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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

PUREVAX® Rabies

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Vaccin contre la rage pour chats

PUREVAX® Rabies

Source : RCP du 17/02/2021

Composition qualitative et quantitative

Suspension injectable.Chaque dose de 1 mL contient :Substance active :Virus Canarypox recombinant de la rage (vCP65) : ≥10^6,8 FAID*₅₀*Dose infectieuse 50 % par immunofluorescenceSuspension homogène rose clair à jaune pâle.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Produits immunologiques pour chats, vaccin viral vivant, rage, virus canarypox vivant recombiné.Code ATC-vet : QI06AD08.La souche vaccinale vCP65 est un virus canarypox recombinant exprimant le gène de la glycoprotéine G du virus rabique. Après inoculation, le virus exprime la protéine protectrice, mais ne se réplique pas chez le chat. Par conséquent, le vaccin stimule une immunité active contre le virus de la rage chez le chat.

Indications pour chaque espèce cible

Immunisation active des chats âgés d'au moins 12 semaines contre la rage afin de prévenir la mortalité.— Début de l’immunité : 4 semaines après la primo-vaccination.— Durée d’immunité après la primo-vaccination : 1 an.— Durée d’immunité après le rappel : 3 ans.

Administration et posologie

Voie sous-cutanée.Respecter les conditions habituelles d’asepsie.Administrer une dose de 1 mL, selon le schéma de vaccination suivant :— Primo-vaccination : 1 injection à partir de l’âge de 12 semaines.— Rappel : 1 an après la primo-vaccination, puis à 3 ans maximum d’intervalle.Voyages dans des pays exigeant un test sérologique de la rage : l’expérience a montré que certains animaux vaccinés, bien que protégés, ne présentent pas le taux d’anticorps de 0,5 UI/mL requis par certains pays. Les vétérinaires praticiens peuvent alors envisager deux vaccinations. Le meilleur moment pour effectuer la prise de sang est environ 28 jours après la vaccination.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

— Dans de très rares cas, une légère apathie transitoire peut apparaître, ainsi qu’une légère anorexie ou hyperthermie (supérieure à 39,5°C), pouvant durer habituellement 1 ou 2 jours. La plupart de ces réactions apparaissent dans les 2 jours suivant l’injection du vaccin.— Une réaction locale transitoire (douleur à la palpation, léger œdème pouvant évoluer en nodule, chaleur au site d’injection, et parfois érythème), qui disparaît généralement en 1 à 2 semaines au plus, peut très rarement être observée.— Une réaction d’hypersensibilité pouvant nécessiter un traitement symptomatique approprié peut exceptionnellement survenir.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. • Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Aucune.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :L’innocuité des virus canarypox recombinants est reconnue chez l’homme. Une légère réaction locale et/ou systémique liée à l’injection peut être observée de manière transitoire. En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquetage.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie durant la gestation et la lactation. • Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Les données d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré au moins 14 jours avant ou après l’administration du vaccin non adjuvé Boehringer Ingelheim contre la leucose féline.Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que le vaccin peut être mélangé et administré avec des vaccins non adjuvés Boehringer Ingelheim, contenant diverses associations des valences de la rhinotrachéite féline virale, de la calicivirose, de la panleucopénie et de la chlamydophilose. • Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable autre que ceux déjà mentionnés dans la section 'Effets indésirables' n'a été observé après l’administration de 10 doses. Les réactions peuvent durer plus longtemps.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires à l’exception de ceux mentionnés à la section 'Interactions'.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement.• Précautions particulières de conservation :À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).Ne pas congeler.Protéger de la lumière.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Présentation(s)

Boîte de 10 flacons de 1 mL

Autorisation Européenne EU/2/10/117/001 du 18/02/11

GTIN 04028691567707

C.I.P. 8929557

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH France

29, avenue Tony Garnier69007 LYONTél : 04.72.72.30.00

Fiche mise à jour le : 05/04/2023

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