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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

NEO-SOL® 500 mg/g

Date de la dernière mise à jour : Février 2024

Poudre pour solution buvable à base de néomycine pour veaux, agneaux, chevreaux, porcelets, lapins et volailles

NEO-SOL® 500 mg/g

Source : RCP du 05/02/2024

Composition qualitative et quantitative

Poudre pour solution buvable.Un g contient :• Substance(s) active(s) :NEOMYCINE (s.f. de sulfate) : 500 mg

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : anti infectieux intestinaux, antibiotiques.Code ATC-vet : QA07AA01.• Propriétés pharmacodynamiques :La néomycine est un antibiotique de la famille des aminosides. Son spectre d'action comprend de nombreux germes Gram négatif et notamment Escherichia coli et les entérobactéries.Les aminosides se fixent à la sous unité ribosomale 30S de la bactérie. En se fixant au ribosome, les aminosides inhibent la translocation de l'ARNt durant la translation et par conséquent inhibent la synthèse des protéines nécessaires à la croissance de la bactérie.• Propriétés pharmacocinétiques :La néomycine est peu absorbée au niveau du tube digestif.La néomycine est presque exclusivement éliminée dans les fèces après administration orale.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les veaux, les agneaux, les chevreaux, les porcelets, les lapins et les volailles : Traitement des infections gastro-intestinales à germes sensibles à la néomycine.

Administration et posologie

Voie orale.• Veaux, agneaux, chevreaux, porcelets, lapins : 10 à 15 mg de néomycine par kg de poids vif toutes les 12 heures pendant 3 à 5 jours consécutifs; soit 2 à 3 g de poudre pour 100 kg de poids vif toutes les 12 heures pendant 3 à 5 jours consécutifs.• Volailles : 20 à 30 mg de néomycine par kg de poids vif par jour pendant 3 à 5 jours consécutifs ; soit 4 à 6 g de poudre pour 10 litres d'eau de boisson pendant 3 à 5 jours consécutifs, à ajuster en fonction de la consommation réelle des animaux pour respecter la posologie pondérale (en mg/kg).Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L.5143-4 du CSP)Posologie hors AMM chez les NAC :(1)— Furets : 10 à 20 mg/kg toutes les 6 heures par voie oraleSource : (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux connus pour présenter une allergie aux aminosides.

Effets indésirables

Classiquement les aminosides sont mal absorbés (moins de 10%) à partir des voies digestives. Cependant l'entérite et d'autres modifications pathologiques peuvent permettre une absorption plus importante et, lors l'insuffisance rénale, l'apparition de taux toxiques entraînant une nécrose tubulaire aiguë avec lésion interstitielle secondaire.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :- Cette poudre orale soluble est exclusivement destinée aux espèces de destination indiquées dans la rubrique « Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles »- Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dispersée dans l'eau et ne peut pas être utilisée en l'état.- Eviter l'administration en cas d'insuffisance rénale sévère.- Aux concentrations basses, tous les aminosides ne peuvent être que bactériostatiques. • Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :- Se laver les mains après utilisation.- Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux aminoglycosides doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.- En cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Les études menées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la néomycine. L'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez l'espèce de destination.L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :- Certains aminosides sont plus efficacement transportés au niveau de la membrane cellulaire que d'autres, et ainsi possèdent une activité antibactérienne plus importante. Une synergie est fréquente lorsque les aminosides et les antibiotiques β-lactamines (pénicillines et céphalosporines) sont utilisés en association. La lésion de la paroi cellulaire induite par les composés β-lactamines permet une incorporation élevée d'aminosides par la cellule bactérienne du fait d'une plus grande accessibilité à la membrane cellulaire.- La toxicité rénale peut devenir évidente en cas d'administration simultanée d'aminosides et d'autres agents potentiellement toxiques (méthoxyflurane, amphotéricine B, cisplatine et certaines céphalosporines).• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :L'insuffisance rénale non oligurique est la situation clinique habituelle lors d'intoxication aux aminosides ; elle est généralement réversible bien que la guérison puisse être retardée. Bien surveiller la fonction rénale pendant le traitement : la polyurie, la diminution de l'osmolarité urinaire, l'enzymurie, la protéinurie, la cylindrurie et l'augmentation de la fraction d'excrétion sodée sont des signes de néphrotoxicité des aminosides.

Temps d'attente

— Veaux, agneaux, chevreaux, porcelets, lapins :Viande et abats : 14 jours.— Volailles :Viande et abats : 14 joursOeufs : zéro jour.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Aucune connue.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.Durée de conservation après dissolution dans l'eau de boisson : 12 heures.Durée de conservation après dissolution dans le lait : 1 heure.• Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation des déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/3461854 9/2002Seau de 1 kg

GTIN 03661753022427

HUVEPHARMA SA

34 rue Jean MonnetZ.I. d’EtrichéSegré49500 SEGRÉ-EN-ANJOU-BLEUTél. : 02.41.92.11.11

info@huvepharma.com

Fiche mise à jour le : 20/02/2024

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