PHÉNYLARTHRITE®

Date de la dernière mise à jour : Août 2012

Solution injectable à base de phénylbutazone pour chiens

PHÉNYLARTHRITE®

Source : RCP du 29/05/2012

Composition qualitative et quantitative

Solution injectable :PHENYLBUTAZONE : 200 mgAlcool benzylique : 0,01 mlEdétate disodique : 0,04 mgExcipients q.s.p. : 1 ml

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Propriétés pharmacodynamiques :La phénylbutazone est un AINS de la famille des pyrazolés qui possède également des propriétés antalgique et antipyrétique. Elle agit en inhibant la production des prostaglandines impliquées dans la production de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre.Son principal métabolite, l'oxyphenbutazone, possède des propriétés pharmacologiques similaires.Propriétés pharmacocinétiques :La phénylbutazone est une molécule dotée de propriétés lipophiles ; sa solubilité dans l'eau est faible. Elle est fortement liée aux protéines plasmatiques (>98 %). La demi-vie plasmatique augmente avec la dose. Si l'administration est répétée, les résidus plasmatiques s'accumulent.La phénylbutazone est largement métabolisée par le foie avant d'être éliminée. Les principaux métabolites sont l'oxyphenbutazone, la gamma-hydroxyphenylbutazone et la 4-hydroxy-oxyphenbutazone, représentant 25 à 30 % de la dose administrée sur 24 h.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chiens : traitement de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre, notamment lors de troubles musculo-squelettiques, de processus congestifs ou de complications inflammatoires d'affections traumatiques ou infectieuses.

Administration et posologie

Voies I.M. profonde ou I.V. lente.Chiens : 1 ml pour 15 kg par jour (=13,3 mg/kg de phénylbutazone).Pratiquer les injections I.V. lentement et éviter de faire barboter le sang dans la seringue.Réaliser les injections I.M. profondément dans la masse musculaire.Administrer les injections avec une asepsie rigoureuse.Si nécessaire, une 2e série d'injections peut être administrée 1 à 2 semaines plus tard, afin de consolider les résultats thérapeutiques. Cependant, il est inutile d'augmenter les doses prescrites ou de prolonger la durée du traitement si aucune amélioration ne se produit au bout de 6 jours.

Contre-indications

Insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale.Affections de la thyroïde.Très jeunes animaux.Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.

Effets indésirables

— Réactions locales : risque de thrombophlébite lors d'une injection I.V. et risque de nécrose tissulaire et d'irritations des nerfs lors d'une injection I.M.— Troubles gastro-intestinaux.— Diminution des taux plasmatiques des hormones thyroïdiennes.— Lésions rénales jusqu'à une nécrose papillaire.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :En présence d'animaux atteints de fragilité vasculaire ou de défaut de la coagulation sanguine, il est préférable d'éviter la répétition des injections et de diminuer la posologie.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L'innocuité de la phénylbutazone n'étant pas établie en cas de gravidité, éviter son utilisation dans ce cas, en particulier pendant le premier trimestre.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :— Des intéractions sont possibles avec les substances suivantes : dérivés coumariniques tels la warfarine, pénicilline G, furosémide et autres diurétiques, corticostéroïdes.— Associations déconseillées avec :. Les autres AINS (y compris les salicylés à fortes doses) : augmentation du risque ulcérogène et hémorragique digestif (synergie additive).. L'héparine (voie parentérale) : augmentation du risque hémorragique.. Les sulfamides hypoglycémiants : augmentation de l'effet hypoglycémiant des sulfamides (déplacement de leurs liaisons aux protéines plasmatiques et/ou diminution de leur élimination).— Associations nécessitant des précautions d'emploi : pentoxifylline (augmentation du risque hémorragique).Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Les premiers signes de toxicité sont l'inappétence, l'abattement, et la baisse de poids.Autres signes de surdosage : diarrhées, œdèmes (principalement sur la paroi ventrale de l'abdomen et du thorax), diminution de la protéinémie et de l'albuminémie, hypocalcémie-hypokaliémie, troubles hématologiques (neutropénie et lymphopénie modérée transitoires au cours du traitement, puis leucocytose persistant plus de 15 jours après l'arrêt du traitement, saignements prolongés à fortes doses dus à l'inhibition prolongée de la cyclo-oxygénase plaquettaire).Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Manipuler le produit avec beaucoup de soin afin de réduire le risque d'auto-injection accidentelle ou de contact avec la peau.En cas de contact accidentel avec la peau laver immédiatement à l'eau.En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.

Mise en garde

Attention particulière chez les lévriers de course : ce médicament est susceptible de rendre positif le contrôle antidopage.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation : 3 ans.Après ouverture : 28 jours.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/7131385 2/1992Flacon de 100 ml

GTIN 03605870000883

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

70204 LURE CEDEXDirection France31, rue des Jeûneurs75002, PARISTél. : 01.55.33.50.25Fax : 01.47.70.42.05

comm_france@vetoquinol.com

Fiche mise à jour le : 01/08/2012
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