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PRILACTONE® NEXT
Date de la dernière mise à jour :
DMV 2016
Comprimés à base de spironolactone pour chiens
PRILACTONE® NEXT
Source : RCP du 02/10/2024
Composition qualitative et quantitative
Comprimés à croquer sécables.Un comprimé contient :• Substance(s) active(s) :PRILACTONE® NEXT 10 mg :SPIRONOLACTONE : 10 mgComprimé à croquer sécable oblong beige.Les comprimés sont sécables en deux fractions égales.PRILACTONE® NEXT 50 mg :SPIRONOLACTONE : 50 mgComprimé à croquer sécable beige en forme de trèfle.Les comprimés sont sécables en quatre fractions égales.PRILACTONE® NEXT 100 mg :SPIRONOLACTONE : 100 mgComprimé à croquer sécable beige en forme de trèfle.Les comprimés sont sécables en quatre fractions égales.• Excipient(s) :| Composition qualitative en excipients et autres composants |
| Arôme poulet |
| Arôme levure |
| Crospovidone de type A |
| Laurilsulfate de sodium |
| Maltodextrine |
| Stéarate de magnésium |
| Silice colloïdale anhydre |
| Cellulose microcristalline silicifiée |
| Lactose monohydraté |
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Code ATC-vet : QC03DA01.• Propriétés pharmacodynamiques :- La spironolactone et ses métabolites actifs (dont la 7α-thiométhyle-spironolactone et la canrénone) agissent en tant qu'antagonistes spécifiques de l'aldostérone, et exercent leurs effets en se fixant de manière compétitive aux récepteurs minéralocorticoïdes au niveau des reins, du cœur et des vaisseaux sanguins.- La spironolactone a des propriétés natriurétiques (historiquement décrite comme diurétique léger).- Au niveau rénal, la spironolactone inhibe la rétention de sodium induite par l'aldostérone, conduisant ainsi à une augmentation de l'excrétion du sodium et par conséquent de l'eau, et à une augmentation de la rétention du potassium.Les effets rénaux de la spironolactone et de ses métabolites conduisent à une diminution du volume extracellulaire et par conséquent à une diminution de la pré charge cardiaque et de la pression dans l'atrium gauche, ce qui conduit à une amélioration de la fonction cardiaque.- Au niveau du système cardiovasculaire, la spironolactone prévient les effets néfastes de l'aldostérone. Bien que son mécanisme d'action ne soit pas totalement élucidé, l'aldostérone favorise la fibrose myocardique, le remodelage myocardique et vasculaire ainsi qu'un dysfonctionnement endothélial.- Des modèles expérimentaux sur des chiens ont montré qu'un traitement à long terme avec un antagoniste de l'aldostérone prévient le dysfonctionnement progressif du ventricule gauche et atténue le remodelage du ventricule gauche chez les chiens présentant une insuffisance cardiaque chronique.- Lors d'une utilisation en association avec des IECA, la spironolactone peut éviter l'effet d'échappement de l'aldostérone.- Une légère augmentation des taux d'aldostérone dans le sang peut être observée chez les animaux traités. Ceci est dû à l'activation des mécanismes de feed-back sans conséquence clinique défavorable.- A des doses importantes, une hypertrophie dose-dépendante de la zone glomérulaire de la glande surrénale peut se produire.• Propriétés pharmacocinétiques :La spironolactone étant rapidement métabolisée, ses caractéristiques pharmacocinétiques sont celles de ses métabolites.- Absorption :Après administration orale chez le chien, la biodisponibilité absolue de la spironolactone, mesurée par l'AUCs de la canrénone est de 83 %. Il a été montré que l'administration de spironolactone chez le chien à jeun entrainait une réduction de la biodisponibilité. Après administrations répétées par voie orale de 2 mg de spironolactone par kg pendant 5 jours consécutifs, un état d'équilibre est atteint au bout de 2 jours et seule une légère accumulation de canrénone est observée. Après administration par voie orale de 2 mg/kg de spironolactone chez le chien, une Cmax moyenne de 41 ng/mL est atteinte pour les métabolites principaux, canrénone, au bout de 4 heures.- Distribution :Après administration orale chez le chien, le volume de distribution apparent moyen pendant la phase d'élimination est de 41 L/kg pour la canrénone.Le temps moyen de résidence des métabolites est d'environ 11 heures.Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 90 %.- Métabolisme :Chez le chien, la spironolactone est rapidement et complètement métabolisée par le foie en deux métabolites actifs principaux, 7α-thiométhyl-spironolactone et canrénone.- Elimination :La spironolactone est principalement excrétée sous forme de métabolites. Après administration orale chez le chien, la clairance plasmatique est de 3 L/h/kg pour la canrénone. Après administration orale chez le chien de spironolactone radio-marquée, 66 % de la dose est retrouvée dans les fèces et 12 % dans l'urine. 74% de la dose est excrétée en 48 heures.Indications pour chaque espèce cible
Chez les chiens :Traitement de l'insuffisance cardiaque congestive due à une régurgitation valvulaire, en association avec une thérapie standard (incluant un diurétique si nécessaire).Administration et posologie
Voie orale.2 mg de spironolactone par kg de poids corporel une fois par jour, par voie orale, soit :- 1 comprimé de PRILACTONE® NEXT 10 mg pour 5 kg de poids corporel. - 1 comprimé de PRILACTONE® NEXT 50 mg pour 25 kg de poids corporel.- 1 comprimé de PRILACTONE® NEXT 100 mg pour 50 kg de poids corporel.Le comprimé peut être administré avec de la nourriture.| Poids du chien(kg) | Nombre de comprimés par jour :PRILACTONE NEXT | ||
| 10 mg | 50 mg | 100 mg | |
| 1 - 2,5 | 1/2 | - | - |
| 2,5 - 5 | 1 | - | - |
| 5 - 7,5 | 1 + 1/2 | - | - |
| 7,5 - 10 | 2 | - | - |
| 3 - 6 | - | 1/4 | - |
| 6 - 12,5 | - | 1/2 | 1/4 |
| 12,5 - 18 | - | 3/4 | 1/2 |
| 18 - 25 | - | 1 | 1/2 |
| 25 - 31 | - | 1 + 1/4 | - |
| 31 - 37 | - | 1 + 1/2 | - |
| 37 - 43 | - | 1 + 3/4 | - |
| 43 - 50 | - | 2 | - |
| 25 - 37,5 | - | - | 3/4 |
| 37,5 - 50 | - | - | 1 |
| 50 - 62,5 | - | - | 1 + 1/4 |
| 62,5 - 75 | - | - | 1 + 1/2 |
| 75 - 87 | - | - | 1 + 3/4 |
Contre-indications
— Ne pas administrer aux animaux reproducteurs.— Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d'hypoadrénocorticisme, d'hyperkaliémie ou d'hyponatrémie.— Ne pas associer la spironolactone aux AINS chez les chiens insuffisants rénaux.— Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la spironolactone ou à un autre constituant du produit.(cf. « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte »)Effets indésirables
Chiens :| Très fréquent(> 1 animal sur 10 animaux traités) | Atrophie prostatique1 |
| Fréquent(entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) | Vomissements, diarrhée |
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières :Aucune.• Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :- La fonction rénale et le taux de potassium sérique doivent être évalués avant le début d'un traitement associant la spironolactone à un Inhibiteur de l'Enzyme de Conversion de l'Angiotensine (IECA).- A la différence des humains, une augmentation des cas d'hyperkaliémie n'a pas été observée lors des essais cliniques effectués chez les chiens traités avec cette association. Cependant, chez les chiens souffrant d'insuffisance rénale, il est recommandé d'effectuer un suivi régulier de la fonction rénale et du taux de potassium sérique car il peut y avoir une augmentation du risque d'hyperkaliémie.- Les chiens traités à la fois par de la spironolactone et un AINS doivent être correctement hydratés. Une surveillance de leur fonction rénale et du taux de potassium plasmatique est recommandée avant l'initiation ou pendant le traitement avec la thérapie combinée (voir rubrique 'Contre-indications').- La spironolactone ayant un effet antiandrogénique, il est recommandé de ne pas utiliser le produit chez les chiens en croissance.- Etant donné que la spironolactone subit une importante biotransformation hépatique, des précautions doivent être prises lors du traitement des chiens présentant un dysfonctionnement hépatique.- Les comprimés sont aromatisés. Afin d'éviter une ingestion accidentelle, conserver les comprimés hors de la portée des animaux.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :- Le produit peut provoquer une sensibilisation de la peau : les personnes présentant une allergie connue à la spironolactone ou à un autre constituant du produit fini doivent éviter tout contact avec le produit.