- Accueil ›
- Thérapeutique ›
- Bases de médicaments ›
- Dictionnaire des Médicaments Vétérinaires ›
- MILBETEL® Biocanina Chats
MILBETEL® Biocanina Chats
Date de la dernière mise à jour :
DMV 2016
Comprimé pelliculé à base de milbémycine oxime et praziquantel pour chats
MILBETEL® Biocanina Chats
Source : RCP du 09/10/2024
Composition qualitative et quantitative
Comprimé pelliculé sécable.MILBETEL® Biocanina 4 mg/10 mg Comprimés pelliculés pour petits chats et chatons :Un comprimé pelliculé sécable contient :• Substance(s) active(s) :MILBEMYCINE OXIME : 4,0 mgPRAZIQUANTEL : 10,0 mg• Excipient(s) :| Composition qualitative en excipients et autres composants | Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire |
| Noyau : | |
| Cellulose microcristalline | - |
| Croscarmellose sodique | - |
| Stéarate de magnésium | - |
| Povidone | - |
| Silice hydrophobe colloïdale | - |
| Pelliculage : | |
| Arôme foie de volaille | - |
| Hypromellose | - |
| Cellulose microcristalline | - |
| Stéarate de macrogol | - |
| Oxyde de fer (E172) | 0,30 mg |
| Composition qualitative en excipients et autres composants | Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire |
| Noyau : | |
| Cellulose microcristalline | - |
| Croscarmellose sodique | - |
| Stéarate de magnésium | - |
| Povidone | - |
| Silice hydrophobe colloïdale | - |
| Pelliculage : | |
| Arôme foie de volaille | - |
| Hypromellose | - |
| Cellulose microcristalline | - |
| Stéarate de macrogol | - |
| Rouge allura AC (E129) | 0,1 mg |
| Dioxyde de titane (E171) | 0,5 mg |
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Code ATC-vet : QP54AB51.• Propriétés pharmacodynamiques :- La milbémycine oxime appartient au groupe des lactones macrocycliques, produite par la fermentation de Streptomycines hygroscopicus var. aureolacrimosus. Elle est active contre les acariens, les stades larvaire et adulte de nématodes et les larves de Dirofilaria immitis.L’activité de la milbémycine est liée à son action sur la neurotransmission chez les invertébrés : la milbémycine oxime, comme les avermectines et autres milbémycines, augmente chez les nématodes et les insectes la perméabilité membranaire aux ions chlorures via les canaux chlorure glutamate-dépendants (apparentés aux récepteurs GABAA et glycine chez les vertébrés). Ceci entraîne une hyperpolarisation de la membrane neuromusculaire, une paralysie flasque et la mort du parasite.- Le praziquantel est un dérivé acétylé de pyrazino-isoquinoléine. Le praziquantel est actif contre les cestodes et les trématodes. Il modifie la perméabilité membranaire au calcium (influx Ca2+) chez le parasite, ce qui provoque un déséquilibre des structures membranaires et conduit à la dépolarisation membranaire, à des contractions musculaires (crampes) pratiquement instantanées et à une vacuolisation rapide du syncytium tégumentaire, responsable de la décomposition du tégument (cloques). Ceci facilite l’élimination dans le tractus gastro-intestinal ou conduit à la mort du parasite.• Propriétés pharmacocinétiques :- Après administration orale de praziquantel chez le chat, le pic de concentration plasmatique de la substance active est atteint dans les 1 à 4 heures. La demi-vie d’élimination est d’environ 3 heures.Chez le chien, on observe une biotransformation hépatique rapide, principalement sous forme de dérivés monohydroxylés. La principale voie d’élimination chez le chien est rénale.- Après administration orale de milbémycine oxime chez le chat, le pic de concentration plasmatique est atteint dans les 2 - 4 heures. La demi-vie d’élimination est d’environ 32 à 48 heures.Chez le rat, la métabolisation s’avère être complète bien que lente, étant donné qu’aucune trace de milbémycine oxime non modifiée n’est retrouvée dans l’urine ou les fèces. Les principaux métabolites chez le rat sont des dérivés monohydroxylés, dus à la biotransformation hépatique. Outre des concentrations relativement élevées dans le foie, on les retrouve également dans les graisses du fait de leur propriété lipophile.Indications pour chaque espèce cible
Chez les chats : Traitement des infestations mixtes par des cestodes (vers plats) immatures et adultes et des nématodes (vers ronds) adultes des espèces suivantes :— Cestodes :Echinococcus multilocularis,Dipylidium caninum,Taenia spp.,— Nématodes :Ancylostoma tubaeforme,Toxocara cati.— Prévention de la dirofilarose (Dirofilaria immitis), si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué.Administration et posologie
Voie orale.Afin d’assurer un dosage correct, le poids corporel de l’animal doit être déterminé aussi précisément que possible. Un sous dosage pourrait aboutir à une inefficacité et pourrait favoriser le développement de résistance.Dose minimale recommandée : 2 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel administrés en une seule prise par voie orale.Le produit doit être administré pendant ou après le repas.Pour faciliter l’administration, le comprimé est aromatisé à la viande (pelliculage).Les comprimés peuvent être divisés en deux moitiés.En fonction du poids du chat, la dose à administrer est la suivante :— MILBETEL® Biocanina 4 mg/10 mg Comprimés pelliculés pour petits chats et chatons :| Poids | Comprimés |
| 0,5 - 1 kg | 1/2 comprimés |
| >1 - 2 kg | 1 comprimé |
| Poids | Comprimés |
| 2 - 4 kg | 1/2 comprimé |
| >4 - 8 kg | 1 comprimé |
| >8 - 12 kg | 1 + 1/2 comprimé |
Contre-indications
— Ne pas utiliser MILBETEL® Biocanina 4 mg/10 mg Comprimés pelliculés pour petits chats et chatons chez les chatons âgés de moins de 6 semaines et/ou pesant moins de 0,5 kg.— Ne pas utiliser MILBETEL® Biocanina 16 mg/40 mg Comprimés pelliculés pour chats chez les chats pesant moins de 2 kg.— Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.Effets indésirables
| Très rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Réactions d’hypersensibilité1, léthargie1, ataxie1, tremblements musculaires1, vomissements1, diarrhées1 |
