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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

PUREVAX® FeLV

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Vaccin contre la leucose féline

PUREVAX® FeLV

Source : RCP du 17/03/2022

Composition qualitative et quantitative

Suspension injectable.Chaque dose de 0,5 mL contient :Substance active :Virus canarypox recombiné FeLV (vCP97) : ≥ 10^7,2 DICC₅₀¹¹ : Dose infectant 50% de la culture cellulaire.Liquide limpide incolore présentant des débris cellulaires en suspension.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Vaccin, virus de la leucose féline, canarypox vivant recombiné.Code ATC-vet : QI06AD07.La souche vaccinale est un virus canarypox recombiné exprimant les gènes env et gag du FeLV-A. Seul le sous-groupe A est infectieux dans des conditions de terrain et l’immunisation vis-à-vis du sous-groupe A induit une protection totale contre les sous-groupes A, B et C. Après inoculation, le virus canarypox exprime les protéines protectrices, mais sans se répliquer chez le chat. Ainsi, le vaccin induit un statut immunitaire contre le virus de la leucose féline.

Indications pour chaque espèce cible

Immunisation active des chats âgés de 8 semaines et plus contre la leucose féline pour la prévention d'une virémie persistante et des signes cliniques de la maladie associée.— Début de l’immunité : 2 semaines après la primo-vaccination.— Durée de l’immunité : 1 an après la dernière vaccination.

Administration et posologie

Voie sous-cutanée.Administrer une dose de 0,5 mL selon les modalités suivantes :— Primo-vaccination :• Première injection : à partir de l’âge de 8 semaines.• Seconde injection : 3 à 5 semaines plus tard.— Rappels : annuels.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

— Un nodule transitoire de petite taille (< 2 cm) au niveau du site d’injection, régressant en 1 à 4 semaines, a été très fréquemment observé lors des études d’innocuité et des essais cliniques.— Une léthargie et une hyperthermie transitoires pendant 1 jour, exceptionnellement 2 jours, ont été observées très fréquemment lors des études d’innocuité et des essais cliniques.— Une anorexie et des vomissements ont été très rarement rapportés d’après la surveillance post-AMM sur la sécurité (pharmacovigilance).— Une réaction d’hypersensibilité peut très rarement survenir. Ce type de réaction peut évoluer vers une forme plus sévère (anaphylaxie). Si une telle réaction venait à se produire, la mise en place d’un traitement symptomatique approprié est recommandée.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Il est recommandé de vérifier le statut antigénique vis-à-vis du FeLV avant la vaccination. La vaccination de chats FeLV-positifs n’apporte aucun bénéfice.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Ne pas utiliser pendant toute la durée de la gestation et de la lactation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé et administré avec la gamme de vaccins non adjuvés Boehringer Ingelheim (associations variées de rhinotrachéite féline, calicivirose, panleucopénie et chlamydiose) et/ou être administré le même jour mais pas mélangé avec le vaccin adjuvé Boehringer Ingelheim contre la rage.Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, à l’exception des produits mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Hormis les effets observés et décrits dans la section “ Effets indésirables ”, aucun autre effet n’a été observé.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Ne mélanger à aucun autre vaccin ou produit immunologique à l'exception de la gamme de vaccins non-adjuvés Boehringer Ingelheim (diverses combinaisons de rhinotrachéite infectieuse féline, calicivirose, panleucopénie et chlamydiose). • Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après ouverture : à utiliser immédiatement.• Précautions particulières de conservation :À conserver et transporter réfrigéré (entre 2ºC et 8ºC).Protéger de la lumière.Ne pas congeler.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Présentation(s)

Boîte de 10 flacons de 0,5 mL

Autorisation Européenne EU/2/00/019/008 du 13/04/00

GTIN 04028691577461

Boîte de 50 flacons de 0,5 mL

Autorisation Européenne EU/2/00/019/010 du 13/04/00

GTIN 04028691577737

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH France

29, avenue Tony Garnier69007 LYONTél : 04.72.72.30.00

Fiche mise à jour le : 05/04/2023

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