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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

NEOMYCINE 50® COOPHAVET

Date de la dernière mise à jour : Juillet 2020

Poudre pour solution orale à base de néomycine pour veaux, agneaux, chevreaux, porcins, lapins et volailles

Source : RCP du 23/05/2019

Composition qualitative et quantitative

Poudre pour solution buvable :NEOMYCINE (s.f. de sulfate) : 500 000 U.I.Excipients q.s.p. : 1 g

Informations pharmacologiques ou immunologiques

• Propriétés pharmacodynamiques :La néomycine est un antibiotique de la classe des aminosides.Les aminosides diffusent à travers les pores de la membrane externe puis interne de la bactérie grâce à un transport actif oxygéno-dépendant. Dans le cytoplasme, la liaison à la sous-unité 30S des ribosomes conduit à une inhibition de la synthèse des protéines bactériennes (apparition de protéines anormales non fonctionnelles).La néomycine présente une activité bactéricide contre un large spectre de bactéries Gram négatif, parmi lesquelles les entérobactéries, et en particulier E. coli.La résistance à la néomycine est liée à des enzymes cytoplasmiques inactivatrices.• Propriétés pharmacocinétiques :La néomycine est très peu absorbée au niveau du tube digestif et ses concentrations sont très faibles dans le sérum et les tissus. Elle est présente en quantité importante et de façon persistante dans les différentes sections du tractus digestif. Elimination presque exclusive dans les fèces après administration orale.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les veaux, agneaux, chevreaux, porcins, lapins et volailles : traitement curatif des infections gastro-intestinales à germes sensibles à la néomycine.

Administration et posologie

Voie orale.— Veaux, agneaux, chevreaux, porcins, lapins : 0,4 à 0,6 g de poudre pour 10 kg de poids vif par jour en 2 prises égales dans le lait, l'aliment d'allaitement, l'aliment liquide ou l'eau de boisson, pendant 3 à 5 jours (=20 000 à 30 000 U.I./kg/jour de néomycine).— Volailles : 40 à 60 g de poudre par tonne de poids vif par jour dans l'eau de boisson, pendant 3 à 5 jours (=20 000 à 30 000 U.I./kg/jour de néomycine).La quantité d'eau de boisson médicamenteuse, de lait ou d'aliment liquide consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie par kg de poids vif, ajuster la quantité de poudre à diluer en conséquence.

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux connus pour présenter une allergie aux aminosides.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Précautions particulières d'emploi :Poudre pour solution buvable destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau et ne pouvant pas être utilisée en l'état.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Pas de mise en évidence d'effet tératogène de la néomycine chez les animaux de laboratoire.L'innocuité n'ayant pas été évaluée chez l'espèce de destination, son utilisation sera fonction de l'évaluation bénéfice/risque du vétérinaire.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :L'insuffisance rénale non oligurique est la situation clinique habituelle lors d'intoxication aux aminosides. Elle est généralement réversible bien que la guérison puisse être retardée. Bien surveiller la fonction rénale pendant le traitement.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux aminoglycosides doivent éviter le contact avec le médicament.En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins.Se laver les mains après utilisation.

Temps d'attente

Viandes et abats : 14 jours.Lait : spécialité non destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation.Œufs : zéro jour.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation : 30 mois.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/0359766 8/1992Boîte de 1 kg

GTIN 03660144010555

Sac de 5 kg

GTIN 03661103054627

Titulaire de l'A.M.M. : DOPHARMA (France)Exploitant :

DOPHARMA France SAS

23, rue du PrieuréSaint Herblon44150 VAIR SUR LOIRETél. : 02.40.98.02.16Fax : 02.40.98.03.99

info@dopharma-france.com

Fiche mise à jour le : 27/07/2020

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