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières :- Une utilisation inutile d'antiparasitaires ou une utilisation non conforme aux instructions peuvent accroître la pression de sélection de la résistance et entraîner une réduction de l'efficacité.- La décision d’utiliser le produit doit être basée sur la confirmation de l’espèce de parasite et de la charge parasitaire ou sur le risque d'infection, pour chaque animal, en fonction des caractéristiques épidémiologiques. En l’absence d’un risque de co-infection, un produit à spectre plus étroit doit être utilisé.- La possibilité que d’autres animaux du même foyer puissent être une source de ré-infestation par des nématodes et/ou des cestodes doit être envisagée et ces derniers doivent être traités, si nécessaire, avec un produit approprié.- Une résistance parasitaire à une classe particulière d’anthelminthique peut se développer suite à une utilisation fréquente et répétée d’un anthelminthique de cette classe.- Dans les pays tiers (États-Unis), la résistance de Dipylidium caninum au praziquantel a déjà été signalée.- L’utilisation du médicament doit prendre en compte les données locales relatives à la sensibilité des parasites cibles, lorsque ces informations sont disponibles.Les cas cliniques avec suspicion de résistance aux anthelminthiques doivent faire l’objet d’études supplémentaires par le biais de tests appropriés.Une résistance avérée doit être signalée au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou aux autorités compétentes.- Lorsque l’infestation par le cestode D. caninum a été confirmée, un traitement concomitant contre des hôtes intermédiaires, tels que les puces et les poux, doit être discuté avec un vétérinaire pour empêcher une nouvelle infestation.• Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :- Aucune étude n’a été menée sur des chats sévèrement affaiblis ou présentant une atteinte sévère rénale ou hépatique. Le produit n’est pas recommandé dans ces cas-là ou seulement après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.- Le traitement des chiens présentant un nombre important de microfilaires circulantes peut parfois donner lieu à l’apparition de réactions d’hypersensibilité telles que : muqueuses pales, vomissements, tremblements, respiration difficile ou salivation excessive. Ces réactions sont associées à la libération de protéines des microfilaires mortes ou mourantes et ne constituent pas un effet toxique direct du produit. L’utilisation chez des chiens présentant une microfilarémie n’est donc pas recommandée.- En l’absence de données chez les chats présentant une microfilarémie, il convient de n’utiliser le produit qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.- Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr, hors de portée des animaux.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :- Se laver les mains après usage.- En cas d’ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par des enfants, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.- Replacer les comprimés entamés dans l’alvéole de la plaquette thermoformée et replacer la plaquette dans l’emballage extérieur.• Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Non connue.• Autres précautions : L’échinococcose représente un danger pour l’homme. L’échinococcose est une maladie à déclaration obligatoire auprès de l’Organisation Mondiale de la Santé Animale (OIE). Des directives spécifiques concernant le traitement et le suivi, ainsi que la protection des personnes, doivent être obtenues auprès de l’autorité compétente concernée.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Dans une étude, il a été démontré que cette association de substances actives était bien tolérée chez les chattes reproductrices, y compris durant la gestation et la lactation. Etant donné qu’aucune étude spécifique n’a été réalisée avec ce produit, l’utilisation du produit au cours de la gestation ou de la lactation devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :L’administration concomitante de l’association praziquantel/milbémycine oxime et de la sélamectine est bien tolérée. Aucune interaction n’a été observée lorsque la dose recommandée pour la sélamectine (lactone macrocyclique) était administrée au cours du traitement avec l’association praziquantel/milbémycine oxime à la dose recommandée. En l’absence d’autres études, une attention particulière doit être prêtée en cas d’administration simultanée du produit et d’autres lactones macrocycliques. En outre, aucune étude n’a été effectuée sur des animaux reproducteurs.• Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Une étude a été réalisée avec le produit administré à 1 fois, 3 fois et 5 fois la dose thérapeutique, et sur une durée dépassant le protocole thérapeutique, c’est-à-dire 3 administrations à 15 jours d’intervalle. Des signes rarement à très rarement rapportés à la dose recommandée (voir rubrique « Effets indésirables ») ont été observés à 5 fois la dose thérapeutique après le deuxième et troisième traitement. Ces signes ont disparu spontanément au bout d’une journée.• Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.Temps d'attente
Sans objet.Catégorie
Médicament vétérinaire non soumis à ordonnance.Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Aucune connue.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.• Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.Les demi-comprimés doivent être conservés dans la plaquette d’origine et peuvent être utilisés pour la prochaine administration.Conserver la plaquette dans l’emballage extérieur.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :- Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.- Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.- Le produit ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car cela pourrait mettre en danger les poissons et autres organismes aquatiques.Présentation(s)
• MILBETEL® 4 mg/10 mg Comprimés pelliculés pour petits chats et chatons :A.M.M. FR/V/4688773 5/2023Boîte de 1 plaquette de 2 comprimés pelliculés sécables
GTIN 03700481502709
• MILBETEL® 16 mg/40 mg Comprimés pelliculés pour chats :A.M.M. FR/V/1267594 0/2023Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés pelliculés sécables
GTIN 03700481502693
DÔMES PHARMA FR
Division officine - Gamme Biocanina57, rue des Bardines63370 LEMPDES Fiche mise à jour le : 04/11/2024
Publicité