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PRIFINIAL® Solution

Date de la dernière mise à jour : Octobre 2024

Solution injectable à base de bromure de prifinium pour chiens et chats

PRIFINIAL® Solution

Source : RCP du 13/09/2024

Composition qualitative et quantitative

Solution injectable.Un mL contient :• Substance(s) active(s) :Bromure de PRIFINIUM : 7,5 mg• Excipient(s) :
Composition qualitative en excipients et autres composants Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire 
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 0,8 mg 
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) 0,2 mg 
Chlorure de sodium - 
Eau pour préparations injectables - 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Modificateurs de la motricité digestive, anticholinergique de synthèse.Code ATC-vet : QA03AB18.• Propriétés pharmacodynamiques :Le bromure de prifinium est un ammonium quaternaire à action anticholinergique spécifique des récepteurs muscariniques du tube digestif.Son action sur l'hypermotilité digestive et le spasme a été mise en évidence, entre autres, par des études électromyographiques internes chez l'animal : le bromure de prifinium efface les potentiels d'action du tube digestif, tout en respectant son rythme de base.Il exerce aussi une bonne action antisécrétoire, l'hypersécrétion digestive étant sous la dépendance vagale.• Propriétés pharmacocinétiques :Le bromure de prifinium se distribue préférentiellement au niveau du tractus digestif et est éliminé essentiellement par la voie biliaire et dans les sécrétions digestives.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chiens et les chats :Traitement symptomatique des affections spasmodiques digestives, notamment lors de diarrhée, douleurs spastiques, gastrite, météorisme et obstruction intestinale.

Administration et posologie

Voies intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.• Chiens :0,75 à 0,94 mg de bromure de prifinium par kg de poids corporel, soit 1 mL de solution pour 8 à 10 kg de poids corporel.• Chats :1,25 mg de bromure de prifinium par kg de poids corporel, soit 0,5 mL de solution pour 3 kg de poids corporel.L'injection peut être répétée si nécessaire 6 à 12 heures plus tard.Lors de traitement associant solution injectable et comprimés, les meilleurs résultats sont obtenus lorsqu'on administre le premier comprimé aussitôt après l'injection.Distribuer les comprimés avant les repas.Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L.5143-4 du CSP)Posologie hors AMM chez les NAC (1) :— Furets, lapins de compagnie et rongeurs : 0,1 mL/kg toutes les 24 heures par voie SC. Source : (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas de :— glaucome,— hypertrophie de la prostate (risque de rétention urinaire),— arythmie tachycarde,— constipation suite à une atonie intestinale,— sténose pylorique,— rétrécissement mécanique du tractus gastro-intestinal.

Effets indésirables

— Dans de très rares cas, des muqueuses sèches et une mydriase ont été observées.— Dans de très rares cas, une hypersalivation a aussi été observée.— Des réactions d'hypersensibilité (œdème facial, œdème de Quincke, anaphylaxie) ont très rarement été rapportées sur la base de l'expérience acquise en matière de sécurité après la commercialisation.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :A utiliser avec précautions en cas d'insuffisance rénale ou hépatique.Monothérapie des coliques de spasme, le produit reste une thérapeutique d'appoint des diarrhées infectieuses ou parasitaires en prolongeant le contact entre médications spécifiques et muqueuses digestives, en réduisant la durée du flux diarrhéique et en diminuant les risques de complications secondaires qui lui sont liés.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Aucune.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :En l'absence de données pendant la gestation, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Non connues.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Risque de dépression respiratoire et d'arythmie tachycarde en cas de surdosage. Expérimentalement, l'administration de doses cent fois plus fortes que les doses antimuscariniques utilisées en thérapeutique engendre un effet curarisant. Lors d'absorption massive, il pourrait s'avérer nécessaire de mettre en oeuvre une assistance respiratoire et d'injecter de l'ésérine, de la pilocarpine ou de la néostigmine.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

Liste II.A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Non connues.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.• Précautions particulières de conservation :Aucune.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/1936413 1/1981Flacon de 50 mL

GTIN 03605870001040

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

70204 LURE CEDEXDirection France31, rue des Jeûneurs75002, PARISTél. : 01.55.33.50.25Fax : 01.47.70.42.05

comm_france@vetoquinol.com

Fiche mise à jour le : 09/10/2024
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