MILOXAN®
Date de la dernière mise à jour :
Juillet 2024
Vaccin inactivé adjuvé des infections à germes anaérobies des bovins, ovins et caprins
MILOXAN®
Source : RCP du 27/04/2020
Composition qualitative et quantitative
Suspension injectable :Clostridium perfringens type B (Bêta),anatoxine : ≥ 10,0 U.I.*Clostridium perfringens type D (Epsilon), anatoxine : ≥ 5,0 U.I.*Clostridium septicum, anatoxine : ≥ 2,5 U.I.*Clostridium novyi, anatoxine : ≥ 3,5 U.I.*Clostridium tetani, anatoxine : ≥ 2,5 U.I.*Clostridium sordellii, anatoxine : 90% PC**Clostridium chauvoei, anaculture : 90% PC**Formaldéhyde : ≤ 3,2 mgAluminium (sous forme d'hydroxyde) : 4,2 mgExcipients q.s.p. : 2 mL* U.I. : titre en anticorps obtenus dans les conditions des monographies de la Ph. Eur.** 90 % PC : 90 % de protection à l'épreuve des cobayes vaccinés (selon la monographie de la Ph. Eur. pour Clostridium chauvoei, selon la monographie interne pour Clostridium sordellii).Informations pharmacologiques ou immunologiques
Code ATC-vet : QI02AB01, QI04AB01, QI03AB.Vaccin inactivé adjuvé contre les toxi-infections à bactéries anaérobies (Clostridium chauvoei, Clostridium novyi, Clostridium septicum, Clostridium perfringens types B, C et D, Clostridium sordellii et Clostridium tetani) des ruminants.Indications pour chaque espèce cible
Chez les bovins, ovins et caprins : immunisation active contre les maladies provoquées par Clostridium sordellii, Clostridium perfringens types B, C et D, Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Clostridium novyi et Clostridium tetani.Administration et posologie
Respecter les conditions d'asepsie. Bien agiter le flacon avant utilisation.Administrer le vaccin par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :• Ovins : 2 mL• Caprins : 2 mL• Bovins de moins de 4 mois : 2 mL• Bovins de plus de 4 mois : 4 mLProgramme de vaccination :— Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.— Rappels : annuelChez les animaux gestants : afin de fournir une protection passive des nouveau-nés par l'intermédiaire du colostrum, la seconde injection de primovaccination ou l'injection de rappel doit être administrée durant le dernier tiers de gestation (entre 6 et 2 semaines avant la date présumée de mise-bas).Chez les jeunes animaux :- Issus de mères non vaccinées : vaccination à partir de la 2ème semaine d'âge.- Issus de mères vaccinées : vaccination à partir de la 8ème semaine d'âge.Contre-indications
Non connues.Effets indésirables
— Des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement être observées. Dans ce cas, il convient d'administrer sans attendre un traitement approprié comme de l'adrénaline et/ou un antihistaminique. — Occasionnellement, une réaction locale peut survenir au site d'injection ; elle rétrocède en quelques semaines.Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Ne vacciner que les animaux en bonne santé.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :La vaccination des chèvres, en particulier durant les derniers mois de la gestation peut entraîner des réactions secondaires dues à la sensibilité particulière des chèvres pour toute injection.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Ce vaccin est indiqué pour l'administration aux animaux gestants entre 6 et 2 semaines avant la parturition.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.Temps d'attente
Zéro jour.Catégorie
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Accessible aux groupements agréés pour les productions bovine, ovine et caprine.Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : Utiliser immédiatement.• Précautions particulières de conservation :Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/6248297 4/1985Boîte de 1 flacon de 50 mL
GTIN 03661103074359
A.M.M. FR/V/6248297 4/1985Boîte de 1 flacon de 250 mL
GTIN 03661103074366
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH France
29, avenue Tony Garnier69007 LYONTél : 04.72.72.30.00 Fiche mise à jour le : 05/07/2024
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