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PORCILIS® ERY + PARVO Suspension injectable
Date de la dernière mise à jour :
DMV 2016
Vaccin inactivé contre l'érysipèle et la parvovirose du porc
PORCILIS® ERY + PARVO Suspension injectable
Source : RCP du 07/08/2024
Composition qualitative et quantitative
Suspension injectable.Une dose de 2 mL contient :• Substance(s) active(s) :Erysipelothrix rhusiopathiae inactivé, sérotype 2, souche M2 : ≥ 1 ppd *Parvovirus porcin inactivé, souche 014 : ≥ 552 UE ** *ppd : dose protectrice porc par rapport à une préparation de référence connue pour être protectrice chez les porcs.**UE : unité ELISA déterminée dans le produit final.• Adjuvant : Acétate de dl α–tocophérol : 150 mg• Excipient(s) :| Composition qualitative en excipients et autres composants |
| Polysorbate 80 |
| Hydroxyméthylaminométhane |
| Chlorure de sodium |
| Siméthicone |
| Acide chlorhydrique |
| Eau pour préparations injectables |
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Code ATC-vet : QI09AL01.L'antigène érysipèle est un lysat cellulaire inactivé de Erysipelothrix rhusiopathiae souche M2 (sérotype 2), induisant une immunité active contre l'érysipèle du porc.L'antigène parvovirus, de souche 014, est obtenu sur cultures cellulaires : il est inactivé par la ß-propiolactone.L'immunisation des reproducteurs permet de prévenir la mortalité embryonnaire, la momification et la mortinatalité dues au passage viral transplacentaire.Ces antigènes sont adjuvés par de l'acétate de tocophérol, adjuvant aqueux.Indications pour chaque espèce cible
Chez les porcs (truies et cochettes) :— Immunisation active contre l’érysipèle du porc.— Immunisation passive contre la parvovirose porcine.Administration et posologie
Voie intramusculaire.Administrer une dose unique de 2 mL en arrière de l’oreille.12 heures avant son utilisation, mettre le vaccin à la température ambiante (+ 15°C à + 25°C). Agiter le flacon avant et périodiquement pendant l’utilisation.Utiliser du matériel d’injection stérile.Éviter l’introduction de toute contamination par plusieurs ponctionnages.• Primovaccination :— Immunisation passive contre la parvovirose porcine :1 injection à partir de 20 semaines d’âge, au plus tard 2 semaines avant la mise à la reproduction.— Immunisation active contre l’érysipèle du porc :2 injections sont nécessaires ; il est donc conseillé d’administrer le vaccin monovalent contre l’érysipèle du porc 4 semaines avant ou après l’injection de ce vaccin.• Rappels :Au plus tard, 2 semaines avant chaque mise à la reproduction.Contre-indications
Aucune.Effets indésirables
Porcs (truies et cochettes) :| Très fréquent(> 1 animalsur 10 animaux traités) | Hyperthermie1Gonflement au point d’injection2 |
| Fréquent(entre 1 et 10 animauxsur 100 animaux traités) | Apathie3 |
| Très rare(<1 animalsur 10 000 animaux traités,y compris les cas isolés) | Réaction d’hypersensibilité |
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.• Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :Sans objet.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Sans objet.• Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.• Autres précautions : Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Les études disponibles n’indiquent pas d’effets défavorables pour les femelles en gestation ou en lactation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Les réactions observées après l’administration d’une double dose ne sont pas différentes de celles observées après l’administration d’une dose unique.• Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.Temps d'attente
Zéro jour.Catégorie
Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.Accessible aux groupements agréés pour la production porcine.Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.• Précautions particulières de conservation :À conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).Protéger de la lumière.Une fois entamé, le flacon doit être utilisé dans son intégralité, ou être éliminé.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :- Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.- Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/3979312 8/1997Boîte de 1 flacon PET de 25 doses (50 mL)
GTIN 08713184057167
MSD Santé Animale
7, rue Olivier de SerresAngers Technopole - CS 1714449071 BEAUCOUZÉ CEDEXTél. : 02.41.22.83.83Fax : 02.41.22.83.00 Fiche mise à jour le : 26/09/2024
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