PIRODOG®
Date de la dernière mise à jour :
Mars 2023
Vaccin inactivé adjuvé de la piroplasmose canine
PIRODOG®
Source : RCP du 30/09/2022
Composition qualitative et quantitative
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.• Substance(s) active(s) :Chaque dose de 1 mL contient :Babesia canis inactivé(antigènes solubles concentrés) : q.s. pour obtenir chez les chiens vaccinés un titre en anticorps ≥2,2 log10• Adjuvant(s) :Saponine• Excipients :| Composition qualitativeen excipients et autres composants | Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire |
| Lyophilisat | / |
| Lactose | / |
| Milieu Babesia canis | / |
| Solvant | / |
| Acide chlorhydrique(uniquement pour le solvant présenté en flacon) | / |
| Eau pour préparations injectables | QSP. 1,0 mL |
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Code ATC-vet : QI07AOLe vaccin contient des antigènes de Babesia canis inactivé et il est adjuvé avec de la saponine. Il est destiné à stimuler une immunité active contre la piroplasmose canine.Indications pour chaque espèce cible
Chez les chiens : immunisation active contre la piroplasmose à Babesia canis.Administration et posologie
Voie sous-cutanée :Après reconstitution du lyophilisat dans le solvant, administrer une dose de 1 mL selon les modalités suivantes :• Primovaccination :1ère injection : à partir du 5ème mois d'âge.2ème injection : 3 à 4 semaines plus tard.• Rappels : annuels ou semestriels selon les risques épidémiologiques.Contre-indications
Voir rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte ».Effets indésirables
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la dernière rubrique de la notice pour les coordonnées respectives.| Très rare(<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Réactions systémiques / léthargie, hyperthermieRéactions d'hypersensibilité / anaphylaxie, oedème allergiqueRéactions locales au point d'injection |
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l'injection.• Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :La babésiose clinique entraîne un phénomène d'immunodépression spécifique qui dure environ 6 semaines. La vaccination doit donc intervenir au minimum 8 semaines après la maladie.Il a été également démontré que les piroplasmicides sont immunotoxiques. La vaccination ne doit pas être précédée d'une injection de piroplasmicide.Chez les sujets à antécédents piroplasmiques, on peut suspecter un portage chronique de Babesia canis rendant moins efficace la vaccination.La vaccination est d'autant plus efficace qu'elle est pratiquée en dehors des pics épidémiologiques et donc de préférence de fin juin à fin août et en décembre et janvier.Certains états pathologiques (staphylococcie cutanée, dermatoses chroniques, sujets splenectomisés, maladies auto-immunes, …) peuvent faire suspecter une immunodéficience. Dans ces cas, la vaccination risque d'être moins efficace.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.• Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Utilisation non recommandée durant la gestation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Aucun effet indésirable n'a été constaté après injection de plusieurs doses de vaccin.• Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.Temps d'attente
Sans objet.Catégorie
A ne délivrer que sur ordonnance.Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d'autres médicaments à l’exception du solvant fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.• Précautions particulières de conservation :À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 °C et 8 °C).Protéger de la lumière.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/9818330 0/1985Boîte de 1 blister de 1 flacon de 1 dose de lyophilisat et de 1 seringue de 1 ml de solvant
GTIN 04064951013133
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH France
29, avenue Tony Garnier69007 LYONTél : 04.72.72.30.00 Fiche mise à jour le : 13/03/2023
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