PARVOKAN® Lyophilisat et suspension pour suspension injectable

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Vaccin adjuvé inactivé contre la parvovirose du canard de Barbarie et vivant contre la maladie de Derzsy chez les canetons de Barbarie

PARVOKAN® Lyophilisat et suspension pour suspension injectable

Source : RCP du 02/10/2024

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat et suspension pour suspension injectable.Chaque dose (0,2 mL) contient :Substance(s) active(s) :— Suspension :Virus de la parvovirose du canard de Barbarie, souche GM, inactivé : ≥ 1,5 log10 USN1— Lyophilisat :Virus de la maladie de Derzsy, souche H, vivant atténué : ≥ 2,5 log10 DICC501 USN : QS pour obtenir chez l’animal vacciné un titre moyen de 1 log10 en anticorps spécifiques séroneutralisants. Adjuvant(s)— Suspension :Al3+ (sous forme d’hydroxyde d’aluminium) : 0,42 mgExcipient(s) :
Composition qualitativeen excipients et autres composants Composition quantitative si cette informationest essentielle à une bonne administrationdu médicament vétérinaire 
Lyophilisat : 
Phosphate dihydrate disodique 
Acide citrique monohydraté 
Hydrolysat de caséine 
Eau pour préparations injectables 
Suspension : 
Thiomersal ≤ 20 mcg 
Chlorure de sodium 
Phosphate monopotassique 
Phosphate monohydrate disodique 
Eau pour préparations injectables 
Lyophilisat : pastille homogène blanchâtre.Suspension : aspect homogène après agitation.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Code ATC-vet : QI01BH01.Le vaccin induit chez l’animal vacciné une protection spécifique contre la parvovirose du canard de Barbarie et la Maladie de Derzsy.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les canards de Barbarie : Immunisation active contre la parvovirose du canard de Barbarie et contre la maladie de Derzsy.- Début de l’immunité : 14 jours.- Durée de l’immunité : 4 semaines d’âge (c'est-à-dire toute la période de sensibilité des canetons).

Administration et posologie

Voie sous cutanée.Une dose de 0,2 mL, selon le schéma vaccinal suivant :- Première injection : à l'âge d’1 jour.- Deuxième injection : 14 à 21 jours plus tard.Respecter les conditions habituelles d'asepsie.Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.Mode de reconstitution :- Bien agiter le flacon de suspension jusqu'à la remise en suspension du dépôt.- Enfoncer l'aiguille d'une seringue de 5 mL à travers le bouchon du flacon contenant la suspension.- Prélever environ 2 mL de suspension.- Enfoncer l'aiguille de la seringue remplie à travers le bouchon du flacon de lyophilisat.- Injecter le volume prélevé de la suspension.- Bien agiter le flacon de lyophilisat jusqu'à dissolution complète de la pastille lyophilisée.- Reprendre la totalité du vaccin reconstitué à l'aide de la seringue et l'injecter dans le flacon de la suspension.- Bien agiter la suspension reconstituée avant emploi.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

Très fréquent(> 1 animal / 10 animaux traités) Histologie anormale1 
1 Dans les études cliniques, l’observation histologique a révélé des réactions inflammatoires au site d'injection, transitoires et modérées dans 50 % des cas. Aucune réaction n'a été observée à la palpation.Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :Sans objet.Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.Autres précautions :Aucune.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de ponte.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Aucun effet indésirable autre que celui mentionné à la rubrique « Effets indésirables » n’a été observé après l’administration de 10 fois la dose vaccinale.Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.

Temps d'attente

Zéro jour.

Catégorie

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.Accessible aux groupements d'éleveurs agréés pour la production avicole.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l’exception de la suspension fournie pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire.Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 15 mois.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.Précautions particulières de conservation :À conserver et transporter réfrigéré (2°C - 8°C).Protéger de la lumière.Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :- Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.- Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/5823169 2/2002Boîte de 1 flacon de 500 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 500 doses de suspension

GTIN 03661103000990

A.M.M. FR/V/5823169 2/2002Boîte de 10 flacons de 1500 doses de suspension (10 x 300 mL) et de 30 flacons de 500 doses de lyophilisat

GTIN 03661103002000

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH France

29, avenue Tony Garnier69007 LYONTél : 04.72.72.30.00
Fiche mise à jour le : 28/10/2024
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