PORCILIS® PCV

Date de la dernière mise à jour : Mai 2024

Vaccin inactivé contre l'infection par le Circovirus porcin de type 2

PORCILIS® PCV

Source : RCP du 06/09/2021

Composition qualitative et quantitative

Emulsion injectable :Chaque dose de 2 mL contient : Substance(s) actives(s) Antigène sous-unitaire type 2 ORF2 du circovirus porcin : ≥ 3720 UA * Adjuvant(s) : Acétate de dl-α-tocophérol : 25 mgParaffine liquide légère : 346 mg * Unité Antigénique tel que déterminé par le test d’activité in vitro (AlphaLISA).

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : vaccin inactivé contre le circovirus porcin. Code ATC-vet : QI09AA07. Vaccin stimulant une immunité active contre le circovirus porcin de type 2.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les porcs : Immunisation active des porcs afin de réduire la charge virale dans le sang et les tissus lymphoïdes, réduire la mortalité et la perte de poids associées à l’infection par le PCV2 pendant la période d’engraissement.Début de l’immunité : 2 semaines.Durée de l’immunité : 22 semaines.

Administration et posologie

Voie intramusculaire.Avant utilisation, laisser le vaccin atteindre la température ambiante et agiter vigoureusement le flacon. Eviter d’ouvrir le flacon à multiples reprises. Utiliser des seringues et des aiguilles stériles. Eviter toute introduction de contamination. Eviter d’utiliser du matériel de vaccination comportant des parties en caoutchouc. Vaccination : Injection intramusculaire d’une dose de 2 mL de vaccin par animal au niveau du cou, en arrière de l'oreille, selon le schéma suivant : — Dans le cas de niveaux faibles à moyens d’anticorps maternels contre le PCV2, une injection unique (2 mL) à partir de l’âge de 3 semaines est conseillée. — Lorsque l’on pense que des niveaux élevés d’anticorps maternels contre le PCV2 sont présents, le programme suivant de vaccination en deux injections est conseillé : la première injection (2 mL) peut être réalisée à partir de l’âge de 3-5 jours, suivie d’une seconde injection (2 mL) 2-3 semaines plus tard. Des niveaux élevés d’anticorps maternels sont susceptibles d’être présents lorsque les truies sont vaccinées contre le PCV2 ou lorsque les truies ont été récemment exposées à des charges élevées de virus PCV. Dans de tels cas, il est conseillé de mettre en place une sérologie PCV2, utilisant des diagnostics appropriés, afin de choisir le programme de vaccination le plus adéquat. En cas de doute, appliquer le programme de vaccination en deux injections.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

— Etudes de laboratoire et essais terrain : Des réactions locales transitoires ont été très fréquemment observées au point d’injection après la vaccination, principalement sous la forme d’un œdème dur, chaud et parfois douloureux (diamètre pouvant aller jusqu’à 10 cm). Ces réactions régressent spontanément dans un délai d’environ 14-21 jours sans conséquence majeure sur la santé des animaux. Des réactions systémiques immédiates d’hypersensibilité ont été fréquemment observées après la vaccination, se manifestant par des symptômes neurologiques mineurs tels que des tremblements et/ou excitation, disparaissant normalement en quelques minutes sans avoir à recourir à un traitement. Une augmentation transitoire de la température corporelle, n’excédant normalement pas 1°C, a été très fréquemment observée jusqu’à 2 jours après la vaccination. Chez certains animaux, une augmentation de la température rectale de 2,5°C pendant une durée de moins de 24 heures, a été rarement observée. Chez quelques porcelets, des signes de dépression ainsi qu’une baisse de l’appétit, pendant une période pouvant aller jusqu’à 5 jours, ont rarement été observés. La vaccination peut entraîner une diminution transitoire du taux de croissance pendant la période immédiate suivant l’administration du vaccin. — Pharmacovigilance : Dans de très rares cas, des réactions de type anaphylactique peuvent survenir, pouvant être mortelles. De telles réactions peuvent nécessiter un traitement.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Les données disponibles permettent de conclure qu’un protocole en une injection unique est compatible avec des niveaux moyens d’anticorps maternels tandis qu’un protocole en deux injections est compatible avec des niveaux moyens à élevés d’anticorps maternels chez les porcelets. Aucune information n’est disponible sur l’utilisation chez les verrats reproducteurs.Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L’utilisation pendant la gestation et la lactation n’est pas recommandée.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité de l’association de ce vaccin avec tout autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après tout autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable autre que ceux décrits dans la rubrique « Effets indésirables » n’a été observé après administration d’une double dose.Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :A l’attention de l’utilisateur : Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. Son injection accidentelle chez l’homme peut entraîner une douleur importante et de l’œdème, particulièrement s’il est injecté dans une articulation ou un doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt concerné si une intervention médicale rapide n’est pas réalisée. Si vous êtes victime d’une injection accidentelle du produit, demandez rapidement un avis médical, même si la dose injectée est très faible, et munissez-vous de la notice. Si la douleur persiste plus de 12 heures après examen médical, demandez à nouveau conseil à un médecin. A l’attention du médecin traitant : Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. Même si la quantité de produit injectée est faible, l’injection accidentelle de ce produit contenant de l’huile peut entraîner un œdème important, qui peut, par exemple, aboutir à une ischémie nécrosante et à la perte d’un doigt. Un examen chirurgical approfondi et RAPIDE est requis et peut nécessiter la réalisation d’une incision précoce et d’une irrigation du site d’injection, spécialement quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.

Temps d'attente

Zéro jour.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Accessible aux groupements agréés pour la production porcine.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans. Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser dans les 8 heures.Précautions particulières de conservation :A conserver au réfrigérateur (entre + 2°C et + 8°C). Ne pas congeler. Protéger de la lumière.

Présentation(s)

Boîte de 1 flacon de 100 ml (50 doses)

Autorisation Européenne EU/2/08/091/003 du 12/01/09

GTIN 08713184088536

C.I.P. 6940371

Boîte de 1 flacon de 200 ml (100 doses)

Autorisation Européenne EU/2/08/091/004 du 12/01/09

GTIN 08713184094261

C.I.P. 8898064

MSD Santé Animale

7, rue Olivier de SerresAngers Technopole - CS 1714449071 BEAUCOUZÉ CEDEXTél. : 02.41.22.83.83Fax : 02.41.22.83.00

info.fr.ah@merck.com

Fiche mise à jour le : 22/05/2024
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