protéger de la lumière.Ne pas congeler. • Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Présentation(s)

Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 0,5 mL de solvant

Autorisation Européenne EU/2/04/047/003 du 23/02/05

GTIN 04028691578932

Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 0,5 mL de solvant

Autorisation Européenne EU/2/04/047/004 du 23/02/05

GTIN 04028691578994

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH France

29, avenue Tony Garnier69007 LYONTél : 04.72.72.30.00

Fiche mise à jour le : 03/04/2023

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