Collyre à base d'acétylcystéine pour chiens et chats
N.A.C.® Collyre
Source : RCP du 02/08/2022
Composition qualitative et quantitative
Collyre en solution.Un mL contient :• Substance(s) active(s) :ACETYLCYSTEINE : 25,00 mg• Excipient(s) :Chlorure de benzalkonium : 0,10 mgDithiothréitol : 4,00 mgEdétate disodique : 0,50 mgSolution incolore et limpide.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Ophtalmologie, cicatrisant oculaire.Code ATC-vet : QS01XA08.• Propriétés pharmacodynamiques :L'acétylcystéine, associée à l'édétate disodique (E.D.T.A.) possède une puissante activité inhibitrice des collagénases.Son application oculaire lors de kératopathies entraînant la sécrétion massive de collagénase permet d'enrayer la fonte du stroma cornéen.• Propriétés pharmacocinétiques :Une étude a montré, par l'application de cystéine radiomarquée, la diffusion de l'acétylcystéine au niveau de la cornée et de l'humeur aqueuse, révélant une pénétration intra-oculaire.Les excipients de la spécialité (dextran) assurent une bonne diffusion et un temps de contact prolongé des principes actifs.
Indications pour chaque espèce cible
Chez les chiens et les chats : Traitement des ulcères cornéens.
Administration et posologie
Instiller 2 gouttes de collyre 3 à 4 fois par jour, par voie oculaire.Poursuivre le traitement jusqu'à guérison.Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L.5143-4 du CSP)Posologie hors AMM chez les NAC :(1)— Furets (topique) : 2 à 3 gouttes toutes les 6 à 8 heures.Source : (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013
Contre-indications
Non connues.
Effets indésirables
— Comme avec tout autre collyre, des réactions d’inconfort légères et brèves peuvent survenir lors de l’administration.— Des réactions d’irritation ou d’inflammation de l’œil et/ou de ses annexes ont été rapportées dans de très rares cas suite à l’utilisation du médicament, d’après les données issues de la pharmacovigilance.
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :L'absence d'amélioration des symptômes au bout d'une semaine de traitement nécessite un nouvel avis médical.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Aucune.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Les études chez le rat et le lapin n'ont pas montré de toxicité chez la femelle gestante. En l'absence de données chez le chien et le chat, la spécialité ne pourra être utilisée qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Non connues.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Non connu.
Temps d'attente
Sans objet.
Catégorie
Liste II.A ne délivrer que sur ordonnance.
Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Non connues.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 7 jours.• Précautions particulières de conservation :Aucune.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/3010942 3/1984Boîte de 1 flacon de 5 mL
GTIN 03700454505058
DÔMES PHARMA FR
Division vétérinaire (TVM)57, rue des Bardines63370 LEMPDESTél. : 04.73.61.72.27
