Solution injectable à base de clenbutérol pour bovins
PLANIPART® Multidose
Source : RCP du 27/04/2020
Composition qualitative et quantitative
Solution injectable :CLENBUTEROL(s.f. de chlorhydrate) : 0,026 mgAlcool benzylique : 10 mgExcipients q.s.p. : 1 mL
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Code ATC-vet : QG02CA91.• Propriétés pharmacodynamiques :Le clenbutérol, dont le principe d'action est la stimulation sélective des récepteurs β2 adrénergiques, provoque l'arrêt des contractions utérines sans perturber l'activité propre du col utérin. Sa forte fixation sur ces récepteurs permet d'obtenir une tocolyse de longue durée.Le délai de report du vêlage obtenu à la suite de l'administration de la spécialité est fonction des symptômes observés au moment de l'injection :— si congestion et plénitude mammaires et/ou relâchement des ligaments et/ou tuméfaction de la vulve, le délai est de 8 heures au plus;— si écoulements vaginaux et/ou apparition de gouttes de lait, le délai est de 6 à 8 heures;— si piétinements et/ou érection de la queue, le délai est de 4 à 6 heures.Ce tocolytique ne peut exercer aucune action sur les contractions provoquées par une sécrétion endogène d'ocytocine (réflexe de Ferguson). De ce fait, il ne peut bloquer définitivement un part.• Propriétés pharmacocinétiques :Non connues.
Indications pour chaque espèce cible
Chez les vaches parturientes : induction de la tocolyse.
Administration et posologie
Voies I.M. ou I.V. Vaches : 0,7 µg de clenbutérol par kg de poids vif, soit 2,6 mL de la spécialité pour 100 kg de poids vif, en une seule administration.Par voie I.V. pour une action immédiate.Par voie I.M. pour une action différée d'environ 20 minutes.
Contre-indications
A l'exception des manœuvres obstétricales et des césariennes, ne pas administrer cette spécialité lorsque le fœtus est engagé dans la filière pelvienne.
Effets indésirables
Une légère tachycardie peut être observée.
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Cf « Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles ».• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :La spécialité ne doit pas être administrée en même temps que d'autres sympathomimétiques ou d'autres produits ayant un effet dilatateur sur les vaisseaux.Lors de la mise bas dont le déclenchement est provoqué par la dexaméthasone, l'intensité et la durée d'action de la spécialité sont atténuées.A ce jour, les essais cliniques n'ont pas permis de déceler une éventuelle interaction entre les prostaglandines et la spécialité.En cas d'emploi d'ocytocine après interruption des contractions par ce médicament la dose d'ocytocine doit être légèrement augmentée par rapport aux doses usuelles.• Incompatibilités majeures :Non connues.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable autre que celui mentionné à la rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité)» n'a été constaté.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Aucune.• Autres précautions :Aucune.
Temps d'attente
Viandes et abats : 6 jours.Lait : 5 jours.
Catégorie
Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Médicament ß-agoniste : délivrance interdite au public. Administration strictement réservée aux vétérinaires.
Données pharmaceutiques
• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.• Précautions particulières de conservation :Aucune.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/1450305 4/1986Boîte de 1 flacon de 50 ml
GTIN 04028691511229
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH France
29, avenue Tony Garnier69007 LYONTél : 04.72.72.30.00
