- Accueil ›
- Thérapeutique ›
- Bases de médicaments ›
- Dictionnaire des Médicaments Vétérinaires ›
- PORCILIS® PCV ID
PORCILIS® PCV ID
Date de la dernière mise à jour :
DMV 2016
Vaccin inactivé contre l'infection par le circovirus porcin de type 2
PORCILIS® PCV ID
Source : RCP du 04/04/2022
Composition qualitative et quantitative
Emulsion injectable : • Substance active :Antigène sous-unitaire type 2 ORF2 du circovirus porcin : ≥ 1436 AU1• Adjuvant(s) :Acétate de dl-α-tocophérol : 0,6 mgParaffine liquide légère : 8,3 mg1 Unités d'antigène telles que définies dans le test d'activité in vitro (essai de masse antigénique).Informations pharmacologiques ou immunologiques
Groupe pharmacothérapeutique : immunologiques pour suidés. Vaccins viraux inactivés pour porcs. Code ATC-vet : QI09AA07 Le produit stimule le développement d’une immunité active contre le circovirus porcin de type 2 chez les porcs.Indications pour chaque espèce cible
Chez les porcs destinés à l'engraissement : Immunisation active des porcs afin de réduire la virémie, la charge virale dans les poumons et les tissus lymphoïdes, et l’excrétion du virus causées par l’infection par le PCV2. Pour la réduction de la perte de gain de poids quotidien et de la mortalité associées à l’infection par le PCV2.Début de l'immunité : 2 semaines après la vaccination.Durée de l'immunité : 23 semaines après la vaccination.Administration et posologie
Voie intradermique.Avant utilisation, laisser le vaccin atteindre la température ambiante (15°C - 25°C) et bien agiter. Éviter les perforations multiples. Injection intradermique d’une dose de 0,2 mL par animal, de préférence au niveau des côtés du cou, le long des muscles du dos ou dans la patte arrière (tous les porcs) ou dans la zone périanale (chez les porcs destinés à la reproduction), en utilisant un dispositif approprié d’injection intradermique multidose sans aiguille pour délivrer un volume de vaccin sous haute pression (0,2 mL ± 10%) à travers les couches de l’épiderme de la peau. L’innocuité et l’efficacité de Porcilis PCV ID® ont été démontrées en utilisant le système de vaccination IDAL. — Programme de vaccination : Une dose unique, à partir de 3 semaines d’âge, et une re-vaccination à 23 semaines d'intervalle est recommandée. — Utilisation mélangée avec Porcilis Lawsonia ID ® : Porcilis PCV ID ® peut être utilisé pour reconstituer le lyophilisat de Porcilis Lawsonia ID ® peu avant la vaccination chez les porcs à partir de l'âge de 3 semaines, comme suit :| Porcilis Lawsonia ID lyophilisat | Porcilis PCV ID |
| 50 doses | 10 mL |
| 100 doses | 20 mL |
Contre-indications
Aucune.Effets indésirables
Des réactions locales transitoires consistant principalement en œdèmes durs non douloureux pouvant aller jusqu’à 2 cm de diamètre ont été très fréquemment observés dans les études en laboratoire et les essais sur le terrain. Un modèle biphasique de réactions locales est fréquemment observé, consistant en une augmentation et une diminution de la taille, suivies par une autre augmentation et diminution de la taille. Chez certains porcs, la taille peut augmenter jusqu’à 6,5 cm et une rougeur et/ou des croûtes peut être observée. Les réactions locales disparaissent totalement dans un délai d’environ 7 semaines après la vaccination.Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :L'utilisation du vaccin chez les sangliers n'a pas été évaluée.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Peut être utilisé durant la gestation et la lactation. • Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Des données d’innocuité et d’efficacité sont disponibles démontrant que ce vaccin peut être administré avec Porcilis M Hyo ID ONCE ®, le même jour, à partir de 3 semaines d’âge, soit à différents sites d’injection (par exemple, de chaque côté du cou), soit au même site, à condition que l’administration intradermique de chaque vaccin soit espacée d’au moins 3 cm. L’étiquetage de Porcilis M Hyo ID ONCE ® devra être consulté. Dans le cas où les deux vaccins sont utilisés le même jour, la taille des réactions locales peut augmenter jusqu’à 6 cm chez certains porcs, pouvant durer 7 semaines et sont très fréquemment accompagnée de rougeurs et de croûtes. En cas de frottement de la croûte, des petites lésions cutanées peuvent être fréquemment observées. De plus, une augmentation transitoire de la température corporelle d’environ 0,2°C survient fréquemment le jour de la vaccination. Chez certains porcs, la température peut augmenter jusqu’à 2°C. Les animaux retrouvent des températures normales dès 1 à 2 jours après que le pic de température ait été observé. Des données d’innocuité et d'efficacité sont disponibles chez les porcs à partir de l'âge de 3 semaines et démontrent que ce vaccin peut être mélangé avec Porcilis Lawsonia ID ® (voir section Posologie et voie d'administration). La documentation du produit Porcilis Lawsonia ID ® doit être consultée avant l'administration. Les effets indésirables sont ceux décrits dans la section 'Effets indésirables (fréquence et gravité)', à l'exception des réactions locales au site d'injection qui peuvent atteindre une taille maximale de 7 cm chez certains porcs. Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire à l’exception du produit mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucune donnée disponible. • Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Pour l’utilisateur : Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. L’(auto-)injection accidentelle peut entraîner une douleur importante et de l’œdème, particulièrement s’il est injecté dans une articulation ou un doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt concerné si une intervention médicale rapide n’est pas réalisée. Si vous êtes victime d’une injection accidentelle du produit, demandez rapidement un avis médical, même si la dose injectée est très faible, et munissez-vous de la notice. Si la douleur persiste plus de 12 heures après examen médical, demandez à nouveau conseil à un médecin. Pour le médecin : Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. Même si la quantité de produit injectée est faible, l’injection accidentelle de ce produit peut entraîner un œdème important, qui peut, par exemple, aboutir à une ischémie nécrosante et à la perte d’un doigt. Un examen chirurgical approfondi et RAPIDE est requis et peut nécessiter la réalisation d’une incision précoce et d’une irrigation du site d’injection, spécialement quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.Temps d'attente
Zéro jour.Catégorie
A ne délivrer que sur ordonnance.Accessible aux groupements agréés pour la production porcine.Données pharmaceutiques
• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans. Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 8 heures.• Précautions particulières de conservation :À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne pas congeler. Protéger des rayons directs du soleil.Présentation(s)
Flacon de 10 ml (50 doses)
Autorisation Européenne EU/2/015/187/001 du 28/08/15
GTIN 08713184152602
Flacon de 20 ml (100 doses)
Autorisation Européenne EU/2/15/187/003 P du 28/08/15
GTIN 08713184152503
MSD Santé Animale
7, rue Olivier de SerresAngers Technopole - CS 1714449071 BEAUCOUZÉ CEDEXTél. : 02.41.22.83.83Fax : 02.41.22.83.00 Fiche mise à jour le : 23/01/2023
Publicité