- Manipuler le produit avec précautions en évitant toute exposition inutile.- Se laver les mains après utilisation.- En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème du visage, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.- En cas de d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.• Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.• Autres précautions : Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Gestation et lactation : Ne pas utiliser en cas de gestation et de lactation.L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie chez la chienne gestantes et allaitante.Les études de laboratoire ont mis en évidence une toxicité sur le développement fœtal chez les espèces de laboratoire.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :- Lors des essais cliniques, le produit a été administré avec un IECA, du furosémide et du pimobendane, sans effet indésirable associé.- La spironolactone ralentit l'élimination de la digoxine, augmentant ainsi la digoxinémie. Comme l'index thérapeutique de la digoxine est très étroit, il est recommandé de surveiller les chiens recevant simultanément de la digoxine et de la spironolactone.- L'administration de deoxycorticostérone ou d'AINS avec de la spironolactone peut conduire à une faible diminution des effets natriurétiques (réduction de l'excrétion urinaire du sodium) de la spironolactone.- L'administration concomitante de spironolactone et d'un IECA et d'autres médicaments épargneurs de potassium (tels que les inhibiteurs de l'angiotensine, les β-bloquants, les inhibiteurs des canaux calciques, etc.), peut éventuellement conduire à une hyperkaliémie (voir rubrique 'Précautions particulières d'emploi').- La spironolactone peut provoquer à la fois une induction et une inhibition des enzymes du cytochrome P450 et peut ainsi affecter le métabolisme des autres médicaments utilisant ces voies métaboliques.• Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Après l'administration de plus de 5 fois la dose recommandée (10 mg/kg) chez des chiens en bonne santé, des effets indésirables corrélés à la dose administrée ont été rapportés, voir rubrique 'Effets indésirables'.En cas d'ingestion accidentelle par le chien d'une quantité importante de produit, il n'existe pas d'antidote spécifique, ni de traitement. Il est donc recommandé de faire vomir le chien, d'effectuer un lavage d'estomac (selon l'évaluation du risque) et de surveiller le taux d'électrolytes. Un traitement symptomatique, par exemple une réhydratation, peut être effectuée.• Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.Temps d'attente
Sans objet.Catégorie
Liste II.A ne délivrer que sur ordonnance.Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Sans objet.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : - PRILACTONE® NEXT 10 mg : 24 heures.- PRILACTONE® NEXT 50 mg et 100 mg : 72 heures.• Précautions particulières de conservation :Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation en ce qui concerne la température.À conserver dans l’emballage extérieur d'origine.Les fractions de comprimés restantes doivent être conservées dans la plaquette thermoformée et utilisées dans les 24 heures (PRILACTONE® NEXT 10 mg) ou 72 heures (PRILACTONE® NEXT 50 mg et 100 mg).• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :- Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.- Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.Présentation(s)
• PRILACTONE® NEXT 10 mg :A.M.M. FR/V/4899710 6/2012Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés
GTIN 03411112264100
• PRILACTONE® NEXT 50 mg :A.M.M. FR/V/9570281 2/2012Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés
GTIN 03411112264049
• PRILACTONE® NEXT 100 mg :A.M.M. FR/V/9877169 1/2012Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 8 comprimés
GTIN 03411112264148
CEVA Santé animale
10, avenue de la Ballastière33500 LIBOURNETél. : 05.57.55.40.40Fax : 05.57.55.41.98 Fiche mise à jour le : 04/11/2024
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