PÉNI DHS® Coophavet

Date de la dernière mise à jour : Janvier 2024

Suspension injectable à base de benzylpénicilline et dihydrostreptomycine pour bovins, ovins, caprins et porcins

PÉNI DHS® Coophavet

Source : RCP du 10/01/2024

Composition qualitative et quantitative

Suspension injectable.Un mL contient :Substance(s) active(s) :BENZYLPENICILLINE (s.f. de procaïne monohydratée) : 114 mgDIHYDROSTREPTOMYCINE (s.f. de sulfate) : 164 mgExcipient(s) :Procaïne (s.f. de chlorhydrate) : 13 mg

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : antibiotique, pénicilline associée à un autre antibactérien.Code ATC-vet : QJ01RA01.Propriétés pharmacodynamiques :- La pénicilline G est un antibiotique bactéricide temps-dépendant qui agit sur les bactéries en phase de multiplication en bloquant la biosynthèse de leur paroi. Son spectre étroit est limité au Gram positif et aux pasteurelles.- La dihydrostreptomycine est un antibiotique bactéricide qui agit en perturbant la biosynthèse des protéines bactériennes et la perméabilité de la membrane bactérienne. Son spectre est orienté Gram négatif.- L'association des deux antibiotiques se traduit in vitro par un effet synergique, la pénicilline renforce la pénétration de la dihydrostreptomycine dans la bactérie. Elle assure une activité complémentaire sur les bactéries Gram positif (staphyloccoques, streptocoques, corynébactéries, bacilles anaérobies, Erysipelothrix), sur les bactéries Gram négatif (pasteurelles, Histophilus, actinobacilles) et sur les spirochètes.Propriétés pharmacocinétiques :- Après administration parentérale, la pénicilline G sous forme de sels de procaïne est libérée plus lentement que sous la forme sodique, permettant de maintenir des concentrations sériques efficaces pendant 24 heures. Elle est rapidement et principalement éliminée (80 %) sous sa forme inchangée par voie urinaire.- La dihydrostreptomycine administrée par voie parentérale est en grande partie rapidement excrétée sous forme inchangée par les reins, la fraction restante s'accumule toutefois au niveau du cortex rénal conduisant à une élimination prolongée.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les bovins, ovins, caprins et porcins : Traitement des infections généralisées du jeune et de l'adulte, des pneumonies et pleuropneumonies, des infections post-partum, des infections urinaires, des plaies infectées (telles que le panari interdigité...), des abcès (tels que les omphalophlébites...), et des infections post-opératoires dus à des germes sensibles à la pénicilline et à la dihydrostreptomycine.

Administration et posologie

Voies I.M. ou S.C.11,4 à 17,1 mg de benzylpénicilline et 16,4 à 24,6 mg de dihydrostreptomycine par kg de poids vif et par jour par voie intramusculaire ou sous-cutanée pendant 3 à 5 jours, soit 1 à 1,5 mL de suspension pour 10 kg de poids vif par voie intramusculaire ou sous-cutanée, correspondant à :- 10 mL de suspension pour 100 kg de poids vif chez les bovins et les porcins adultes- 1,50 mL pour 10 kg de poids vif chez les veaux, les ovins, les caprins et les porcelets.Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant l'emploi.

Contre-indications

— Ne pas administrer en cas d'allergie connue aux pénicillines ou aux anesthésiques locaux.— Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.

Effets indésirables

— Des réactions d'hypersensibilité à la pénicilline et à la procaïne, indépendantes de la dose, peuvent être induites.— Des réactions allergiques (réactions cutanées, choc anaphylactique) peuvent occasionnellement survenir.— Des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent apparaître suite à l'administration du médicament.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune. Précautions particulières d'emploi chez l'animal :- Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la pénicilline ou à la dihydrostreptomycine.- Chez les animaux insuffisants rénaux ou déshydratés,la posologie doit être évaluée avec attention.Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :- Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.- De même, l'utilisation d'anesthésiques locaux peut entraîner des réactions d'hypersensibilité.- Ne pas manipuler ce produit si vous savez être sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.- En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.- En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.Autres précautions :Aucune. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Les études sur animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène des substances actives. En l'absence d'étude dans les espèces cibles, l'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Non connues.Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Lors de surdosage massif, la dihydrostreptomycine peut induire un blocage neuromusculaire entraînant une paralysie flasque et une dépression cardio-respiratoire qui peuvent être combattues par l'administration de calcium par voie intraveineuse.

Temps d'attente

Bovins et caprins :- Viande et abats : 30 jours.- Lait : 7 jours.Ovins :- Viande et abats : 30 jours.- Lait : 6 jours.Porcins :- Viande et abats : 30 jours.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures :Non connues.Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.Précautions particulières de conservation :A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).Après ouverture : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivent les pratiques en vigueur régies par la réglementation des déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/2943755 1/1988Boîte de 1 Flacon de 100 mL

GTIN 03660144116059

A.M.M. FR/V/2943755 1/1988Boîte de 1 flacon de 250 mL

GTIN 03660144124191

DOPHARMA France SAS

23, rue du PrieuréSaint Herblon44150 VAIR SUR LOIRETél. : 02.40.98.02.16Fax : 02.40.98.03.99

info@dopharma-france.com

Fiche mise à jour le : 15/01/2024
Publicité
Inscrivez-vous à la newsletter Le Moniteur Délivrance