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Molécule

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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

NÉMISOL® Transcutané

Date de la dernière mise à jour : Juin 2024

Solution pour pour-on à base de lévamisole pour bovins

Source : RCP du 23/05/2019

Composition qualitative et quantitative

Solution pour pour-on :LEVAMISOLE : 200 mgBleu patenté V : 0,2 mgExcipients q.s.p. : 1 ml

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles. Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acétylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.Après administration du médicament, le lévamisole est progressivement absorbé, le pic de concentration plasmatique est atteint en 4 à 6 heures. Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les bovins, traitement des infestations par les parasites suivants :— Nématodes gastro-intestinaux : Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Ostertagia ostertagi (sauf larves inhibées), Haemonchus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Œsophagostomum spp.— Strongles pulmonaires : Dictyocaulus viviparus.

Administration et posologie

Usage externe.Bovins : 5 ml pour 100 kg de poids vif (=10 mg de lévamisole/kg) en administration unique par voie cutanée sur la région dorso-lombaire, sans dépasser 30 ml par animal.Après application, le dos des animaux traités est coloré en bleu.Mode d'emploi :Dévisser légèrement le bouchon du réservoir doseur gradué et faire monter la solution dans le réservoir en exerçant une pression modérée sur le flacon, en respectant la quantité de 5 ml pour 100 kg de poids vif.En cas d'excédent, dévisser légèrement le bouchon du compartiment principal, presser légèrement le flacon et revisser le bouchon du compartiment principal en maintenant la pression. Pencher le flacon, l'excédent de solution regagnera le compartiment principal en relâchant la pression.Bien revisser le bouchon après utilisation.

Contre-indications

Ne pas utiliser dans le cas où l’on suspecte une résistance au lévamisole.

Effets indésirables

Dans certains cas, possibilité de ptyalisme, diarrhée, agitation, trémulation.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :Le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée.En cas de traitement sur des bovins à l'étable, bien aérer les locaux pendant et après l'application.Ne pas utiliser chez les femelles laitières.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).Aucun effet tératogène ou embryotoxique n'ayant été rapporté chez les bovins, la spécialité peut être utilisée chez les femelles pendant la gestation et l'allaitement.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés, doit être évitée.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhée, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.Le port de vêtements de protection adéquats, notamment de gants en caoutchouc imperméables, s'impose lors de l'utilisation du médicament.En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.

Temps d'attente

Viandes et abats : 3 jours.Lait : en l’absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise bas.

Catégorie

Liste II.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Accessible aux groupements agréés pour la production bovine.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation : 18 mois.Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/2011709 8/1989Flacon de 500 ml

GTIN 03660144077404

Titulaire de l'A.M.M. : DOPHARMA (France)Exploitant :

DOPHARMA France SAS

23, rue du PrieuréSaint Herblon44150 VAIR SUR LOIRETél. : 02.40.98.02.16Fax : 02.40.98.03.99

info@dopharma-france.com

Fiche mise à jour le : 14/06/2024

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