- Accueil ›
- Thérapeutique ›
- Bases de médicaments ›
- Dictionnaire des Médicaments Vétérinaires ›
- PHÉNYLARTHRITE®
PHÉNYLARTHRITE®
Date de la dernière mise à jour :
Août 2012
Solution injectable à base de phénylbutazone pour chiens
PHÉNYLARTHRITE®
Source : RCP du 29/05/2012
Composition qualitative et quantitative
Solution injectable :PHENYLBUTAZONE : 200 mgAlcool benzylique : 0,01 mlEdétate disodique : 0,04 mgExcipients q.s.p. : 1 mlInformations pharmacologiques ou immunologiques
• Propriétés pharmacodynamiques :La phénylbutazone est un AINS de la famille des pyrazolés qui possède également des propriétés antalgique et antipyrétique. Elle agit en inhibant la production des prostaglandines impliquées dans la production de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre.Son principal métabolite, l'oxyphenbutazone, possède des propriétés pharmacologiques similaires.• Propriétés pharmacocinétiques :La phénylbutazone est une molécule dotée de propriétés lipophiles ; sa solubilité dans l'eau est faible. Elle est fortement liée aux protéines plasmatiques (>98 %). La demi-vie plasmatique augmente avec la dose. Si l'administration est répétée, les résidus plasmatiques s'accumulent.La phénylbutazone est largement métabolisée par le foie avant d'être éliminée. Les principaux métabolites sont l'oxyphenbutazone, la gamma-hydroxyphenylbutazone et la 4-hydroxy-oxyphenbutazone, représentant 25 à 30 % de la dose administrée sur 24 h.Indications pour chaque espèce cible
Chez les chiens : traitement de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre, notamment lors de troubles musculo-squelettiques, de processus congestifs ou de complications inflammatoires d'affections traumatiques ou infectieuses.Administration et posologie
Voies I.M. profonde ou I.V. lente.Chiens : 1 ml pour 15 kg par jour (=13,3 mg/kg de phénylbutazone).Pratiquer les injections I.V. lentement et éviter de faire barboter le sang dans la seringue.Réaliser les injections I.M. profondément dans la masse musculaire.Administrer les injections avec une asepsie rigoureuse.Si nécessaire, une 2e série d'injections peut être administrée 1 à 2 semaines plus tard, afin de consolider les résultats thérapeutiques. Cependant, il est inutile d'augmenter les doses prescrites ou de prolonger la durée du traitement si aucune amélioration ne se produit au bout de 6 jours.Contre-indications
Insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale.Affections de la thyroïde.Très jeunes animaux.Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.Effets indésirables
— Réactions locales : risque de thrombophlébite lors d'une injection I.V. et risque de nécrose tissulaire et d'irritations des nerfs lors d'une injection I.M.— Troubles gastro-intestinaux.— Diminution des taux plasmatiques des hormones thyroïdiennes.— Lésions rénales jusqu'à une nécrose papillaire.Mises en garde et Précautions d'emploi
• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :En présence d'animaux atteints de fragilité vasculaire ou de défaut de la coagulation sanguine, il est préférable d'éviter la répétition des injections et de diminuer la posologie.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L'innocuité de la phénylbutazone n'étant pas établie en cas de gravidité, éviter son utilisation dans ce cas, en particulier pendant le premier trimestre.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :— Des intéractions sont possibles avec les substances suivantes : dérivés coumariniques tels la warfarine, pénicilline G, furosémide et autres diurétiques, corticostéroïdes.— Associations déconseillées avec :. Les autres AINS (y compris les salicylés à fortes doses) : augmentation du risque ulcérogène et hémorragique digestif (synergie additive).. L'héparine (voie parentérale) : augmentation du risque hémorragique.. Les sulfamides hypoglycémiants : augmentation de l'effet hypoglycémiant des sulfamides (déplacement de leurs liaisons aux protéines plasmatiques et/ou diminution de leur élimination).— Associations nécessitant des précautions d'emploi : pentoxifylline (augmentation du risque hémorragique).• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Les premiers signes de toxicité sont l'inappétence, l'abattement, et la baisse de poids.Autres signes de surdosage : diarrhées, œdèmes (principalement sur la paroi ventrale de l'abdomen et du thorax), diminution de la protéinémie et de l'albuminémie, hypocalcémie-hypokaliémie, troubles hématologiques (neutropénie et lymphopénie modérée transitoires au cours du traitement, puis leucocytose persistant plus de 15 jours après l'arrêt du traitement, saignements prolongés à fortes doses dus à l'inhibition prolongée de la cyclo-oxygénase plaquettaire).• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Manipuler le produit avec beaucoup de soin afin de réduire le risque d'auto-injection accidentelle ou de contact avec la peau.En cas de contact accidentel avec la peau laver immédiatement à l'eau.En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.Mise en garde
Attention particulière chez les lévriers de course : ce médicament est susceptible de rendre positif le contrôle antidopage.Catégorie
Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance.Données pharmaceutiques
Durée de conservation : 3 ans.Après ouverture : 28 jours.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/7131385 2/1992Flacon de 100 ml
GTIN 03605870000883
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEXDirection France31, rue des Jeûneurs75002, PARISTél. : 01.55.33.50.25Fax : 01.47.70.42.05 Fiche mise à jour le : 01/08/2012
Publicité